铝锰共柱撑蒙脱石负载Ce-Cu或Eu-Ce复合催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110013846B

    公开(公告)日:2022-04-05

    申请号:CN201910332203.3

    申请日:2019-04-24

    Abstract: 本发明提供了铝锰共柱撑蒙脱石负载Ce‑Cu(或Eu‑Ce)复合催化剂的制备方法和应用。铝锰共柱撑蒙脱石载体的制备是将酸化蒙脱石与羟基铝锰溶液混合搅拌,使羟基铝锰溶液进入酸化蒙脱石层与层之间,再通过煅烧制得的铝锰共柱撑蒙脱石载体;然后通过硝酸铜和硝酸铈(或硝酸铕和硝酸铈)混合溶液与铝锰共柱撑蒙脱石载体混合搅拌1~4小时、旋转蒸发干燥,焙烧制得铝锰共柱撑蒙脱石负载Ce‑Cu(或Eu‑Ce)复合催化剂。本发明催化剂具有大的比表面积、有序的铝锰柱撑结构;该催化剂用于低温催化还原去除氮氧化物,具有极高的效率和稳定性。并且该催化剂在100℃~300℃,在100小时内保持NO初始转化率。本发明催化剂制备原料廉价过程简单。

    铝锰共柱撑蒙脱石负载Ce-Cu或Eu-Ce复合催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN110013846A

    公开(公告)日:2019-07-16

    申请号:CN201910332203.3

    申请日:2019-04-24

    Abstract: 本发明提供了铝锰共柱撑蒙脱石负载Ce-Cu(或Eu-Ce)复合催化剂的制备方法和应用。铝锰共柱撑蒙脱石载体的制备是将酸化蒙脱石与羟基铝锰溶液混合搅拌,使羟基铝锰溶液进入酸化蒙脱石层与层之间,再通过煅烧制得的铝锰共柱撑蒙脱石载体;然后通过硝酸铜和硝酸铈(或硝酸铕和硝酸铈)混合溶液与铝锰共柱撑蒙脱石载体混合搅拌1~4小时、旋转蒸发干燥,焙烧制得铝锰共柱撑蒙脱石负载Ce-Cu(或Eu-Ce)复合催化剂。本发明催化剂具有大的比表面积、有序的铝锰柱撑结构;该催化剂用于低温催化还原去除氮氧化物,具有极高的效率和稳定性。并且该催化剂在100℃~300℃,在100小时内保持NO初始转化率。本发明催化剂制备原料廉价过程简单。

    锆柱撑蒙脱石负载Ce-Nb复合催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109603808B

    公开(公告)日:2022-02-15

    申请号:CN201811576256.1

    申请日:2018-12-22

    Abstract: 本发明提供了锆柱撑蒙脱石负载Ce‑Nb复合催化剂的制备方法和应用。将酸化蒙脱石与氧氯化锆溶液混合搅拌,使锆离子进入酸化蒙脱石层与层之间,再通过煅烧制得的锆柱撑蒙脱石载体;然后将Ce和Nb负载在锆柱撑蒙脱石上制备催化剂,其中Ce负载量为≤4wt%,Nb负载量≤3.0wt%。本发明催化剂具有大的比表面积、有序的锆柱撑结构和适量的Ce和Nb元素的负载;该催化剂在较宽的温度(150℃~450℃)范围内,对高空速、高O2浓度、高H2O含量和高浓度NO污染物具有较高的催化消除效果(NO转化率20%~97%)和稳定性(反应100小时活性不变)。本发明催化剂制备原料廉价和制备过程简单。

    铝锰共柱撑蒙脱石负载Pr-Ce复合催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109589970B

    公开(公告)日:2021-10-15

    申请号:CN201811576298.5

    申请日:2018-12-22

    Abstract: 本发明提供了铝锰共柱撑蒙脱石负载Pr‑Ce复合催化剂的制备方法和应用。铝锰共柱撑蒙脱石载体的制备是将酸化蒙脱石与羟基铝锰溶液混合搅拌,使羟基铝锰溶液进入酸化蒙脱石层与层之间,再通过煅烧制得的铝锰共柱撑蒙脱石载体;然后通过硝酸镨和硝酸铈混合溶液与铝锰共柱撑蒙脱石载体混合搅拌1~4小时、旋转蒸发干燥,焙烧制得铝锰共柱撑蒙脱石负载Pr‑Ce复合催化剂。本发明催化剂具有大的比表面积、有序的铝锰柱撑结构和Pr和Ce负载;该催化剂用于低温催化还原去除氮氧化物,具有极高的效率和稳定性。并且该催化剂在较低的温度范围下(100℃~300℃),在100小时内保持NO初始转化率。本发明催化剂制备原料廉价过程简单。

    锆柱撑蒙脱石负载Ce-Nb复合催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109603808A

    公开(公告)日:2019-04-12

    申请号:CN201811576256.1

    申请日:2018-12-22

    Abstract: 本发明提供了锆柱撑蒙脱石负载Ce-Nb复合催化剂的制备方法和应用。将酸化蒙脱石与氧氯化锆溶液混合搅拌,使锆离子进入酸化蒙脱石层与层之间,再通过煅烧制得的锆柱撑蒙脱石载体;然后将Ce和Nb负载在锆柱撑蒙脱石上制备催化剂,其中Ce负载量为≤4wt%,Nb负载量≤3.0wt%。本发明催化剂具有大的比表面积、有序的锆柱撑结构和适量的Ce和Nb元素的负载;该催化剂在较宽的温度(150℃~450℃)范围内,对高空速、高O2浓度、高H2O含量和高浓度NO污染物具有较高的催化消除效果(NO转化率20%~97%)和稳定性(反应100小时活性不变)。本发明催化剂制备原料廉价和制备过程简单。

    铝锰共柱撑蒙脱石负载Pr-Ce复合催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109589970A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201811576298.5

    申请日:2018-12-22

    Abstract: 本发明提供了铝锰共柱撑蒙脱石负载Pr-Ce复合催化剂的制备方法和应用。铝锰共柱撑蒙脱石载体的制备是将酸化蒙脱石与羟基铝锰溶液混合搅拌,使羟基铝锰溶液进入酸化蒙脱石层与层之间,再通过煅烧制得的铝锰共柱撑蒙脱石载体;然后通过硝酸镨和硝酸铈混合溶液与铝锰共柱撑蒙脱石载体混合搅拌1~4小时、旋转蒸发干燥,焙烧制得铝锰共柱撑蒙脱石负载Pr-Ce复合催化剂。本发明催化剂具有大的比表面积、有序的铝锰柱撑结构和Pr和Ce负载;该催化剂用于低温催化还原去除氮氧化物,具有极高的效率和稳定性。并且该催化剂在较低的温度范围下(100℃~300℃),在100小时内保持NO初始转化率。本发明催化剂制备原料廉价过程简单。

    铝锰共柱撑蒙脱石负载Eu-Ce复合催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109589969A

    公开(公告)日:2019-04-09

    申请号:CN201811576278.8

    申请日:2018-12-22

    CPC classification number: B01J23/34 B01D53/8628 B01J35/1019 B01J35/1038

    Abstract: 本发明提供了铝锰共柱撑蒙脱石负载Eu-Ce复合催化剂的制备方法和应用。铝锰共柱撑蒙脱石载体的制备是将酸化蒙脱石与羟基铝锰溶液混合搅拌,使羟基铝锰溶液进入酸化蒙脱石层与层之间,再通过煅烧制得的铝锰共柱撑蒙脱石载体;然后通过硝酸镨和硝酸铈溶液混合溶液与铝锰共柱撑蒙脱石载体混合搅拌1~4小时、旋转蒸发干燥,焙烧制得复合催化剂。本发明催化剂具有较大的比表面积、有序的铝锰柱撑结构和Eu和Ce负载;该催化剂用于低温催化还原去除氮氧化物,具有极高的效率和稳定性。并且该催化剂在较低的温度范围下(100℃~300℃),在100小时内保持NO初始转化率。本发明催化剂制备原料廉价和制备过程简单。

    铝锰共柱撑蒙脱石负载Ce-Cu复合催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN109569644A

    公开(公告)日:2019-04-05

    申请号:CN201811576277.3

    申请日:2018-12-22

    CPC classification number: B01J23/8892 B01D53/8628 B01J35/1014

    Abstract: 本发明提供了铝锰共柱撑蒙脱石负载Ce-Cu复合催化剂的制备。铝锰共柱撑蒙脱石载体的制备是将酸化蒙脱石与羟基铝锰溶液混合搅拌,使羟基铝锰溶液进入酸化蒙脱石层与层之间,再通过煅烧制得的铝锰共柱撑蒙脱石载体;然后通过硝酸铈和硝酸铜混合溶液与铝锰共柱撑蒙脱石载体混合搅拌1~4小时、旋转蒸发干燥,焙烧制得铝锰共柱撑蒙脱石负载Ce-Cu复合催化剂。本发明催化剂具有大的比表面积、有序的铝锰柱撑结构和适量的Ce和Cu元素的负载;该催化剂用于低温催化还原去除氮氧化物,具有极高的效率和稳定性。并且该催化剂在较低的温度范围下(100℃~300℃),在100小时内保持NO初始转化率。本发明催化剂制备原料廉价和制备过程简单。

    SAPO-18负载Cu和Yb复合型催化剂的制备方法和应用

    公开(公告)号:CN108325557A

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201810093531.8

    申请日:2018-01-31

    Abstract: SAPO-18负载Cu和Yb复合型催化剂的制备方法和应用,用于催化消除氮氧化物。通过水热法制备出SAPO-18分子筛,将其与NH4Cl交换,制备出氨型NH4/SAPO-18分子筛,随后将NH4/SAPO-18分子筛加入硝酸铜和硝酸铒溶液,通过多次离子交换法,制备出高比表面积(550m2/g~600m2/g)复合型Yb-CuSAPO-18分子筛催化剂。所制催化剂在较宽的温度(150℃~600℃)范围内,对高空速(10,000h-1~200,000h-1)、高O2浓度(10vl.%~20vl.%)、高H2O含量(5vl.%~10vl.%)、NH3含量(300ppm~1000ppm)和低NO浓度(300ppm~1000ppm)污染物具有高的催化消除效果(NO转化率30%~95%)。并且该催化剂在较宽的温度范围下,在100小时内保持NO初始转化率。

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