金属卟啉催化氧化2-甲基吡嗪制备吡嗪-2-甲酸的方法

    公开(公告)号:CN102617490A

    公开(公告)日:2012-08-01

    申请号:CN201210052678.5

    申请日:2012-03-02

    Abstract: 本发明涉及一种金属卟啉催化氧化2-甲基吡嗪制备吡嗪-2-甲酸的方法,该方法是以2-甲基吡嗪为原料,以乙醇或60~99%(体积)乙醇与水的混合溶液为溶剂,选用具有式(I)、式(II)结构的单核金属卟啉或具有式(Ⅲ)结构的双核金属卟啉作为催化剂,催化剂用量占原料重量0.02~0.07%,在强碱氢氧化钠或氢氧化钾存在下,在0.5~2.5MPa氧气压力下,于80~140℃下反应0.5~8小时,反应后的产物经酸化、过滤、萃取和热水重结晶后得到吡嗪-2-甲酸。本发明方法催化剂用量少且无需分离,反应温度低,溶剂环境友好,在工业上具有广泛的应用前景。

    一种基于MOFs模板构筑磷化锌/磷化钴异质结光催化剂的方法

    公开(公告)号:CN106311294B

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201610595027.9

    申请日:2016-07-26

    Abstract: 一种基于MOFs模板构筑磷化锌/磷化钴异质结光催化剂的方法,属于光催化材料制备的技术领域。以ZIF‑ZnCo为模板,通过对其进行氧化和磷化处理构筑了具有多孔结构磷化锌/磷化钴异质结催化剂。基于该催化剂保持了前驱体MOFs原有的骨架结构特征,活性催化位点充分暴露,同时该催化剂通过良好的协同作用促进了光生电子空穴的分离且提升了光响应行为,因此表现出优异的光分解水制氢性能。

    一种原位聚合制备共聚物/HKUST-1杂化材料的方法

    公开(公告)号:CN108314788B

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN201810246114.2

    申请日:2018-03-23

    Abstract: 一种原位聚合制备共聚物/HKUST‑1杂化材料的方法,属于骨架材料技术领域。具体涉及以均苯三甲酸为有机配体,甲基丙烯酸铜单体提供金属离子,让有机配体均苯三甲酸与甲基丙烯酸铜单体和苯乙烯单体聚合后的材料在常温下发生配位化学过程自组装构筑的一种经典多孔金属‑有机骨架材料。这种方法构筑的杂化材料不仅提高了HKUST‑1的稳定性,而且集聚合物与金属‑有机骨架材料的功能于一体,具有广泛的应用价值。体系中生成的HKUST‑1与聚合物以共价键的形式连接,避免了MOF粒子的大量团聚,使得MOF在共聚物中均匀分散。该杂化材料还实现了金属‑有机骨架HKUST‑1与聚合物之间的功能的集成。

    一种原位聚合制备共聚物/HKUST-1杂化材料的方法

    公开(公告)号:CN108314788A

    公开(公告)日:2018-07-24

    申请号:CN201810246114.2

    申请日:2018-03-23

    Abstract: 一种原位聚合制备共聚物/HKUST-1杂化材料的方法,属于骨架材料技术领域。具体涉及以均苯三甲酸为有机配体,甲基丙烯酸铜单体提供金属离子,让有机配体均苯三甲酸与甲基丙烯酸铜单体和苯乙烯单体聚合后的材料在常温下发生配位化学过程自组装构筑的一种经典多孔金属-有机骨架材料。这种方法构筑的杂化材料不仅提高了HKUST-1的稳定性,而且集聚合物与金属-有机骨架材料的功能于一体,具有广泛的应用价值。体系中生成的HKUST-1与聚合物以共价键的形式连接,避免了MOF粒子的大量团聚,使得MOF在共聚物中均匀分散。该杂化材料还实现了金属-有机骨架HKUST-1与聚合物之间的功能的集成。

    一种苯并噻唑‑2‑羧酸的制备方法

    公开(公告)号:CN104860901B

    公开(公告)日:2017-04-19

    申请号:CN201510188186.2

    申请日:2015-04-20

    Abstract: 一种苯并噻唑‑2‑羧酸的制备方法,属于苯并噻唑‑2‑羧酸技术领域。该方法是以2‑甲基苯并噻唑为原料,水、乙醇为溶剂,两者含量分别为0~80%,20%~100%,选用10~200ppm具有式(Ⅰ)或式(Ⅱ)结构的单核金属卟啉为催化剂,以浓度为0.5~2mol/L氢氧化钠为助剂,0.5~2.0MPa的氧气、30%过氧化氢为氧化剂,于40~140℃下反应2~12小时,得到苯并噻唑‑2‑羧酸。本方法采用金属卟啉作为催化剂,用量小,无污染;乙醇或乙醇与水混合体系的碱溶液作溶剂,绿色、无毒、环保;氧气、过氧化氢为氧化剂,大大降低了高锰酸钾以及浓硫酸对反应设备的腐蚀,提高了实验操作的安全性和环保性。

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