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公开(公告)号：CN104278008B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201310292339.9
申请日：2013-07-12
Applicant: 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明涉及一种通过小分子化合物处理来制备多潜能干细胞的方法、试剂盒和用途。在发明中，使分化的细胞与TGF‑beta受体抑制剂，GSK3‑beta抑制剂和cAMP激活剂接触，由此所述分化的细胞发生细胞命运重编程，产生诱导多潜能干细胞。有利地，所述接触步骤后获得的细胞产物还可以与SAH水解酶抑制剂接触，所述cAMP激活剂可替换为HDAC抑制剂和/或组蛋白去甲基化酶抑制剂，所述分化的细胞还与至少一种选自HDAC抑制剂、RA受体激活剂和组蛋白去甲基化酶抑制剂的化合物接触。本发明能够不使用外源转录因子产生诱导多潜能干细胞（小分子诱导的多潜能干细胞），其具备多向分化的潜能和胚胎干细胞类似的基本特征，可用于疾病模型、药物研发和再生医疗相关研究和应用。
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公开(公告)号：CN108884436B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201680047455.6
申请日：2016-08-12
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/00 , C07K14/54 , C07K14/715 , C12N5/07 , C12N5/074 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/095 , C07K16/38 , C07K16/40
Abstract: 用于在体外培养后扩展分离的多潜能干细胞在体内产生胚外谱系的能力的因子(在本文中称为多潜能性的化学扩展剂(CEP))。扩展多潜能细胞产生胚胎谱系和胚外谱系的能力的方法。待重编程的细胞与有效量的CEP接触足够的时间段以将细胞重编程为化学诱导的扩展的多潜能干细胞(ciEPSC)。基于包括以下的性质将ciEPSC鉴定为扩展的多潜能细胞：(i)形态学上和(ii)功能上，例如基于它们在体内贡献TE和ICM二者的能力。可以培养或诱导ciEPSC以分化成所需类型的细胞，并且用于许多应用，包括但不限于细胞疗法和组织工程。
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公开(公告)号：CN108884436A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201680047455.6
申请日：2016-08-12
Applicant: 北昊干细胞与再生医学研究院有限公司 , 北京大学 , 北京宏冠再生医学科技有限公司
IPC: C12N5/00 , C07K14/54 , C07K14/715 , C12N5/07 , C12N5/074 , C12N5/0789 , C12N5/0797 , C12N5/095 , C07K16/38 , C07K16/40
CPC classification number: C12N5/0696 , A01K67/0271 , A01K2207/12 , A01K2217/00 , A01K2227/105 , A61K35/545 , C07K16/38 , C07K16/40 , C12N5/0605 , C12N5/0606 , C12N15/873 , C12N2501/15 , C12N2501/20 , C12N2501/2306 , C12N2501/2311 , C12N2501/2327 , C12N2501/2331 , C12N2501/235 , C12N2501/237 , C12N2501/603 , C12N2501/999 , C12N2503/02 , C12N2510/00
Abstract: 用于在体外培养后扩展分离的多潜能干细胞在体内产生胚外谱系的能力的因子(在本文中称为多潜能性的化学扩展剂(CEP))。扩展多潜能细胞产生胚胎谱系和胚外谱系的能力的方法。待重编程的细胞与有效量的CEP接触足够的时间段以将细胞重编程为化学诱导的扩展的多潜能干细胞(ciEPSC)。基于包括以下的性质将ciEPSC鉴定为扩展的多潜能细胞：(i)形态学上和(ii)功能上，例如基于它们在体内贡献TE和ICM二者的能力。可以培养或诱导ciEPSC以分化成所需类型的细胞，并且用于许多应用，包括但不限于细胞疗法和组织工程。
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