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公开(公告)号：CN109509512A
公开(公告)日：2019-03-22
申请号：CN201810748949.8
申请日：2018-07-10
Applicant: 北京大学 , 北京大学第六医院 , 北京六元空间信息科技有限责任公司
Abstract: 本发明公布了一种基于Excel导入的临床业务自动建库方法，根据大量Excel临床存量数据的内容和格式，自动创建临床试验研究业务及自动导入受试者临床数据；包括：创建受试者分组信息、创建临床筛查阶段和临床数据采集阶段、设计每个阶段包含的匹配Excel数据格式的电子CRF，将Excel受试者临床数据自动导入到创建的临床试验研究业务中，实现基于Excel导入的临床业务自动建库，进一步基于Excel导入创建的临床试验研究可实现新受试者数据的收集。采用本发明技术方案，符合临床试验规范的设计流程，能够节省临床设计的时间，缩短临床研究的周期，提高临床试验研究设计和临床数据采集的效率，方便临床科研人员实现Excel存量数据的管理与分析。
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公开(公告)号：CN116504368A
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310447387.4
申请日：2023-04-24
Applicant: 北京大学第六医院
IPC: G16H40/20 , G16H10/40 , G06Q10/083 , G06Q10/087 , G06F16/25 , G06F16/2457 , G06K17/00
Abstract: 本发明涉及一种跨队列样本数据信息核验系统，该系统包括：数据录入模块，被配置为获取分队列样本在各个站点的站点信息和唯一标识码信息；信息关联模块，被配置为获取与样本的唯一标识码信息关联的样本实物信息；信息存储模块，被配置为记录并存储样本在各个站点的样本信息；信息传输模块，被配置为传输与样本信息相关的责任数据包；信息耦合模块，被配置为将不同站点的样本信息相关的责任数据包进行跨队列数据融合；核验质控告警模块，被配置为对样本信息存在的错误信息进行提示告警；样本核验集成模块，被配置为在显示跨队列样本流通记录、各个分队列共享的库存样本数量和/或告警信息。本发明能够实现对样本的全流程追溯管理。
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公开(公告)号：CN110010211B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910293807.1
申请日：2019-04-12
Abstract: 提供了一种动态量表配置方法，所述方法包括：获得医生对患者录入调查问卷和临床量表、通过录音设备记录调查问卷和临床量表的录入过程和时间，并通过所述录入时间获取所述患者的电子病历；通过语音识别技术获取录音设备记录的录入过程的内容；将调查问卷和临床量表扫描并通过图像识别技术识别其中的内容；通过所识别所述调查问卷和临床量表中的内容初步确定患者的身份；通过所述录音设备记录转变的文字信息和时间，获得调查问卷和临床量表的录入时间；通过将所获得的所述医生的录入时间所对应的患者的电子病历内容与所初步确定患者的身份比较，对所述初步确定的患者身份进行验证。
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公开(公告)号：CN113355406B
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202110565510.3
申请日：2021-05-24
Applicant: 北京大学第六医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，提供了一种基于甲基化生物标记的抗精神病药物疗效预测模型及其构建方法和应用。所述构建方法包括：1)获取患者的抗精神病药物治疗病历数据以及基因甲基化数据；2)基于所述患者的抗精神病药物治疗病历数据与基因甲基化数据，获取与患者治疗响应相关的特征；3)将所述治疗响应相关的特征输入预测模型进行训练，建立抗精神病药物疗效预测模型。本发明还公开了一种基于甲基化生物标记的抗精神病药物疗效预测系统。本发明通过提供一种抗精神病药物疗效预测模型，从而更加准确地评估抗精神病药物的疗效，同时提供个体化用药的决策支持。
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公开(公告)号：CN108877874A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201810527930.0
申请日：2018-05-29
Abstract: 本发明公布了一种基于二维码采集临床数据的方法，根据二维码包含信息和临床业务应用场景的不同，建立多种二维码形式，再通过二维码进行临床数据的采集；包括：生成新建病例二维码、动态二维码、静态二维码及采集数据；其中，新建病例二维码用于采集不同业务中的受试者基本信息、电子知情同意书和临床病例报告表，方便临床大夫完成对受试者数据的收集及受试者对临床数据的录入；动态二维码用于采集不同阶段的临床病例报告表，在使用过程中当扫码完成数据提交后会自动失效；静态二维码可用于采集不同受试者的临床病例报告表；动态和静态二维码可提高临床研究业务在不同应用场景下数据采集的效率和准确度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119639885A
公开(公告)日：2025-03-18
申请号：CN202411913326.3
申请日：2024-12-24
Applicant: 北京大学第六医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6886 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了基于三代测序的药物代谢酶CYP2D6基因检测方法及其应用。所述方法包括如下步骤：1)获取待测DNA样本中CYP2D6基因的DNA片段；所述DNA片段覆盖CYP2D6基因的全长；2)采用三代长读长测序的方法对所述DNA片段进行测序，得到测序数据；3)将所述测序数据与参考基因组序列进行对比，获得待测DNA样本中CYP2D6基因的多态性或基因型。本发明有助于基于CYP2D6基因的多态性准确分析CYP2D6基因对各类药物的代谢情况，准确把握病人对该药物代谢酶的代谢型和用药剂量，并及时地给病人更精准的调整药物剂量，实现抗精神病药、抗抑郁药、抗心律失常药、镇痛药等的精准用药治疗。
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公开(公告)号：CN118166089A
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202410428031.0
申请日：2024-04-10
Applicant: 北京大学第六医院
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , C12M1/34 , C12M1/00
Abstract: 本发明公开了SNP rs11255332在用于预测抗精神病药物所致高泌乳素血症严重程度及易感人群的产品中的应用。本发明属于生物技术领域，具体涉及SNP rs11255332在用于预测抗精神病药物所致高泌乳素血症严重程度及易感人群的产品中的应用。SNP rs11255332是与抗精神药物所致高泌乳素血症的风险位点，检测rs11255332位点基因型的物质可用于筛查抗精神药物所致高泌乳素血症易感个体；预测或辅助预测抗精神病药物治疗后是否会出现高泌乳素血症(即高泌乳素血症患病风险)；预测或辅助预测抗精神病药物治疗后出现高泌乳素血症的严重程度。
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公开(公告)号：CN117594119B
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410062866.9
申请日：2024-01-17
Applicant: 北京大学第六医院
Abstract: 本发明公开了医疗保健信息学领域中用于预测帕罗西汀或其药用盐对抑郁或焦虑症患者疗效的装置。本发明所要解决的主要问题是如何预测帕罗西汀或其药用盐对抑郁或焦虑症患者的疗效。本发明预测帕罗西汀或其药用盐对抑郁或焦虑症患者疗效的装置，包括数据接收模块、数据转换模块和结果输出模块；其中数据接收模块用于接收供试者的CYP2D6基因的SNP基因分型结果和拷贝数；数据转换模块用于将SNP基因分型结果和拷贝数转换为CYP2D6活性分数；结果输出模块用于将供试者的帕罗西汀或其药用盐治疗4周的临床反应指数和CYP2D6活性分数转换为疗效预测分数，根据疗效预测分数给出疗效预测结果。
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公开(公告)号：CN113355406A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110565510.3
申请日：2021-05-24
Applicant: 北京大学第六医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，提供了一种基于甲基化生物标记的抗精神病药物疗效预测模型及其构建方法和应用。所述构建方法包括：1)获取患者的抗精神病药物治疗病历数据以及基因甲基化数据；2)基于所述患者的抗精神病药物治疗病历数据与基因甲基化数据，获取与患者治疗响应相关的特征；3)将所述治疗响应相关的特征输入预测模型进行训练，建立抗精神病药物疗效预测模型。本发明还公开了一种基于甲基化生物标记的抗精神病药物疗效预测系统。本发明通过提供一种抗精神病药物疗效预测模型，从而更加准确地评估抗精神病药物的疗效，同时提供个体化用药的决策支持。
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公开(公告)号：CN109509512B
公开(公告)日：2021-04-30
申请号：CN201810748949.8
申请日：2018-07-10
Applicant: 北京大学 , 北京大学第六医院 , 北京六元空间信息科技有限责任公司
Abstract: 本发明公布了一种基于Excel导入的临床业务自动建库方法，根据大量Excel临床存量数据的内容和格式，自动创建临床试验研究业务及自动导入受试者临床数据；包括：创建受试者分组信息、创建临床筛查阶段和临床数据采集阶段、设计每个阶段包含的匹配Excel数据格式的电子CRF，将Excel受试者临床数据自动导入到创建的临床试验研究业务中，实现基于Excel导入的临床业务自动建库，进一步基于Excel导入创建的临床试验研究可实现新受试者数据的收集。采用本发明技术方案，符合临床试验规范的设计流程，能够节省临床设计的时间，缩短临床研究的周期，提高临床试验研究设计和临床数据采集的效率，方便临床科研人员实现Excel存量数据的管理与分析。
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