-
公开(公告)号:CN118581028A
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202410750787.7
申请日:2024-06-12
Applicant: 北京大学第一医院(北京大学第一临床医学院) , 国家纳米科学中心
IPC: C12N5/071 , C12N5/09 , A01K67/0271 , C12Q1/02 , C12R1/91
Abstract: 本发明提供了一种肝脏高转移胰腺癌细胞系及其构建方法与应用,属于胰腺癌细胞系构建的技术领域。包括以下步骤:(1)消化胰腺癌肝转移灶,去除非肿瘤细胞和细胞碎片,得到细胞悬液a,贴壁培养、消化得细胞重悬液;(2)细胞重悬液在培养装置中静置后,吸出细胞重悬液;(3)重复步骤(2)3~5次后,消化、收集细胞悬浊液;(4)将细胞悬浊液导入动物脾脏被膜下,10~31天后分离得到胰腺癌肝转移灶;(5)重复步骤(1)~(4)4~6次后,得到肝脏高转移胰腺癌细胞系。本发明的肝脏高转移胰腺癌细胞系具有肝脏高转移率,且能在体外稳定存活并稳定传代,为胰腺癌肝转移的抗肿瘤药物筛选等提供了实验平台。
-
公开(公告)号:CN118324872A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410474321.9
申请日:2024-04-19
Applicant: 国家纳米科学中心
Abstract: 本发明提供了一种靶向KRAS突变蛋白的多肽及其应用。所述多肽能够特异性结合KRAS G12突变蛋白结合域,且能够和KRAS G12X突变蛋白(X=D,V,R,C)具有高亲和力,平衡解离常数KD为皮摩尔级,可特异性调控KRAS G12X突变蛋白(X=D,V,R,C)的二级结构;本发明所述的包含SEQ ID NO.1~9在内的符合特定氨基酸组分和序列特征的多肽具有诱导KRAS G12X突变(X=D,V,R,C)肿瘤细胞发生死亡的能力,并在此基础上增强现有化疗和肿瘤免疫疗法的治疗效果,可作为针对结肠癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、成骨肉瘤和/或卵巢癌等疾病的治疗或辅助性治疗药物,具有临床应用潜力。
-
公开(公告)号:CN118356398A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410474192.3
申请日:2024-04-19
Applicant: 国家纳米科学中心
IPC: A61K9/107 , A61K9/127 , A61K38/16 , A61K31/7068 , A61K31/337 , A61K33/243 , A61K31/513 , A61K31/704 , A61K45/06 , A61K47/34 , A61K47/54 , A61K47/61 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一种靶向KRAS的载药共递送系统、其制备方法及应用。本发明的载药共递送系统,胶束和脂质体载体的亲水冠能保护多肽不受蛋白酶的降解,缓慢释放,增加多肽的体内外稳定性,从而延长药物在血浆中的半衰期;多肽被胶束化和脂质体包载后能够提高其在循环系统中的稳定时间,增加多肽的生物利用度,进一步增加多肽的体内治疗效果。多肽和化疗药物联用可增加化疗药物的敏感性,减少化疗药物的用量,减少化疗药物的毒副作用,进而改善预后。多肽可以靶向调控胰腺癌的免疫抑制微环境,使胰腺癌由免疫“冷”肿瘤为免疫“热肿瘤”,进而增加免疫治疗药物的疗效。可作为针对结肠癌、肺癌、胰腺癌、乳腺癌、成骨肉瘤和/或卵巢癌等疾病的治疗或辅助性治疗药物。
-
-