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公开(公告)号：CN1511533A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159687.5
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了蟾蜍二烯内酯在抑制血管生成中的新用途，研究表明，蟾蜍二烯内酯具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：式I化合物在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其中，所述式I化合物中的R为H、OCOCH3。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN1511521A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159423.6
申请日：2002-12-31
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了土荆皮乙酸在抑制血管生成中的新用途，研究表明，土荆皮乙酸具有抑制血管生成的作用。本发明的技术方案为：土荆皮乙酸在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量范围是0.3－2.5mg/kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN1511518A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159686.7
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/192 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了大黄酸在抑制血管生成中的新用途，研究表明，大黄酸具有抑制血管生成的作用，本发明的技术方案是：大黄酸在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量为0.5～3.0mg/kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN100430064C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN02159692.1
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/7048 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了黄芩甙在抑制血管生成中的新用途，研究表明，黄芩甙具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：黄芩甙在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量为6～50mg/kg体重/天，本发明巧妙地以血管生成作为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN1511531A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159694.8
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了高三尖杉酯碱和三尖杉酯碱在抑制血管生成中的新用途，研究表明，高三尖杉酯碱和三尖杉酯碱具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：式I化合物在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量范围，高三尖杉酯碱为0.03～0.1mg/Kg体重/天；三尖杉酯碱为0.05～0.1mg/Kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1511528A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159695.6
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/4748 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了防已诺林碱在制备抑制血管生成药物中的应用，其有效剂量为0.1－4.5mg/kg体重/天。由于防已诺林碱具有抑制血管生成的作用，可以广泛开发出治疗或预防与血管生成有关疾病。如癌症、血管瘤、伤口愈合中斑痕的形成、糖尿病视网膜病、早熟视网膜病、视网膜静脉闭塞、银屑病、老年盘状斑变性、风湿性关节炎、动脉粥样硬化等病的药物。
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公开(公告)号：CN1511517A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159693.X
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了厚朴酚与和厚朴酚在抑制血管生成中的新用途，研究表明，厚朴酚与和厚朴酚具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：式I化合物在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量厚朴酚为2.1428～11.4286mg/kg体重/天，和厚朴酚为0.7143～10.0000mg/kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN100396286C
公开(公告)日：2008-06-25
申请号：CN02159694.8
申请日：2002-12-30
Applicant: 北京大学第一医院
Abstract: 本发明公开了高三尖杉酯碱和三尖杉酯碱在抑制血管生成中的新用途，研究表明，高三尖杉酯碱和三尖杉酯碱具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：式I化合物在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用，其有效剂量范围，高三尖杉酯碱为0.03～0.1mg/Kg体重/天；三尖杉酯碱为0.05～0.1mg/Kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN1511522A
公开(公告)日：2004-07-14
申请号：CN02159421.X
申请日：2002-12-31
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了穿心莲二萜内酯化合物在抑制血管生成中的新用途，研究表明，穿心莲二萜内酯化合物具有抑制血管生成的作用。其技术方案是：穿心莲二萜内酯化合物在制备抑制血管生成的治疗和/或预防药物中的应用。其中优选的是穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯、新穿心莲内酯，它们的有效剂量范围依次为3.0－50.0mg/kg体重/天，5.0－50mg/kg体重/天，3.5－45mg/kg体重/天和5.0－60mg/kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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公开(公告)号：CN100430054C
公开(公告)日：2008-11-05
申请号：CN02159421.X
申请日：2002-12-31
Applicant: 北京大学第一医院
IPC: A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了穿心莲二萜内酯化合物在抑制血管生成中的新用途。研究表明，穿心莲内酯、脱水穿心莲内酯、去氧穿心莲内酯或新穿心莲内酯具有抑制血管生成的作用，它们的有效剂量范围依次为3.0-50.0mg/kg体重/天，5.0-50mg/kg体重/天，3.5-45mg/kg体重/天和5.0-60mg/kg体重/天。本发明巧妙地以血管生成做为治疗疾病的靶点，具有以下优点：1.治疗针对已经启动的新生血管进行，具有特异性；2.由于血管内皮细胞暴露于血流中，药物直接发挥作用，故剂量小，疗效高，副作用小；3.由于内皮细胞基因表达相对稳定，故不易产生耐药性。
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