公开(公告)号：CN119552259A

公开(公告)日：2025-03-04

申请号：CN202311121954.3

申请日：2023-09-01

Applicant: 北京大学第一医院

Inventor： 陈育青 ,  邢哲聿 ,  宫坤婧 ,  白麓峰

IPC: C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A61K38/17 ,  A61P13/12 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种具有抑制表皮生长因子受体功能的重组尿调蛋白片段及其应用。所述重组尿调蛋白片段的氨基酸序列如SEQ ID No.2所示。本发明通过体外实验证明重组尿调蛋白片段能和EGFR结合，在细胞培养水平抑制EGFR蛋白表达，同时抑制了磷酸化的EGFR，抑制了ERK活性和下游的纤维化相关因子，证实了体外重组的尿调蛋白片段具有抑制EGFR的作用。同时，体外重组的尿调蛋白片段因为一定的修饰，为单体存在，且通过本发明提供的制备方法能够稳定获得大量的具有一定功能的重组尿调蛋白片段，避免了直接提取天然尿调蛋白单体的困难，同时重组尿调蛋白片段的长度比天然尿调蛋白短。

公开(公告)号：CN116948000A

公开(公告)日：2023-10-27

申请号：CN202210384345.6

申请日：2022-04-13

Applicant: 北京大学第一医院

Inventor： 陈育青 ,  谢秋玉 ,  白麓峰

IPC: C07K14/47 ,  C07K19/00 ,  C12N15/12 ,  C12N15/62 ,  A61K38/17 ,  A61P43/00 ,  A61P13/12 ,  A61P7/00

Abstract: 本发明公开了一种重组尿调蛋白片段产品及其在抑制补体活化中的应用。本发明针对现有技术中存在的直接提取天然尿调蛋白单体困难的问题，设计并体外制备得到一种重组尿调蛋白片段UMOD‑FLR1。通过实验证明：该重组尿调蛋白片段具有调节补体活性、抑制补体活化的作用，且该重组尿调蛋白片段因为含有外部疏水基团，不会聚合形成多聚体，为单体存在。除此之外，通过本发明的制备方法可体外稳定获得大量的该重组尿调蛋白片段，进行大量生产，有效避免了直接提取天然尿调蛋白单体的困难。将来可作为肽类药物，对罕见病或急性肾损伤等有治疗和预防的作用，亦可用于医疗用膜材料的改造，增加生物相容性。