一种靶向宫颈癌的肿瘤分子探针及其应用

    公开(公告)号:CN112999370A

    公开(公告)日:2021-06-22

    申请号:CN202110381095.6

    申请日:2021-04-09

    Abstract: 本发明公开了一种靶向宫颈癌的肿瘤分子探针及其应用。本发明提供了一种制备肿瘤分子探针的方法,包括如下步骤:将具有MAG3修饰的Pep‑1多肽进行99mTc标记,得到所述肿瘤分子探针。本发明合成制备符合临床转化标准的99mTc‑MAG3‑Pep‑1探针,经检测其具有很强的体外稳定性,另外本发明还探究了该探针对皮下荷瘤(宫颈癌)小鼠模型的显像应用价值,以更好揭示该分子探针生物学性能及其潜在应用前景。本发明从核医学、基础医学和临床转化三方面着眼,制备得到了具有高标记率、高放射性比活度、高放射化学纯度的99mTc‑MAG3‑Pep‑1分子探针,为进一步动物实验研究及临床转化打下良好的基础。

    CD38靶向的PET显像剂及其应用

    公开(公告)号:CN112089852A

    公开(公告)日:2020-12-18

    申请号:CN201910520648.4

    申请日:2019-06-17

    Abstract: 本发明公开了CD38靶向的PET显像剂及其应用。本发明公开的CD38靶向的PET显像剂,为偶联有NOTA且标记有放射性核素的daratumumab的F(ab')2片段。本发明的CD38靶向的PET显像剂具有如下特点:(1)可有效的用于CD38表达阳性的肿瘤显像;(2)具有很好的在活体水平显示CD38表达的作用,具备很好的特异性和灵敏度;(3)在标记CD38时有理想和稳定的标记率、放化纯和比活度;(4)能够更早的达到肿瘤摄取的峰值,更适合潜在的临床显像转化应用。故,本发明的显像剂具有很好的应用前景。

    一种用于预测Graves甲亢药剂用量的模型及其确定方法

    公开(公告)号:CN117373692A

    公开(公告)日:2024-01-09

    申请号:CN202311320157.8

    申请日:2023-10-12

    Abstract: 本发明公开了一种用于预测Graves甲亢药剂用量的模型的确定方法,包括如下步骤:1)采样数据的预处理:采用两段式的数据采样方法,使数据集在最终疗效和采用的剂量两个维度的分布上都更加均匀;2)甲状腺质量的计算:基于甲状腺超声图像,利用无监督的图像分割算法计算甲状腺估计质量;3)Graves甲亢药剂用量的模型:基于Graves甲亢药剂用量的相关参数,得到用药剂量的预测值模型;4)模型训练:基于最终治疗效果,设计用于指导模型训练的损失方程,并对预测值模型进行训练。本发明利用临床数据中患者的临床表现作为弱监督信号指导模型训练,有效利用了部分原本无效的临床数据。

    一种靶向宫颈癌的肿瘤分子探针及其应用

    公开(公告)号:CN112999370B

    公开(公告)日:2022-11-15

    申请号:CN202110381095.6

    申请日:2021-04-09

    Abstract: 本发明公开了一种靶向宫颈癌的肿瘤分子探针及其应用。本发明提供了一种制备肿瘤分子探针的方法,包括如下步骤:将具有MAG3修饰的Pep‑1多肽进行99mTc标记,得到所述肿瘤分子探针。本发明合成制备符合临床转化标准的99mTc‑MAG3‑Pep‑1探针,经检测其具有很强的体外稳定性,另外本发明还探究了该探针对皮下荷瘤(宫颈癌)小鼠模型的显像应用价值,以更好揭示该分子探针生物学性能及其潜在应用前景。本发明从核医学、基础医学和临床转化三方面着眼,制备得到了具有高标记率、高放射性比活度、高放射化学纯度的99mTc‑MAG3‑Pep‑1分子探针,为进一步动物实验研究及临床转化打下良好的基础。

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