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公开(公告)号：CN102210885B
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201110149399.6
申请日：2011-06-06
Abstract: 本发明公开了一种高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料及其制备方法和设备，属医用新材料技术领域。本发明所述的高透气性可降解的载药皮肤创伤敷料包括组分（重量百分数）：壳聚糖乳酸盐45～50%；透明质酸钠45～50%；抗生素5～10%。本发明以壳聚糖乳酸盐与透明质酸钠的复合材料为基材，并载上抗生素药物的多孔性生物活性敷料。通过特殊冷冻工艺使敷料具有垂直的孔道、高透气率、高吸水性和保湿性，从而增加创面的通透性，在保持创面水份不会过度蒸发的同时又能够及时吸收多余的渗出液。对创面的治疗起着长期而有效的作用，从而避免了频繁地换药给患者造成的痛苦。
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公开(公告)号：CN105004870B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201510394431.5
申请日：2015-07-07
Applicant: 北京大学深圳研究院
IPC: G01N35/00
Abstract: 本发明公开了一种可用于药物、生物材料以及医疗器械神经毒性评价的生物芯片及其评价方法，涉及微加工与神经毒性评价技术领域。该生物芯片由具有不同拐角的微单元阵列组成，微单元由三个微孔及连接三个微孔的微通道组成，微单元以连接目标微孔的微通道为对称轴左右对称，两侧微孔为引导微孔。本发明的生物芯片及其评价方法，能够在体外实现高通量、高灵敏度的评价药物、生物材料或医疗器械的神经毒性。
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公开(公告)号：CN105031736A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510522742.5
申请日：2015-08-24
Applicant: 北京大学深圳研究院
Abstract: 本申请公开了一种用于人工小口径血管制备的复合材料及其制备方法。本申请的复合材料，由羧基化细菌纤维素和蚕丝蛋白组成，蚕丝蛋白和羧基化细菌纤维素通过交联剂交联复合形成复合材料。本申请的复合材料，通过交联剂将羧基化细菌纤维素和蚕丝蛋白交联复合，不仅提高了复合材料的血液相容性，而且改善了复合材料的弹性和表面性能，从而解决了人工小口径血管血液相容性较差、堵塞率较高等问题，为人工小口径血管的研究和应用奠定了基础。
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公开(公告)号：CN105031722A
公开(公告)日：2015-11-11
申请号：CN201510508943.X
申请日：2015-08-18
Applicant: 北京大学深圳研究院
Abstract: 本申请公开了一种用于骨修复支架的改性细菌纤维素及其制备方法。本申请的改性细菌纤维素由羧基化细菌纤维素和羟基磷灰石组成，羟基磷灰石与羧基化细菌纤维素的羧基形成螯合键，羟基磷灰石通过螯合键原位复合于羧基化细菌纤维素上，形成改性细菌纤维素。本申请的改性细菌纤维素，创造性的采用羧基化细菌纤维素的羧基与羟基磷灰石螯合，通过该螯合键减弱细菌纤维素纳米纤维之间的氢键，降低羧基化细菌纤维素的结晶度，从而使得改性细菌纤维素在体内具备可降解性，为其在骨修复支架中的应用奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103286155B
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201210141628.4
申请日：2012-05-09
Applicant: 北京大学深圳研究院 , 深圳市北科航飞生物医学工程有限公司
Abstract: 本发明涉及用于一种用于新型冠脉支架的钴/铁复合管材的加工方法及其辅助装置，解决现有支架管材壁厚大，容易造成病灶血管二次狭窄的问题，其工艺流程是：熔炼→锻造→热轧→热轧穿孔→内外表面镗洗打磨→管坯组装→初次冷轧复合→退火→冷轧/拉拔→退火?冷轧/拉拔反复进行多次→成品。在反复冷轧全过程中，每道次均控制复合管材变形量，同时调整好减径变形量与减壁变形量的匹配关系，使复合界面受力低于0.2σb钴（断裂强度），以避免复合界面产生开裂。本发明在高温条件下获得管材的粗坯，在室温下轧制获得钴/铁复合管坯，再利用常规管材轧制工艺进行加工，复合管材的尺寸精度较高，力学性能优异，工艺简单可控性好，经济效益高。
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公开(公告)号：CN103157515A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310039244.6
申请日：2013-02-01
Applicant: 北京大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于对细菌纤维素的C6进行羧基化反应的TEMPO/可溶性亚氯酸盐/可溶性次氯酸盐催化体系，且以可溶性亚氯酸盐为主催化剂。本发明还公开了采用上述催化剂对细菌纤维素的C6进行羧基化反应的方法。本发明的TEMPO/可溶性亚氯酸盐/可溶性次氯酸盐体系作为细菌纤维素的C6羧基化反应的催化剂，反应后的产物-COOH含量很高，收率也大大提高；反应后BC的结晶度，微观形态都不发生变化；且氧化只发生在BC的C6位上，其他位置上的C不受到影响。本申请的体系中可溶性亚氯酸盐是主催化剂，其是以固体形式出售和购买，易保存，也好控制使用量。反应后的产物不会发黄。反应的可控性和重复性都较高。
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公开(公告)号：CN105004870A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510394431.5
申请日：2015-07-07
Applicant: 北京大学深圳研究院
IPC: G01N35/00
Abstract: 本发明公开了一种可用于药物、生物材料以及医疗器械神经毒性评价的生物芯片及其评价方法，涉及微加工与神经毒性评价技术领域。该生物芯片由具有不同拐角的微单元阵列组成，微单元由三个微孔及连接三个微孔的微通道组成，微单元以连接目标微孔的微通道为对称轴左右对称，两侧微孔为引导微孔。本发明的生物芯片及其评价方法，能够在体外实现高通量、高灵敏度的评价药物、生物材料或医疗器械的神经毒性。
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公开(公告)号：CN103157515B
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201310039244.6
申请日：2013-02-01
Applicant: 北京大学深圳研究院
Abstract: 本发明公开了一种用于对细菌纤维素的C6进行羧基化反应的TEMPO/可溶性亚氯酸盐/可溶性次氯酸盐催化体系，且以可溶性亚氯酸盐为主催化剂。本发明还公开了采用上述催化剂对细菌纤维素的C6进行羧基化反应的方法。本发明的TEMPO/可溶性亚氯酸盐/可溶性次氯酸盐体系作为细菌纤维素的C6羧基化反应的催化剂，反应后的产物-COOH含量很高，收率也大大提高；反应后BC的结晶度，微观形态都不发生变化；且氧化只发生在BC的C6位上，其他位置上的C不受到影响。本申请的体系中可溶性亚氯酸盐是主催化剂，其是以固体形式出售和购买，易保存，也好控制使用量。反应后的产物不会发黄。反应的可控性和重复性都较高。
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