公开(公告)号：CN103483349B

公开(公告)日：2015-05-13

申请号：CN201310400640.7

申请日：2013-09-05

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 岳国宗 ,  张云 ,  李闯创 ,  罗佗平 ,  杨震

IPC: C07D493/18

Abstract: 一种天然产物Pachycladin D的合成方法，天然产物Pachycladin D的结构式如下：通过myers手性辅基引入异丙基生成化合物L，1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物及六氟锑酸银催化反应，一步构建[6,5]并环体系生成化合物F和化合物Fa，高效简单，之后采用Zhan 1B催化剂催化烯烃复分解反应，高产率得到化合物C，利用化合物C通过几步简单的官能团转化得到天然产物Pachycladin D，反应操作简单，各步骤产率较高，可广泛推广应用。

公开(公告)号：CN103483349A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310400640.7

申请日：2013-09-05

Applicant: 北京大学深圳研究生院

Inventor： 岳国宗 ,  张云 ,  李闯创 ,  罗佗平 ,  杨震

IPC: C07D493/18

CPC classification number: C07D493/18

Abstract: 一种天然产物Pachycladin D的合成方法，天然产物Pachycladin D的结构式如下：通过myers手性辅基引入异丙基生成化合物L，1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物及六氟锑酸银催化反应，一步构建[6,5]并环体系生成化合物F和化合物Fa，高效简单，之后采用Zhan 1B催化剂催化烯烃复分解反应，高产率得到化合物C，利用化合物C通过几步简单的官能团转化得到天然产物Pachycladin D，反应操作简单，各步骤产率较高，可广泛推广应用。