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公开(公告)号：CN115389365A
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202211344289.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开用于评价超分子水凝胶载体的性能的方法。该方法包括以下步骤：准备相同质量的第一过滤网和第二过滤网，取超分子水凝胶置于第一过滤网内得到盛胶过滤网，烘干盛胶过滤网和第二过滤网后称重，分别计为W1和W0；将烘干后的盛胶过滤网置于去离子水中，并在不同时间点取出称重，计为W2；由公式SR=(W2‑W0)/(W1‑W0)计算溶胀度，并绘制溶胀度随时间变化的曲线；根据曲线的特征评价超分子水凝胶载体的性能。本发明的方法能够避免测量过程中凝胶的损耗，提高溶胀测量的准确性，从而能够更好的评价水凝胶载体的性能。
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公开(公告)号：CN115637253A
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211512500.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/0786 , A61L27/38
Abstract: 本发明公开免疫浸出物及其制备方法和应用。本发明的免疫浸出物通过使巨噬细胞在左手性水凝胶环境培养分离得到，其中左手性水凝胶环境能够促进巨噬细胞向M2方向极化，免疫浸出液可促进间充质干细胞成骨，进一步敲低巨噬细胞的WTAP基因后可以使巨噬细胞的M2极化和其免疫浸出液诱导的间充质干细胞成骨更为明显。
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公开(公告)号：CN115637253B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211512500.4
申请日：2022-11-30
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: C12N5/077 , C12N5/0775 , C12N5/0786 , A61L27/38
Abstract: 本发明公开免疫浸出物及其制备方法和应用。本发明的免疫浸出物通过使巨噬细胞在左手性水凝胶环境培养分离得到，其中左手性水凝胶环境能够促进巨噬细胞向M2方向极化，免疫浸出液可促进间充质干细胞成骨，进一步敲低巨噬细胞的WTAP基因后可以使巨噬细胞的M2极化和其免疫浸出液诱导的间充质干细胞成骨更为明显。
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公开(公告)号：CN115389365B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN202211344289.X
申请日：2022-10-31
Applicant: 北京大学口腔医学院
IPC: G01N5/02
Abstract: 本发明公开用于评价超分子水凝胶载体的性能的方法。该方法包括以下步骤：准备相同质量的第一过滤网和第二过滤网，取超分子水凝胶置于第一过滤网内得到盛胶过滤网，烘干盛胶过滤网和第二过滤网后称重，分别计为W1和W0；将烘干后的盛胶过滤网置于去离子水中，并在不同时间点取出称重，计为W2；由公式SR=(W2‑W0)/(W1‑W0)计算溶胀度，并绘制溶胀度随时间变化的曲线；根据曲线的特征评价超分子水凝胶载体的性能。本发明的方法能够避免测量过程中凝胶的损耗，提高溶胀测量的准确性，从而能够更好的评价水凝胶载体的性能。
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