公开(公告)号：CN109486930B

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201811092906.5

申请日：2018-09-19

Applicant: 北京大学口腔医学院

Inventor： 韩冬 ,  冯海兰 ,  刘洋 ,  刘浩辰 ,  王升威 ,  王越 ,  刘湘 ,  宋晓玲

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6837

Abstract: 本发明的成果不仅将显著提高先天性缺牙遗传学诊断的效率，扩大其候选基因的诊断涵盖面，同时将极大地丰富先天性缺牙的致病突变谱，利于分析基因间的交互作用，使我们对于这种疾病的致病因素有更加深入的认识。这些极富价值的研究成果最终将有利于先天性缺牙的遗传咨询和产前诊断。

公开(公告)号：CN109090040B

公开(公告)日：2019-09-10

申请号：CN201811087832.6

申请日：2018-09-18

Applicant: 北京大学口腔医学院

Inventor： 韩冬 ,  冯海兰 ,  刘洋 ,  刘浩辰 ,  王升威 ,  王越

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/90

Abstract: 本发明提供了一种新的Wnt10aflox/flox小鼠模型的构建方法，以及鉴定筛选Wnt10aflox/flox小鼠和Wnt10aflox/+小鼠的PCR实验方法涉及的引物序列。本发明的Wnt10aflox/flox小鼠模型的构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时，会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子，导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位，使其基因功能失活，达到基因敲除的实验效果。

公开(公告)号：CN109486930A

公开(公告)日：2019-03-19

申请号：CN201811092906.5

申请日：2018-09-19

Applicant: 北京大学口腔医学院

Inventor： 韩冬 ,  冯海兰 ,  刘洋 ,  刘浩辰 ,  王升威 ,  王越 ,  刘湘 ,  宋晓玲

IPC: C12Q1/6883 ,  C12Q1/6869 ,  C12Q1/6837

Abstract: 一种先天性缺牙易感基因检测芯片及检测方法。本发明的成果不仅将显著提高先天性缺牙遗传学诊断的效率，扩大其候选基因的诊断涵盖面，同时将极大地丰富先天性缺牙的致病突变谱，利于分析基因间的交互作用，使我们对于这种疾病的致病因素有更加深入的认识。这些极富价值的研究成果最终将有利于先天性缺牙的遗传咨询和产前诊断。

公开(公告)号：CN109090040A

公开(公告)日：2018-12-28

申请号：CN201811087832.6

申请日：2018-09-18

Applicant: 北京大学口腔医学院

Inventor： 韩冬 ,  冯海兰 ,  刘洋 ,  刘浩辰 ,  王升威 ,  王越

IPC: A01K67/027 ,  C12N15/90

Abstract: 本发明提供了一种新的Wnt10aflox/flox小鼠构建方法，以及鉴定筛选Wnt10aflox/flox小鼠和Wnt10aflox/+小鼠的PCR实验方法涉及的引物序列。本发明的Wnt10aflox/flox小鼠构建方法用于构建Wnt10a基因的条件性敲除小鼠模型时，会敲除小鼠模型Wnt10a基因第二外显子，导致转录出来的转录本下游开放阅读框架移位，使其基因功能失活，达到基因敲除的实验效果。