-
公开(公告)号：CN104997724A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201410161842.5
申请日：2014-04-22
Applicant: 北京大学 , 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术中的药物制剂领域。公开了一种鼻用原位凝胶给药系统及其制备和应用。尤其中枢神经系统药物和蛋白多肽类药物方面极具优势。本发明制备NGF鼻用原位凝胶制剂的工艺为两瓶法。其中一瓶为原位凝胶溶液，其中泊洛沙姆优选泊洛沙姆P407：16％～16.8％，聚乙二醇优选PEG10000：0.2％～0.6％，聚山梨酯优选Tween80：1％～3％，防腐剂优选苯扎氯铵：0.001％～0.002％。另一瓶为NGF冻干粉制剂，其中NGF含量为0.05％～0.1％，白蛋白含量为0.1％～0.2％，甘露醇含量为5％。用前将凝胶溶液加入至NGF冻干粉中，混匀即可。所公开的这种给药系统可用于任何鼻腔给药剂型，优选喷雾剂和滴鼻剂。本发明提供的鼻用原位凝胶给药系统解决了蛋白多肽类药物用于中枢神经系统的难题，尤其对于神经生长因子而言，拓展了其应用范围。
-
公开(公告)号：CN104997724B
公开(公告)日：2018-02-06
申请号：CN201410161842.5
申请日：2014-04-22
Applicant: 北京大学 , 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明属于医药技术中的药物制剂领域。公开了一种鼻用原位凝胶给药系统及其制备和应用。尤其中枢神经系统药物和蛋白多肽类药物方面极具优势。本发明制备NGF鼻用原位凝胶制剂的工艺为两瓶法。其中一瓶为原位凝胶溶液，其中泊洛沙姆优选泊洛沙姆P407：16％～16.8％，聚乙二醇优选PEG10000：0.2％～0.6％，聚山梨酯优选Tween80：1％～3％，防腐剂优选苯扎氯铵：0.001％～0.002％。另一瓶为NGF冻干粉制剂，其中NGF含量为0.05％～0.1％，白蛋白含量为0.1％～0.2％，甘露醇含量为5％。用前将凝胶溶液加入至NGF冻干粉中，混匀即可。所公开的这种给药系统可用于任何鼻腔给药剂型，优选喷雾剂和滴鼻剂。本发明提供的鼻用原位凝胶给药系统解决了蛋白多肽类药物用于中枢神经系统的难题，尤其对于神经生长因子而言，拓展了其应用范围。
-
公开(公告)号：CN115677638B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202211320074.4
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红花黄色素及其在制备疗心脑血管等血液循环障碍疾病药物中的应用，所述新型红花黄色素为下式所示，其中，R1为β‑D‑葡萄糖基或α‑D‑葡萄糖基；R2、R3分别独立的为羟基、氢或β‑D‑葡萄糖基或α‑D‑葡萄糖基；R4为氢、羟基；R5为氢、羟基；R6为羟基。本发明的新型红花黄色素具有显著的自由基清除和抗血小板聚集的药理作用，并且这种药理作用优于临床药物羟基红花黄色素A或者相当，对于开发治疗效果更强、毒性更低、适应症更广的抗心血管疾病药物具有重要意义。#imgabs0#
-
公开(公告)号：CN115677638A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211320074.4
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红花黄色素及其在制备疗心脑血管等血液循环障碍疾病药物中的应用，所述新型红花黄色素为下式所示，其中，R1为β‑D‑葡萄糖基或α‑D‑葡萄糖基；R2、R3分别独立的为羟基、氢或β‑D‑葡萄糖基或α‑D‑葡萄糖基；R4为氢、羟基；R5为氢、羟基；R6为羟基。本发明的新型红花黄色素具有显著的自由基清除和抗血小板聚集的药理作用，并且这种药理作用优于临床药物羟基红花黄色素A或者相当，对于开发治疗效果更强、毒性更低、适应症更广的抗心血管疾病药物具有重要意义。
-
公开(公告)号：CN111362896B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN201811586887.1
申请日：2018-12-25
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种红花黄色素及其在制备疗心脑血管疾病药物中的应用，所述新型红花黄色素为2,4‑二‑β‑D‑葡萄糖‑3,4,5‑三羟基‑6‑[(2E)‑3‑(3,4‑二羟基苯基)‑1‑酮‑2‑丙烯‑1‑基]‑2,5‑环己二烯‑1‑酮(I‑2)。本发明的新型红花黄色素具有显著的自由基清除和抗血小板聚集的药理作用，并且这种药理作用优于临床药物羟基红花黄色素A或者相当，对于开发治疗效果更强、毒性更低、适应症更广的抗心血管疾病药物具有重要意义。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111298050A
公开(公告)日：2020-06-19
申请号：CN202010128001.X
申请日：2020-02-28
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种午时茶挥发油脂质体制备工艺，包括：以大豆磷脂为膜材，采用薄膜分散法对午时茶挥发油进行脂质体包裹，在成膜后利用去离子水进行水化，冻干得到所述午时茶挥发油脂质体。本发明还公开了一种午时茶挥发油脂质体产品，以及利用其制备午时茶颗粒的方法。本发明工艺简单易行，制备周期短，生产效率高，成本低，可用于大规模工业化生产。本发明方法与传统煎煮方法相适应，在提取过程中进行挥发油的收集，无需在提取前单独收集挥发油，能有效缩短提取时间、加快生产效率；同时应用挥发油脂质体包合技术，保证了午时茶颗粒在储存过程中挥发油的稳定性，提高了产品的质量和疗效。
-
公开(公告)号：CN109678981A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201811547397.0
申请日：2018-12-18
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P37/02 , A23L33/125
CPC classification number: C08B37/0003 , A23L33/125 , A23V2002/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P37/02 , A23V2200/30 , A23V2250/51
Abstract: 本发明公开了一种制备红花多糖的方法、产品及其用途，方法包括以下步骤：红花经热水提取，低温沉降，过滤，极性大孔树脂除去总黄酮和红花色素，粗多糖浓缩液低温醇沉，沉淀加水溶解冻融、离心，再经葡聚糖凝胶纯化分离得到高含量红花多糖，最后冷冻干燥得白色粉末。用紫外分光光度法(苯酚-硫酸法)测定多糖含量为85.0％～99.8％。本发明工艺简单，易于操作，适合工业化生产，所得红花多糖含量高，可开发成药品及保健食品，作为免疫调节剂而用于免疫相关疾病治疗，亦可用于提高亚健康人群和接受放化疗癌症患者的免疫力。
-
公开(公告)号：CN102702150B
公开(公告)日：2014-09-17
申请号：CN201210202264.6
申请日：2012-06-19
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C07D309/10
Abstract: 本发明公开一种高收率、高纯度的从中药材红花中提取、分离和纯化羟基红花黄色素A的制备方法，其包括红花药材的超声波水提取、HZ801型大孔吸附树脂分离、LH-20型葡聚糖凝胶层析分离、超滤和冷冻干燥的步骤，制得羟基红花黄色素A干粉，产品含量达99.8％，羟基红花黄色素A收率达到62.7％。
-
公开(公告)号：CN101862307A
公开(公告)日：2010-10-20
申请号：CN201010128910.X
申请日：2010-03-19
Applicant: 杭州奥默医药技术有限公司 , 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: A61K9/48 , A61K31/546 , A61P31/04
Abstract: 本发明提供一种硫酸氢头孢地尼钠胶囊及其制备方法。该胶囊以硫酸氢头孢地尼钠为主药，还有填充剂、崩解剂和润滑剂等适量辅料组成，将辅料羧甲基淀粉钠和预胶化淀粉干燥，并与原料硫酸氢头孢地尼钠分别过80目筛。本发明所述胶囊显著改变了头孢地尼的药代特性，具有吸收快、血药浓度大、生物利用度高的特点。本发明所述胶囊质量稳定，水溶液好，溶出度高。制剂工艺简单、可行性好，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN109678981B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201811547397.0
申请日：2018-12-18
Applicant: 浙江永宁药业股份有限公司
IPC: C08B37/00 , A61K31/715 , A61P35/00 , A61P37/02 , A23L33/125
Abstract: 本发明公开了一种制备红花多糖的方法、产品及其用途，方法包括以下步骤：红花经热水提取，低温沉降，过滤，极性大孔树脂除去总黄酮和红花色素，粗多糖浓缩液低温醇沉，沉淀加水溶解冻融、离心，再经葡聚糖凝胶纯化分离得到高含量红花多糖，最后冷冻干燥得白色粉末。用紫外分光光度法(苯酚‑硫酸法)测定多糖含量为85.0％～99.8％。本发明工艺简单，易于操作，适合工业化生产，所得红花多糖含量高，可开发成药品及保健食品，作为免疫调节剂而用于免疫相关疾病治疗，亦可用于提高亚健康人群和接受放化疗癌症患者的免疫力。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
37
records
(took 0.049 seconds)
