公开(公告)号：CN117624318A

公开(公告)日：2024-03-01

申请号：CN202211063371.5

申请日：2022-09-01

Applicant: 北京大学 ,  北京市农林科学院 ,  北京大学现代农业研究院

Inventor： 秦跟基 ,  原荣荣 ,  安丰英 ,  许勇 ,  田守蔚 ,  张兴平

IPC: C07K14/415 ,  C12N15/29 ,  C12N15/84 ,  A01H5/08 ,  A01H5/10 ,  A01H6/20 ,  A01H6/34 ,  C12Q1/6895 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公布了一种控制植物单性结实的转录抑制因子TIE蛋白及其应用，包括拟南芥的四个同源蛋白AtTIE1‑4以及西瓜中的同源蛋白ClTIE1。本发明通过基因敲除、定点突变、遗传杂交和功能验证等实验表明该类同源蛋白具有控制植物单性结实的功能，通过定点敲除和遗传杂交所获得的拟南芥四重突变体可以在未授粉的条件下角果伸长，所获得的西瓜ClTIE1突变体在未授粉的条件下果实变大产生单性结实。本发明所提供的控制植物单性结实的同源蛋白及其编码基因可用于阐明植物单性结实的保守调控机制，并为西瓜及其它物种的单性结实的培育提供了育种资源。

公开(公告)号：CN110628808B

公开(公告)日：2021-06-04

申请号：CN201810570304.X

申请日：2018-06-05

Applicant: 北京大学

Inventor： 秦跟基 ,  安丰英 ,  于浩 ,  杨琰

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20 ,  C07K14/415

Abstract: 本发明公开了拟南芥AtTCP5基因及其在调控植物株高上的应用。AtTCP5基因编码SEQ ID No.1所示氨基酸序列的蛋白质，其表达量和/或活性会影响植物细胞增殖，其中过表达AtTCP5的植株有株高明显变矮的表型，从而实现对植物株高的调控。本发明涉及的AtTCP5基因在植物株高调控中有广泛的应用价值，利用该基因进行分子育种有望培育出具有实际生产应用价值的抗倒伏植物。

公开(公告)号：CN110628808A

公开(公告)日：2019-12-31

申请号：CN201810570304.X

申请日：2018-06-05

Applicant: 北京大学

Inventor： 秦跟基 ,  安丰英 ,  于浩 ,  杨琰

IPC: C12N15/82 ,  C12N15/29 ,  A01H5/00 ,  A01H6/20 ,  C07K14/415

Abstract: 本发明公开了拟南芥AtTCP5基因及其在调控植物株高上的应用。AtTCP5基因编码SEQ ID No.1所示氨基酸序列的蛋白质，其表达量和/或活性会影响植物细胞增殖，其中过表达AtTCP5的植株有株高明显变矮的表型，从而实现对植物株高的调控。本发明涉及的AtTCP5基因在植物株高调控中有广泛的应用价值，利用该基因进行分子育种有望培育出具有实际生产应用价值的抗倒伏植物。

公开(公告)号：CN102286482A

公开(公告)日：2011-12-21

申请号：CN201110110101.0

申请日：2011-04-29

Applicant: 北京大学

Inventor： 郭红卫 ,  李文阳 ,  李红姜 ,  郁晖 ,  江志强 ,  安丰英

IPC: C12N15/113 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明提供了EBF1基因mRNA的3’UTR在抑制基因表达中的应用，其是将编码EBF1 3’UTR的核苷酸序列与报告基因GFP重组后通过转基因整合至宿主基因组中，随宿主基因组进行表达，带有3’UTR的GFP与单独的GFP相比起蛋白产物明显减少。本发明还提供EBF1基因mRNA的3’UTR在调节植物生长发育中的应用。本发明首次发现了EBF1基因的3’UTR具有负调植物基因表达的作用。

公开(公告)号：CN105255928B

公开(公告)日：2019-01-18

申请号：CN201510683584.1

申请日：2015-10-20

Applicant: 北京大学

Inventor： 郭红卫 ,  马梦迪 ,  安丰英 ,  李文阳 ,  纪玉锶

IPC: C12N15/82 ,  C12Q1/6895

Abstract: 本发明公开了一种体内快速分析RNA功能元件的系统，包括双荧光报告载体p35mG，所述载体包括SEQ ID No.1。通过构建包括SEQ ID No.1的双荧光报告载体p35mG，其中一个荧光蛋白mCherry作为内参，另一个荧光蛋白GFP作为报告基因，待测基因片段插入GFP编码序列之后形成重组报告基因GFP‑3’UTR，通过分析不同片段对GFP与mCherry荧光强度比值的影响，快速鉴定RNA中有功能的顺式作用元件；此外，还可以通过施加不同处理或表达不同的效应蛋白来控制顺式作用元件调控的过程，以此研究植物体内不同信号或效应蛋白对RNA的调控作用。

公开(公告)号：CN102286482B

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：CN201110110101.0

申请日：2011-04-29

Applicant: 北京大学

Inventor： 郭红卫 ,  李文阳 ,  李红姜 ,  郁晖 ,  江志强 ,  安丰英

IPC: C12N15/113 ,  A01H5/00

Abstract: 本发明提供了EBF1基因mRNA的3’UTR在抑制基因表达中的应用，其是将编码EBF1 3’UTR的核苷酸序列与报告基因GFP重组后通过转基因整合至宿主基因组中，随宿主基因组进行表达，带有3’UTR的GFP与单独的GFP相比起蛋白产物明显减少。本发明还提供EBF1基因mRNA的3’UTR在调节植物生长发育中的应用。本发明首次发现了EBF1基因的3’UTR具有负调植物基因表达的作用。