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公开(公告)号：CN118987227A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202411229095.4
申请日：2024-09-03
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种LAMTOR1抑制剂在制备抗肿瘤药物增敏剂中的应用。具体的，本发明首次发现了LAMTOR1是cGAS的结合蛋白，LAMTOR1通过下调cGAS的蛋白水平来抑制cGAS信号通路的激活以及IFN‑β的产生。LAMTOR1的缺失能增强肿瘤微环境中抗肿瘤T淋巴细胞的浸润，进而抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的生存期。并通过药物虚拟筛选得到了P18抑制剂，实现抗肿瘤免疫的增敏效果。具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN117582507A
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202410069940.X
申请日：2024-01-18
IPC: A61K45/00 , A61K45/06 , A61K31/404 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种LAMTOR1抑制剂在制备抗肿瘤药物中的应用。具体的，本发明首次发现了LAMTOR1是cGAS的结合蛋白，LAMTOR1通过下调cGAS的蛋白水平来抑制cGAS信号通路的激活以及IFN‑β的产生。LAMTOR1的缺失能增强肿瘤微环境中抗肿瘤T淋巴细胞的浸润，进而抑制肿瘤生长并延长荷瘤小鼠的生存期。并通过药物虚拟筛选得到了P18抑制剂，实现抗肿瘤免疫的增敏效果。具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114805588A
公开(公告)日：2022-07-29
申请号：CN202210658616.2
申请日：2022-06-11
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于基础医学领域，具体涉及一种己糖激酶2(HK2)K451乙酰化位点特异性抗体及其制备方法和用途。本发明人首次提出了HK2的K451位点乙酰化修饰与癌症(特别是结直肠癌)转移和预后密切相关，并且基于这一发现，开发出了相应的己糖激酶2(HK2)K451乙酰化位点特异性诊断抗体，为临床上判断癌症的转移和预后提供更多选择。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115957219B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211683999.5
申请日：2022-12-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/496 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂在制备抗衰老药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂在制备抗衰老药物中的应用，所述M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂使M2亚型丙酮酸激酶处在非聚集状态。本发明首次提出M2亚型丙酮酸激酶凝聚体可以作为抗衰老药物的靶点，使该凝聚体解聚的化合物具有较好的抗衰老效果，将其用于制备抗衰老药物，在解决目前抗衰老靶点和药物缺乏现状中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114805588B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202210658616.2
申请日：2022-06-11
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/40 , C07K16/44 , C07K16/06 , G01N33/573 , G01N33/574
Abstract: 本发明属于基础医学领域，具体涉及一种己糖激酶2(HK2)K451乙酰化位点特异性抗体及其制备方法和用途。本发明人首次提出了HK2的K451位点乙酰化修饰与癌症(特别是结直肠癌)转移和预后密切相关，并且基于这一发现，开发出了相应的己糖激酶2(HK2)K451乙酰化位点特异性诊断抗体，为临床上判断癌症的转移和预后提供更多选择。
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公开(公告)号：CN115957219A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211683999.5
申请日：2022-12-27
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/496 , A61P39/06
Abstract: 本发明提供了M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂在制备抗衰老药物中的应用，属于医药技术领域。本发明提供了M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂在制备抗衰老药物中的应用，所述M2亚型丙酮酸激酶凝聚体的解聚剂使M2亚型丙酮酸激酶处在非聚集状态。本发明首次提出M2亚型丙酮酸激酶凝聚体可以作为抗衰老药物的靶点，使该凝聚体解聚的化合物具有较好的抗衰老效果，将其用于制备抗衰老药物，在解决目前抗衰老靶点和药物缺乏现状中具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN113917150B
公开(公告)日：2023-03-07
申请号：CN202111478774.1
申请日：2021-12-06
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明提供了与p62的K264位点乙酰化相关的肿瘤标志物及其用途，所述标志物为p62的K264位点乙酰化，所述p62的K264位点乙酰化受到p62的乙酰转移酶hMOF和p62的去乙酰化酶SIRT7共同调控，所述p62的K264位点乙酰化进一步参与调控碱基切除修复(BER)，所述用途包括用于BER修复效率高、肿瘤修复作用强，从而易于出现抗肿瘤药物耐药的患者预测。本发明还提供了用于筛选导致肿瘤BER效率提高，使得肿瘤容易出现复发和耐药的药物的标志物或方法。另外，本发明还提供了一种用于检测p62的K264位点乙酰化的特异性抗体及其制备方法和用途。本发明为p62相关疾病特别是癌症的治疗药物和治疗策略提供新线索。
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公开(公告)号：CN113917150A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111478774.1
申请日：2021-12-06
Applicant: 北京大学
IPC: G01N33/574
Abstract: 本发明提供了与p62的K264位点乙酰化相关的肿瘤标志物及其用途，所述标志物为p62的K264位点乙酰化，所述p62的K264位点乙酰化受到p62的乙酰转移酶hMOF和p62的去乙酰化酶SIRT7共同调控，所述p62的K264位点乙酰化进一步参与调控碱基切除修复(BER)，所述用途包括用于BER修复效率高、肿瘤修复作用强，从而易于出现抗肿瘤药物耐药的患者预测。本发明还提供了用于筛选导致肿瘤BER效率提高，使得肿瘤容易出现复发和耐药的药物的标志物或方法。另外，本发明还提供了一种用于检测p62的K264位点乙酰化的特异性抗体及其制备方法和用途。本发明为p62相关疾病特别是癌症的治疗药物和治疗策略提供新线索。
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