公开(公告)号：CN106084030B

公开(公告)日：2019-11-08

申请号：CN201610255350.1

申请日：2016-04-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘合力 ,  黄国龙 ,  丁焕弟 ,  李硕

IPC: C07K14/54 ,  C12N15/24 ,  C12N15/866

Abstract: 本发明涉及一种提高白细胞介素IL‑34热稳定性的方法，属于生物技术领域。所述方法通过对人源IL‑34cDNA中编码98号丝氨酸的密码子agc，定点突变为编码半胱氨酸的密码子tgt；将含有S98C IL‑34突变体编码序列的转移质粒与BacVector‑3000杆状病毒DNA共转染Sf9昆虫细胞来制备表达S98C IL‑34的杆状病毒；再使用杆状病毒转导HEK 293细胞表达S98C IL‑34。所述方法获得的S98C IL‑34与native IL‑34相比，热稳定性得到提升。经过M‑NFS‑60细胞增殖实验和CSF‑1R磷酸化实验，证明S98C IL‑34活性与native IL‑34没有显著差别。

公开(公告)号：CN106084030A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610255350.1

申请日：2016-04-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 刘合力 ,  黄国龙 ,  丁焕弟 ,  李硕

IPC: C07K14/54 ,  C12N15/24 ,  C12N15/866

Abstract: 本发明涉及一种提高白细胞介素IL‑34热稳定性的方法，属于生物技术领域。所述方法通过对人源IL‑34cDNA中编码98号丝氨酸的密码子agc，定点突变为编码半胱氨酸的密码子tgt；将含有S98C IL‑34突变体编码序列的转移质粒与BacVector‑3000杆状病毒DNA共转染Sf9昆虫细胞来制备表达S98C IL‑34的杆状病毒；再使用杆状病毒转导HEK 293细胞表达S98C IL‑34。所述方法获得的S98C IL‑34与native IL‑34相比，热稳定性得到提升。经过M‑NFS‑60细胞增殖实验和CSF‑1R磷酸化实验，证明S98C IL‑34活性与native IL‑34没有显著差别。