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公开(公告)号：CN105624170B
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201410588789.7
申请日：2014-10-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了OsAGO18蛋白或其编码基因或含有所述编码基因的重组载体在提高水稻对水稻矮缩病毒或其同科病毒引发的病毒病害抗性中的应用；所述OsAGO18蛋白的氨基酸序列具体为序列表中的序列2或序列4。实验证明，在OsAGO18基因过表达的水稻中植物抗病性增强，相反，ago18突变体的抗病性减弱，表明该基因编码的OsAGO18蛋白在水稻抗水稻矮缩病反应中发挥着重要的作用。
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公开(公告)号：CN106831967B
公开(公告)日：2020-08-04
申请号：CN201510882608.6
申请日：2015-12-03
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了蛋白IAA10或其编码基因或含有所述编码基因的重组载体在调控植物抗水稻矮缩病中的应用；所述蛋白IAA10的氨基酸序列为序列表中的序列1。本发明的实验证明，本发明发现RDV外壳蛋白P2能够与水稻IAA10蛋白相互作用，使得IAA10在植物中稳定性增强，IAA10蛋白过量积累的水稻更容易感病，而通过基因沉默途径将IAA10表达量下调的转基水稻对RDV的抗性增强。
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公开(公告)号：CN104560993B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201410068734.3
申请日：2014-02-27
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/63 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了OsAGO18启动子及其应用。本发明所提供的OsAGO18启动子为如下任一DNA分子：1）序列1的第795‑3000位核苷酸所示的DNA分子；2）序列1所示的DNA分子；3）在严格条件下与1）或2）所限定的DNA分子杂交且具有启动子功能的DNA分子；4）与1）‑3）中任一限定的DNA分子具有90%以上同源性且具有启动子功能的DNA分子。实验证明，在OsAGO18启动子启动的AGO18基因重组子转入ago18水稻突变体后能够恢复植物RSV病毒的抗性，表明该启动子在水稻体内能够受到正常的调控，而不改变水稻内源性调控体系。本发明为今后研究水稻以及其他植物的抗性提供了一个新的工具。
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公开(公告)号：CN105624170A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201410588789.7
申请日：2014-10-28
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H5/00
Abstract: 本发明公开了OsAGO18蛋白或其编码基因或含有所述编码基因的重组载体在提高水稻对水稻矮缩病毒或其同科病毒引发的病毒病害抗性中的应用；所述OsAGO18蛋白的氨基酸序列具体为序列表中的序列2或序列4。实验证明，在OsAGO18基因过表达的水稻中植物抗病性增强，相反，ago18突变体的抗病性减弱，表明该基因编码的OsAGO18蛋白在水稻抗水稻矮缩病反应中发挥着重要的作用。
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公开(公告)号：CN104561085A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410068747.0
申请日：2014-02-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了OsAGO18基因在提高水稻对水稻条纹叶枯病抗性中的应用。本发明提供了OsAGO18基因或其编码蛋白或含有所述编码基因的重组载体在调控植物抗水稻条纹叶枯病中的应用；所述基因OsAGO18蛋白的氨基酸序列具体为序列表中的序列2。实验证明，在OsAGO18基因过表达的水稻中植物抗病性增强，相反，ago18突变体的抗病性减弱，表明该基因编码的OsAGO18蛋白在水稻抗水稻条纹叶枯病反应中发挥着重要的作用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102040655A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910235401.4
申请日：2009-10-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种在细胞核和/或叶绿体中定位表达外源蛋白的方法。本发明提供了一种具有细胞核和/或叶绿体定位功能的多肽，其氨基酸序列如序列表的序列1所示。本发明还提供了编码权利要求1所述多肽的DNA片段以及含有所述DNA片段的表达盒、重组表达载体、转基因细胞系或重组菌。本发明提供的在植物细胞核和/或叶绿体中定位表达外源蛋白的方法，是所述多肽作为信号肽引导外源蛋白在植物细胞核和/或叶绿体中定位表达。本发明不仅为在细胞核中特异表达抗逆，抗病害相关基因，提高植物生存能力提供了良好技术路线，同时也为在叶绿体中表达激活光合作用反应的相关基因，提高农作物生物产量提供了新的技术支持。本发明在实际生产中有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN109641937B
公开(公告)日：2022-02-08
申请号：CN201680088023.X
申请日：2016-08-11
Applicant: 北京大学
Abstract: 提供了OsAO基因或其编码蛋白或含有所述编码基因的重组载体在调控植物抗水稻条纹叶枯病、水稻黑条矮缩病或由水稻黑条矮缩病毒同科病毒引发的其他水稻和玉米病毒病害中的应用；所述OsAO基因的核苷酸序列具体为序列表中的序列1或2，所述基因编码的OsAO蛋白的氨基酸序列具体为序列表中的序列4。
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公开(公告)号：CN112390866A
公开(公告)日：2021-02-23
申请号：CN201910749567.1
申请日：2019-08-14
Applicant: 北京大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明公开了OsARF12基因在提高水稻对水稻矮缩病毒引发的水稻病毒病害抗性中的应用。本发明提供了OsARF12基因或其编码蛋白或含有所述编码基因的重组载体在调控植物抗水稻矮缩病毒引发的水稻病毒病害中的应用；所述基因编码的OsARF12蛋白的氨基酸序列具体为序列表中的序列3。实验证明，在OsARF12基因过表达的水稻中水稻抗病性增强，表明该基因编码的OsARF12蛋白在水稻抗水稻矮缩病毒侵染过程中发挥着重要的作用。
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公开(公告)号：CN102040655B
公开(公告)日：2012-11-14
申请号：CN200910235401.4
申请日：2009-10-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种在细胞核和/或叶绿体中定位表达外源蛋白的方法。本发明提供了一种具有细胞核和/或叶绿体定位功能的多肽，其氨基酸序列如序列表的序列1所示。本发明还提供了编码权利要求1所述多肽的DNA片段以及含有所述DNA片段的表达盒、重组表达载体、转基因细胞系或重组菌。本发明提供的在植物细胞核和/或叶绿体中定位表达外源蛋白的方法，是所述多肽作为信号肽引导外源蛋白在植物细胞核和/或叶绿体中定位表达。本发明不仅为在细胞核中特异表达抗逆，抗病害相关基因，提高植物生存能力提供了良好技术路线，同时也为在叶绿体中表达激活光合作用反应的相关基因，提高农作物生物产量提供了新的技术支持。本发明在实际生产中有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN102041269A
公开(公告)日：2011-05-04
申请号：CN200910235402.9
申请日：2009-10-13
Applicant: 北京大学
IPC: C12N15/82
Abstract: 本发明公开了一种促进外源蛋白在植物中表达的方法。本发明提供了水稻矮缩病毒的Pns11基因的一种新用途，即水稻矮缩病毒的Pns11基因或其DNA片段在抑制RNA沉默中的应用。基于该新用途，本发明提供了一种促进外源蛋白在植物中表达的方法，是将水稻矮缩病毒的Pns11基因或其DNA片段和外源蛋白的编码基因均导入目的植物中，从而促进外源蛋白在目的植物中的表达。本发明为利用植物材料快速、大量表达异源蛋白提供了有效的技术路线。本发明具有较高的实际应用价值。
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