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公开(公告)号:CN102358759A
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN201110211359.X
申请日:2011-07-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于水杨醛亚胺配体的具有氢键结合位点的镍过渡金属催化剂前体及其合成方法和应用,属于烯烃配位聚合领域。使用该催化剂体系催化乙烯或降冰片烯的聚合反应,可制备出C4、C6的低聚乙烯或降冰片烯高聚物。本发明的聚合反应可在惰性溶剂芳烃中进行。与现有技术比,在进行乙烯低聚时,选择性的生成C4和C6的低聚物,C4的比例可达到95%以上,活性在高压下为106g·mol-1·h-1。而在降冰片烯的聚合中可得到高聚物,活性达到107g·mol-1·h-1。
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公开(公告)号:CN101864010B
公开(公告)日:2011-08-10
申请号:CN201010204671.1
申请日:2010-06-21
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种催化烯烃聚合或共聚合的双金属催化剂前体,属于烯烃配位聚合领域。该催化剂前体基于水杨醛亚胺配体和第Ⅳ族过渡金属。与单金属催化剂相比,由于双金属的协同作用,此前体与烷基铝氧烷组成的催化剂在催化烯烃均聚或者共聚时,活性更高,特别是在催化1,5-己二烯与乙烯共聚时,在1atm乙烯压力下活性可以达到5.2×104g mol-1 h-1,并且在聚合物中引入共聚单体的比例也更高。
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公开(公告)号:CN102358759B
公开(公告)日:2013-03-13
申请号:CN201110211359.X
申请日:2011-07-27
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种基于水杨醛亚胺配体的具有氢键结合位点的镍过渡金属催化剂前体及其合成方法和应用,属于烯烃配位聚合领域。使用该催化剂体系催化乙烯或降冰片烯的聚合反应,可制备出C4、C6的低聚乙烯或降冰片烯高聚物。本发明的聚合反应可在惰性溶剂芳烃中进行。与现有技术比,在进行乙烯低聚时,选择性的生成C4和C6的低聚物,C4的比例可达到95%以上,活性在高压下为106g·mol-1·h-1。而在降冰片烯的聚合中可得到高聚物,活性达到107g·mol-1·h-1。
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公开(公告)号:CN102268032A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110162304.4
申请日:2011-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07F7/28 , C07F7/00 , C08F4/642 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F236/20 , C08F236/08 , C08F212/08 , C08F112/08
Abstract: 本发明公开了一种催化烯烃聚合或共聚合的双金属杂配体催化剂前体,属于烯烃配位聚合领域。该催化剂前体由水杨醛亚胺配体和第IV族过渡金属构成。此前体与烷基铝氧烷组成的催化剂在催化烯烃均聚或者共聚时,活性处于106g·mol-1(Ti)·h-1数量级,分子量在20万左右,分散度在2.0左右。与单金属催化剂相比,该催化剂具有相近的聚合活性,并且由于双金属的协同作用,在催化双官能团烯烃与乙烯共聚时,在聚合物中引入共聚单体的比例更高。
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公开(公告)号:CN102268032B
公开(公告)日:2014-03-26
申请号:CN201110162304.4
申请日:2011-06-16
Applicant: 北京大学
IPC: C07F7/28 , C07F7/00 , C08F4/642 , C08F110/02 , C08F210/16 , C08F236/20 , C08F236/08 , C08F212/08 , C08F112/08
Abstract: 本发明公开了一种催化烯烃聚合或共聚合的双金属杂配体催化剂前体,属于烯烃配位聚合领域。该催化剂前体由水杨醛亚胺配体和第IV族过渡金属构成。此前体与烷基铝氧烷组成的催化剂在催化烯烃均聚或者共聚时,活性处于106g·mol-1(Ti)·h-1数量级,分子量在20万左右,分散度在2.0左右。与单金属催化剂相比,该催化剂具有相近的聚合活性,并且由于双金属的协同作用,在催化双官能团烯烃与乙烯共聚时,在聚合物中引入共聚单体的比例更高。
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公开(公告)号:CN101864010A
公开(公告)日:2010-10-20
申请号:CN201010204671.1
申请日:2010-06-21
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种催化烯烃聚合或共聚合的双金属催化剂前体,属于烯烃配位聚合领域。该催化剂前体基于水杨醛亚胺配体和第Ⅳ族过渡金属。与单金属催化剂相比,由于双金属的协同作用,此前体与烷基铝氧烷组成的催化剂在催化烯烃均聚或者共聚时,活性更高,特别是在催化1,5-己二烯与乙烯共聚时,在1atm乙烯压力下活性可以达到5.2×104g mol-1 h-1,并且在聚合物中引入共聚单体的比例也更高。
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