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公开(公告)号:CN106048266B
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201610564869.8
申请日:2016-07-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公布了一种对大量钍中微量铀的分离富集方法,先通过草酸沉淀法将绝大部分钍除去,得到含有钍、铀、铝、铁和锆的上清液;将上清液浓缩后,利用萃取法或碳酸盐沉淀法将铀分离富集出来。其中萃取法采用季鏻盐离子液体或叔胺萃取体系选择性萃取铀,萃取液进一步通过反萃得到含铀水相。其中,综合草酸沉淀、P6,4,4,4NTf2萃取和碳酸胍反萃联用的方法,在钍铀浓度比为2.78×103和2.29×105时,Th的去污因子分别为2.99×106和1.20×106,铀的回收率分别为90%和75%。
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公开(公告)号:CN106219609A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610628646.3
申请日:2016-08-03
Applicant: 北京大学
IPC: C01G43/025 , B82Y30/00
CPC classification number: C01G43/025 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/34 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公布了一种液晶辐照制备空心UO2纳米球的方法,通过γ辐照Triton X-100/AUC溶液构成的六方相液晶体系制备得到了由粒径1~10nm的UO2纳米粒子组成的直径10~100nm、壁厚5~45nm的空心UO2纳米球。并发现该产物在300℃可以稳定存在。通过调控剂量率和Triton X-100浓度可以有效调控空心UO2纳米球的空腔大小和壁厚。
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公开(公告)号:CN103172513B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201310093418.7
申请日:2013-03-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07C69/54 , C07C67/11 , C07D333/22 , C08F220/30 , C08F220/28 , C08F220/38 , C08J9/26 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C22B7/00 , C22B60/02
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 本发明公开了一种铀酰离子印迹聚合物及其制备方法与应用。该铀酰离子印迹聚合物以铀酰离子为模板,丙烯酰基或甲基丙烯酰基修饰的β-二酮为功能单体,在引发剂和交联剂的作用下进行聚合反应,反应结束后除去所得聚合物中的模板铀酰离子,即可得到。该离子印迹聚合物能从含有大量游离碳酸根的碳酸铀酰铵中竞争吸附铀酰离子,吸附容量高,并且不受Li+、Na+、K+、Rb+等金属离子的干扰。因此,此印迹聚合物可用于从成分复杂的、铀浓度低的海水中吸附提取铀。
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公开(公告)号:CN106219609B
公开(公告)日:2017-11-07
申请号:CN201610628646.3
申请日:2016-08-03
Applicant: 北京大学
IPC: C01G43/025 , B82Y30/00
Abstract: 本发明公布了一种液晶辐照制备空心UO2纳米球的方法,通过γ辐照Triton X‑100/AUC溶液构成的六方相液晶体系制备得到了由粒径1~10nm的UO2纳米粒子组成的直径10~100nm、壁厚5~45nm的空心UO2纳米球。并发现该产物在300℃可以稳定存在。通过调控剂量率和Triton X‑100浓度可以有效调控空心UO2纳米球的空腔大小和壁厚。
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公开(公告)号:CN106048266A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610564869.8
申请日:2016-07-18
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C22B60/026 , C22B3/0012 , C22B3/0077 , C22B60/0278
Abstract: 本发明公布了一种对大量钍中微量铀的分离富集方法,先通过草酸沉淀法将绝大部分钍除去,得到含有钍、铀、铝、铁和锆的上清液;将上清液浓缩后,利用萃取法或碳酸盐沉淀法将铀分离富集出来。其中萃取法采用季鏻盐离子液体或叔胺萃取体系选择性萃取铀,萃取液进一步通过反萃得到含铀水相。其中,综合草酸沉淀、P6,4,4,4NTf2萃取和碳酸胍反萃联用的方法,在钍铀浓度比为2.78×103和2.29×105时,Th的去污因子分别为2.99×106和1.20×106,铀的回收率分别为90%和75%。
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公开(公告)号:CN103172513A
公开(公告)日:2013-06-26
申请号:CN201310093418.7
申请日:2013-03-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07C69/54 , C07C67/11 , C07D333/22 , C08F220/30 , C08F220/28 , C08F220/38 , C08J9/26 , C08J9/28 , B01J20/26 , B01J20/30 , C02F1/28 , C22B7/00 , C22B60/02
CPC classification number: Y02P10/212
Abstract: 本发明公开了一种铀酰离子印迹聚合物及其制备方法与应用。该铀酰离子印迹聚合物以铀酰离子为模板,丙烯酰基或甲基丙烯酰基修饰的β-二酮为功能单体,在引发剂和交联剂的作用下进行聚合反应,反应结束后除去所得聚合物中的模板铀酰离子,即可得到。该离子印迹聚合物能从含有大量游离碳酸根的碳酸铀酰铵中竞争吸附铀酰离子,吸附容量高,并且不受Li+、Na+、K+、Rb+等金属离子的干扰。因此,此印迹聚合物可用于从成分复杂的、铀浓度低的海水中吸附提取铀。
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公开(公告)号:CN103007871A
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201210493457.1
申请日:2012-11-28
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种硫酸钡纳米粒子及其聚集体在吸附CrO42-中的应用。在高盐度的环境中,硫酸钡纳米粒子及其聚集体选择性地交换吸附中性和碱性溶液中的CrO42-,其吸附容量随吸收剂量的增加而增加。硫酸钡纳米粒子及其聚集体对CrO42-的选择性吸附,使其有望成为一种新型的无机离子交换材料用于含CrO42-废水和铬矿、铬矿尾矿、铬矿渣中铬的提取。
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公开(公告)号:CN102776373A
公开(公告)日:2012-11-14
申请号:CN201210270239.1
申请日:2012-07-31
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种从含锆离子和/或镧系离子的水相中萃取分离铀酰离子的方法。该方法以疏水性离子液体作为稀释剂、辛基苯基-N,N-二异丁基胺甲酰基甲基氧膦(CMPO)为萃取剂,从含锆离子和/或镧系离子的水相中将铀酰离子高效地萃取分离出来,而锆离子、镧系离子则不被萃取或萃取效率较小。该方法适用的水相酸度范围大,从中性条件到4mol/L HNO3均可选择性地萃取铀酰离子。离子液体几乎没有挥发性,使用过程绿色环保,本发明方法在核燃料循环领域应用前景广阔。
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公开(公告)号:CN106044859A
公开(公告)日:2016-10-26
申请号:CN201610368394.5
申请日:2016-05-30
Applicant: 北京大学
IPC: C01G43/025 , B82Y30/00 , B82Y40/00
CPC classification number: C01G43/025 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/04 , C01P2004/34 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种碳酸铀酰铵溶液辐照法制备空心UO2纳米球的方法,先配制含有自由基清除剂的低浓度UO2(CO3)34‑碱性溶液;然后采用电子束或γ射线辐照,通过调控吸收剂量、剂量率等条件得到由纳米粒子自组装形成的具有不同直径、不同壁厚、不同空腔直径的空心UO2纳米球。本发明首次制备出铀氧化物空心纳米结构,将有助于铀氧化物纳米粒子用于核燃料和催化等领域的研究。
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公开(公告)号:CN103045881A
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201210580027.3
申请日:2012-12-27
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02P10/234
Abstract: 本发明公开了一种结合离子液体萃取-超临界CO2反萃技术,从水相中高效萃取钍离子,并从离子液体相中高效反萃钍离子的方法。该方法是利用离子液体作为稀释剂,以CMPO作为萃取剂,从水溶液中将钍离子高效地萃取出来,萃取分配比最高可达103以上;随后从负载有钍离子的离子液体体系中,利用超临界CO2萃取技术,以三烷基氧膦的乙腈溶液作为夹带剂实现不同离子液体萃取体系的钍离子的高效反萃,反萃效率可达99%以上。本发明以离子液体作为稀释剂,可大大提高体系对钍离子的萃取能力。sc-CO2在反萃过程中作为稀释剂,能够最大程度的减少反萃过程中离子液体的流失,避免对离子液体的污染,提高反萃效率。
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