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公开(公告)号：CN112384620B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN201880092152.5
申请日：2018-04-02
Applicant: 北京大学 , 博雅缉因(北京)生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/86
Abstract: 提供了一种通过CRISPR系统筛选或鉴定长非编码RNA的高通量方法，该方法使用配对的指导RNA，靶向长非编码RNA剪接供体位点或剪接受体位点周围‑50bp至+75bp范围内的基因组序列。
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公开(公告)号：CN115651927B
公开(公告)日：2023-06-16
申请号：CN202210717093.4
申请日：2019-10-12
Applicant: 北京大学 , 北京辑因医疗科技有限公司
IPC: C12N15/10 , C12N15/867 , C12N15/113 , C40B40/06 , A61K31/7088 , A61P35/00 , A61P7/06 , A61P9/04 , A61P37/00 , A61P25/00 , A61P17/00
Abstract: 本发明提供一种通过在宿主细胞中引入脱氨酶募集RNA来编辑RNA的方法，用于使靶标RNA中的腺苷脱氨基，和在所述RNA编辑方法中使用的脱氨酶募集RNA，以及包含它的组合物。
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公开(公告)号：CN111349654B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201911329650.X
申请日：2019-12-20
Applicant: 北京大学 , 博雅缉因(北京)生物科技有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明提供了使用一组或多组具有内部标签(“iBAR”)的向导RNA构建体进行基因筛选的组合物、试剂盒和方法。每组具有三个或更多个靶向相同基因组基因座的向导RNA构建体，但嵌入有不同的iBAR序列。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109385421A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201710672040.4
申请日：2017-08-08
Applicant: 北京大学 , 博雅缉因(北京)生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/90
Abstract: 本发明涉及通用供体构建体，以及基因敲除方法及其系统和试剂盒。本发明的基因敲除方法通过非同源末端连接将通用供体构建体中包含的标记物基因插入到细胞基因组中的双链断裂位置上，通过表达的标记物富集基因被敲除的细胞，提高了通过序列特异性核酸酶产生基因敲除的效率。本发明的通用供体构建体包含通用线性供体DNA，所述通用线性供体DNA上包含可以被序列特异性核酸酶切割的通用靶序列，该通用靶序列在待进行基因敲除的细胞的基因组中不存在，因此，在进行基因敲除时，无需专门构建配套使用的线性供体DNA，直接使用通用线性供体DNA和靶向该通用线性供体DNA的gRNA即可。
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公开(公告)号：CN103473072B
公开(公告)日：2017-01-25
申请号：CN201310439039.9
申请日：2013-09-24
Applicant: 北京大学
Abstract: 一种移动云计算应用程序开发方法，在开发移动云计算应用程序时，只使用移动平台和云端共有的编程接口来编写需要迁移到云端以利用云计算技术的代码；如果需要迁移到云端以利用云计算技术的代码使用了移动平台独有的编程接口，则云端的编译器在编译代码时给出错误提示；反之，如果使用了云端独有的编程接口，则移动平台的编译器在编译代码时给出错误提示。通过本发明所提供的方法，移动云计算应用程序的开发和运行不再需要修改操作系统，而且能够支持不同移动平台的移动云计算应用程序的开发。使用本发明所提供的方法开发出来的移动云计算应用程序能够利用云计算技术提升运行速度并降低电量消耗。
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公开(公告)号：CN113631708B
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN201980067380.1
申请日：2019-10-12
Applicant: 北京大学 , 博雅辑因(北京)生物科技有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/10 , A61K31/712
Abstract: 本发明提供一种通过在宿主细胞中引入脱氨酶募集RNA来编辑RNA的方法，用于使靶标RNA中的腺苷脱氨基，和在所述RNA编辑方法中使用的脱氨酶募集RNA，以及包含它的组合物。
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公开(公告)号：CN113939591A
公开(公告)日：2022-01-14
申请号：CN202080029167.4
申请日：2020-04-15
Applicant: 博雅辑因(北京)生物科技有限公司 , 北京大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12N15/10 , A61K31/712
Abstract: 本发明提供一种通过在宿主细胞中引入脱氨酶招募RNA来编辑RNA的方法，用于使靶标RNA中的腺苷脱氨基。本申请还提供了在所述RNA编辑方法中使用的脱氨酶招募RNA，以及包含它的组合物。
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公开(公告)号：CN111349654A
公开(公告)日：2020-06-30
申请号：CN201911329650.X
申请日：2019-12-20
Applicant: 北京大学 , 博雅缉因(北京)生物科技有限公司
IPC: C12N15/867 , C12N15/113 , C12N9/22
Abstract: 本发明提供了使用一组或多组具有内部标签(“iBAR”)的向导RNA构建体进行基因筛选的组合物、试剂盒和方法。每组具有三个或更多个靶向相同基因组基因座的向导RNA构建体，但嵌入有不同的iBAR序列。
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