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公开(公告)号：CN101716349A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910259208.4
申请日：2009-12-16
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K45/00 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P15/00 , A61P15/14 , A61P9/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明提供一种用于栓塞治疗和止痛的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子化合物与含有不饱和双键和阴离子基团的单体，以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物，含氨基基团局麻药结合到生成的聚合物的阴离子基团上。本发明将盐酸利多卡因结合到聚合物载体上，可以在栓塞治疗中充分发挥局麻药所具有的止痛功效。聚合物的阴离子部分能够与含氨基基团的局麻药适当地结合，既可以实现较高的载药量，又可以使栓塞剂中的药物被体内的阳离子所交换，从而缓慢地释放。此外，该聚合物栓塞载体制备工艺简单，成本低，适合大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN101670095B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200910081834.9
申请日：2009-04-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供一种用于栓塞治疗的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子材料与含有不饱和双键和阴离子基团的单体，以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物，博来霉素或平阳霉素结合到生成的聚合物的阴离子基团上。本发明将博来霉素或平阳霉素结合到聚合物载体上，可以在栓塞治疗中充分发挥博来霉素或平阳霉素所具有的抗肿瘤抗生素和硬化剂双重功效。聚合物的阴离子部分能够与富含氨基基团的博来霉素或平阳霉素适当地结合，既可以实现较高的载药量，又可以使栓塞剂中的药物被体内的阳离子所交换，从而缓慢地释放。此外，该聚合物栓塞载体制备工艺简单，成本低，适合大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN101670095A
公开(公告)日：2010-03-17
申请号：CN200910081834.9
申请日：2009-04-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供一种用于栓塞治疗的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子材料与含有不饱和双键和阴离子基团的单体，以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物，博来霉素或平阳霉素结合到生成的聚合物的阴离子基团上。本发明将博来霉素或平阳霉素结合到聚合物载体上，可以在栓塞治疗中充分发挥博来霉素或平阳霉素所具有的抗肿瘤抗生素和硬化剂双重功效。聚合物的阴离子部分能够与富含氨基基团的博来霉素或平阳霉素适当地结合，既可以实现较高的载药量，又可以使栓塞剂中的药物被体内的阳离子所交换，从而缓慢地释放。此外，该聚合物栓塞载体制备工艺简单，成本低，适合大规模的工业化生产。
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公开(公告)号：CN101716349B
公开(公告)日：2012-02-08
申请号：CN200910259208.4
申请日：2009-12-16
Applicant: 北京大学
IPC: A61K47/48 , A61K47/32 , A61K47/34 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K45/00 , A61P23/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P1/16 , A61P15/00 , A61P15/14 , A61P9/00 , A61P7/04
Abstract: 本发明提供一种用于栓塞治疗和止痛的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括含有羟基的生物相容性高分子化合物与含有不饱和双键和阴离子基团的单体，以及任选的乙烯基单体通过自由基引发的聚合反应而生成的聚合物，含氨基基团局麻药结合到生成的聚合物的阴离子基团上。本发明将盐酸利多卡因结合到聚合物载体上，可以在栓塞治疗中充分发挥局麻药所具有的止痛功效。聚合物的阴离子部分能够与含氨基基团的局麻药适当地结合，既可以实现较高的载药量，又可以使栓塞剂中的药物被体内的阳离子所交换，从而缓慢地释放。此外，该聚合物栓塞载体制备工艺简单，成本低，适合大规模的工业化生产。
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