公开(公告)号：CN116354893B

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202111576311.9

申请日：2021-12-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈知行 ,  莫家明 ,  陈婧婷 ,  孙京府

IPC: C07D239/49 ,  C07K19/00 ,  C07K1/13 ,  C07K1/22 ,  C12N9/02 ,  C12N9/06 ,  G01N33/68 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种三甲氧苄啶衍生物、其制备方法、基于三甲氧苄啶衍生物的标签蛋白及其应用。该制备方法包括将化合物A#imgabs0#与取代的胺类化合物H2N‑CH2‑(CH2)n‑R，其中，n选自1～5中的任意一个自然数，R选自卤素，进行O‑烷基化反应得到化合物B#imgabs1#对化合物B进行还原胺化反应在化合物B上引入苯环得到化合物C#imgabs2#R2为氨基保护基团；将化合物C与丙烯酸类化合物进行偶联反应得到三甲氧苄啶衍生物TMP3‑NH2#imgabs3#基于该三甲氧苄啶衍生物进行标记有助于提高标记速率。

公开(公告)号：CN116354893A

公开(公告)日：2023-06-30

申请号：CN202111576311.9

申请日：2021-12-21

Applicant: 北京大学

Inventor： 陈知行 ,  莫家明 ,  陈婧婷 ,  孙京府

IPC: C07D239/49 ,  C07K19/00 ,  C07K1/13 ,  C07K1/22 ,  C12N9/02 ,  C12N9/06 ,  G01N33/68 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明提供了一种三甲氧苄啶衍生物、其制备方法、基于三甲氧苄啶衍生物的标签蛋白及其应用。该制备方法包括将化合物A与取代的胺类化合物H2N‑CH2‑(CH2)n‑R，其中，n选自1～5中的任意一个自然数，R选自卤素，进行O‑烷基化反应得到化合物B对化合物B进行还原胺化反应在化合物B上引入苯环得到化合物CR2为氨基保护基团；将化合物C与丙烯酸类化合物进行偶联反应得到三甲氧苄啶衍生物TMP3‑NH2基于该三甲氧苄啶衍生物进行标记有助于提高标记速率。