公开(公告)号：CN119330974A

公开(公告)日：2025-01-21

申请号：CN202310883834.0

申请日：2023-07-19

Applicant: 北京大学 ,  北京大学宁波海洋药物研究院

Inventor： 林文翰 ,  黄健 ,  刘东 ,  范爱丽 ,  郭星辰 ,  漆心怡 ,  武京帅

IPC: C07D487/22 ,  A61K31/519 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了三个新颖的Quinadoline B结构类似物，本专利还披露了Quinadoline B及其结构类似物具有血管生成抑制活性，具备预防和治疗黑色素瘤的药学用途。

公开(公告)号：CN114315778A

公开(公告)日：2022-04-12

申请号：CN202011082163.0

申请日：2020-10-12

Applicant: 北京化工大学 ,  北京大学

Inventor： 范爱丽 ,  苏海佳 ,  黄健 ,  吴梦月 ,  韦惠玲

IPC: C07D309/28 ,  A61P29/00 ,  C12N1/15 ,  C12P17/06 ,  C12R1/885

Abstract: 本发明涉及一种哈茨木霉酸A化合物，其分子结构如式(Ⅰ)所示，该化合物具有低细胞毒性和高抗炎活性。本发明还涉及一种产哈茨木霉酸A化合物的哈茨木霉突变菌株，其为敲除了组蛋白去乙酰化酶基因HOS2的哈茨木霉菌，该菌株用于生产哈茨木霉酸A化合物操作简单，产率高，且重复性好。

公开(公告)号：CN102718696A

公开(公告)日：2012-10-10

申请号：CN201110077956.8

申请日：2011-03-30

Applicant: 北京大学

Inventor： 范爱丽 ,  林文翰 ,  贾彦兴 ,  徐岷涓

IPC: C07D209/88 ,  A61K31/403 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明公开了一种制备baculiferin L及其类似物(见下式)的方法。取代的苯乙醛与氨基化物或氨气在惰气保护下制备获得I；I与2-溴-2-(3，4-二甲氧基苯基)乙酸三氯乙醇酯在酸性氧化铝条件下反应得II；II与锌粉和醋酸铵溶液反应得III；III与醋酸钾和醋酸酐反应得IV；IV与氢氧化钠溶液于有机溶剂中反应得V；V与三溴化硼在有机溶剂在惰气保护下得到Baculiferin L及其类似物。本发明的方法步骤少，工艺简便，无需贵金属催化、产率较高。具有节能，减排和高效的优点。本发明还公开了baculiferin L及其类似物针对艾滋病病毒关键靶点Vif，APOBEC3G和pg41等的抗艾滋病等相关用途。

公开(公告)号：CN114315778B

公开(公告)日：2023-06-20

申请号：CN202011082163.0

申请日：2020-10-12

Applicant: 北京化工大学 ,  北京大学

Inventor： 范爱丽 ,  苏海佳 ,  黄健 ,  吴梦月 ,  韦惠玲

IPC: C12N1/15 ,  C07D309/28 ,  A61P29/00 ,  C12P17/06 ,  C12R1/885

Abstract: 本发明涉及一种哈茨木霉酸A化合物，其分子结构如式(Ⅰ)所示，该化合物具有低细胞毒性和高抗炎活性。本发明还涉及一种产哈茨木霉酸A化合物的哈茨木霉突变菌株，其为敲除了组蛋白去乙酰化酶基因HOS2的哈茨木霉菌，该菌株用于生产哈茨木霉酸A化合物操作简单，产率高，且重复性好。