公开(公告)号：CN111690724A

公开(公告)日：2020-09-22

申请号：CN201910199103.8

申请日：2019-03-15

Applicant: 北京大学

Inventor： 胡家志 ,  尹健行 ,  刘孟竺 ,  刘阳

IPC: C12Q1/6869 ,  C12Q1/44 ,  C12N9/22 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明涉及一种检测双链断裂产生试剂活性的方法，其中通过延伸引物和随机序列的分子信标的设计，从而实现对所述试剂编辑效率和特异性的双重检测。

公开(公告)号：CN111690724B

公开(公告)日：2022-04-26

申请号：CN201910199103.8

申请日：2019-03-15

Applicant: 北京大学

Inventor： 胡家志 ,  尹健行 ,  刘孟竺 ,  刘阳

IPC: C12Q1/6869 ,  C12Q1/44 ,  C12N9/22 ,  C12N15/63

Abstract: 本发明涉及一种检测双链断裂产生试剂活性的方法，其中通过延伸引物和随机序列的分子信标的设计，从而实现对所述试剂编辑效率和特异性的双重检测。

公开(公告)号：CN113481184A

公开(公告)日：2021-10-08

申请号：CN202110900953.3

申请日：2021-08-06

Applicant: 北京大学

Inventor： 胡家志 ,  尹健行

IPC: C12N9/22 ,  C12N15/62 ,  C12N5/10 ,  C12N15/87 ,  C12N15/867 ,  A61K35/17 ,  A61P43/00

Abstract: 本发明涉及融合蛋白以及其使用方法。融合蛋白包含第一蛋白和第二蛋白，其中第一蛋白是Cas,如Cas9、Cas12a、Cas12b、Cas12e以及TALEN或ZFN，第二蛋白是核酸外切酶或者核酸内切酶，如TREX2、TREX1、APE1、Artemis、CtIP、Exo1、Mre11、RAD1、RAD9、Tp53、WRN、外切核酸酶V、T5外切核酸酶或T7外切核酸酶。第一蛋白与第二蛋白是直接连接的或者通过接头连接。本发明的融合蛋白可以保证基因编辑过程中的基因组稳定性，降低单基因或多基因编辑过程中的染色体结构变异的产生。本发明的融合蛋白提高CAR‑T构建过程中T细胞的基因组稳定性，防止改造的CAR‑T细胞发生瘤变。