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公开(公告)号:CN118272293A
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202410284580.5
申请日:2024-03-13
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种将乳腺癌细胞诱导分化为脂肪细胞的方法。所述方法包括将乳腺癌细胞在含有青蒿素的培养基中进行培养的步骤。通过实验证明:在含有1‑10μM青蒿素的培养基中诱导MCF‑7细胞9天后,细胞内可明显观察到大量脂滴生成,细胞体积明显增大,CD44+/CD24‑细胞比例发生显著变化,肿瘤干细胞标志物表达水平显著降低,脂肪细胞标志物表达水平显著提高。以上结果表明:本发明提供的方法能够有效诱导乳腺癌细胞分化为脂肪细胞且对细胞没有明显毒副作用。
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公开(公告)号:CN102000334B
公开(公告)日:2012-02-22
申请号:CN201010508418.5
申请日:2010-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/12 , A61K31/55 , A61K31/138 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗抑郁症的复方制剂。该复方制剂,是以传统的抗抑郁药和姜黄素为活性成分的复方制剂;所述传统的抗抑郁药为非选择性再摄取抑制剂或选择性5-羟色胺再摄取抑制剂。所述非选择性再摄取抑制剂为去甲丙咪嗪,所述选择性5-羟色胺再摄取抑制剂为氟西汀。所述传统的抗抑郁药和姜黄素的质量比具体可为2∶1或4∶1。本发明提供的用于治疗抑郁症的复方制剂,将低剂量的姜黄素和低剂量的去甲丙咪嗪或氟西汀合用,抵消了血糖升高的不良反应,并显示出更强的抗抑郁活性,该复方制剂具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN101972250A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN201010508432.5
申请日:2010-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/433 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了化合物氮1-[5-(丁基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-氮3-(3-氯苯基)脲的用途。该新用途是其在制备抑制肿瘤的产品中的应用。实验证明,本发明的化合物能显著抑制肿瘤中基质金属蛋白酶MMP2/9的表达,能抑制肿瘤的侵袭和转移,从而抗肿瘤转移。因此,本发明化合物在抑制肿瘤领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113018292A
公开(公告)日:2021-06-25
申请号:CN202110262844.3
申请日:2021-03-10
IPC: A61K31/352 , A61K31/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供川陈皮素作为BH3拟似药和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂在制备治疗或辅助治疗小细胞肺癌的药物中的应用;或,川陈皮素作为BH3拟似药和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂在制备抑制小细胞肺癌细胞增殖产品中的应用。实验结果显示,与非小细胞肺癌相比,川陈皮素显示了对小细胞肺癌更强的抑制作用。此外,根据给药24小时后观察的细胞存活率,固定伏立诺他浓度为1μM,AD23在0.1~100μM范围内可产生高度协同作用,若固定AD23为3μM,则伏立诺他在1~30μM具有高度协同作用。
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公开(公告)号:CN102584763B
公开(公告)日:2014-03-12
申请号:CN201210042735.1
申请日:2012-02-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/18 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种4-甲基-7-羟基-8-(1-羟基乙基)香豆素及其制备方法与应用。本发明所提供的化合物结构式如式I所示。其是由4-甲基-7-羟基-8-乙酰基香豆素与NaBH4反应得到的。该化合物的应用包括以下两方面:1、在制备预防和/或治疗神经细胞损伤的产品中的应用;2、在制备预防和/或治疗神经系统疾病的产品中的应用。体外药效实验证明,本发明的式I化合物对SH-SY5Y神经细胞损伤具有明显的保护作用。因此,该化合物在老年性痴呆、帕金森病等与氧自由基有一定关系的神经系统疾病领域具有重要意义,在临床应用中具有广阔前景。(式I)。
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公开(公告)号:CN102584763A
公开(公告)日:2012-07-18
申请号:CN201210042735.1
申请日:2012-02-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07D311/18 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开了一种4-甲基-7-羟基-8-(1-羟基乙基)香豆素及其制备方法与应用。本发明所提供的化合物结构式如式I所示。其是由4-甲基-7-羟基-8-乙酰基香豆素与NaBH4反应得到的。该化合物的应用包括以下两方面:1、在制备预防和/或治疗神经细胞损伤的产品中的应用;2、在制备预防和/或治疗神经系统疾病的产品中的应用。体外药效实验证明,本发明的式I化合物对SH-SY5Y神经细胞损伤具有明显的保护作用。因此,该化合物在老年性痴呆、帕金森病等与氧自由基有一定关系的神经系统疾病领域具有重要意义,在临床应用中具有广阔前景。(式I)
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公开(公告)号:CN101972250B
公开(公告)日:2012-05-23
申请号:CN201010508432.5
申请日:2010-10-15
Applicant: 北京大学
IPC: A61K31/433 , A61P35/00 , A61P35/04
Abstract: 本发明公开了化合物氮1-[5-(丁基)-1,3,4-噻二唑-2-基]-氮3-(3-氯苯基)脲的用途。该新用途是其在制备抑制肿瘤的产品中的应用。实验证明,本发明的化合物能显著抑制肿瘤中基质金属蛋白酶MMP2/9的表达,能抑制肿瘤的侵袭和转移,从而抗肿瘤转移。因此,本发明化合物在抑制肿瘤领域将有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN115969977A
公开(公告)日:2023-04-18
申请号:CN202211156191.1
申请日:2022-09-22
Applicant: 北京大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/713 , A61P35/00 , A61P11/00 , A61K31/5377
Abstract: 本发明公开了敲降TIM的物质在制备治疗非小细胞肺癌的产品中的应用。本发明还公开了敲降TIM的物质在制备抑制非小细胞肺癌细胞增殖、抑制非小细胞肺癌细胞迁移、提高非小细胞肺癌细胞对吉非替尼反应性、抑制非小细胞肺癌细胞中EGFR和/或AKT和/或mTOR通路激活、下调非小细胞肺癌细胞中EGFR调控的致癌基因表达水平、抑制非小细胞肺癌细胞中SPHK1和/或ATF3表达水平、抑制非小细胞肺癌细胞中STAT3通路激活的产品中的应用。与现有治疗非小细胞肺癌的药物相比,本发明用于敲降TIM的siRNA对于具有不同基因突变的多种非小细胞肺癌肿瘤细胞均有效,抗肿瘤效果更加稳定。
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公开(公告)号:CN113018292B
公开(公告)日:2023-02-28
申请号:CN202110262844.3
申请日:2021-03-10
IPC: A61K31/352 , A61K31/16 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供川陈皮素作为BH3拟似药和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂在制备治疗或辅助治疗小细胞肺癌的药物中的应用;或,川陈皮素作为BH3拟似药和/或组蛋白脱乙酰酶抑制剂在制备抑制小细胞肺癌细胞增殖产品中的应用。实验结果显示,与非小细胞肺癌相比,川陈皮素显示了对小细胞肺癌更强的抑制作用。此外,根据给药24小时后观察的细胞存活率,固定伏立诺他浓度为1μM,AD23在0.1~100μM范围内可产生高度协同作用,若固定AD23为3μM,则伏立诺他在1~30μM具有高度协同作用。
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