公开(公告)号：CN105561313A

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201610049371.8

申请日：2016-01-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 汪南平 ,  刘雅涵 ,  王志鹏

IPC: A61K45/06 ,  A61P9/10

CPC classification number: A61K45/06

Abstract: 本发明公开了降低5-HT2BR含量和抑制其活性的物质在制备治疗和预防动脉粥样硬化产品中的应用。实验证明，降低5-HT2BR表达水平的5-HT2BR特异性拮抗剂可以抑制平滑肌细胞的迁移，可以降低动脉粥样硬化斑块中平滑肌细胞的含量，可以抑制动脉粥样硬化斑块的形成；提高5-HT2BR表达水平的5-HT2BR特异性激动剂可以促进平滑肌细胞的迁移。本发明的5-HT2BR及其编码基因分别可以作为治疗和/或预防动脉粥样硬化病变的靶标蛋白和靶标基因，降低5-HT2BR表达水平或抑制其活性的物质可以用来治疗和预防动脉粥样硬化所致疾病，也可以用来制备治疗和/或预防动脉粥样硬化所致疾病的药物。

公开(公告)号：CN105561313B

公开(公告)日：2018-12-25

申请号：CN201610049371.8

申请日：2016-01-25

Applicant: 北京大学

Inventor： 汪南平 ,  刘雅涵 ,  王志鹏

IPC: A61K45/06 ,  A61P9/10

Abstract: 本发明公开了降低5‑HT2BR含量和抑制其活性的物质在制备治疗和预防动脉粥样硬化产品中的应用。实验证明，降低5‑HT2BR表达水平的5‑HT2BR特异性拮抗剂可以抑制平滑肌细胞的迁移，可以降低动脉粥样硬化斑块中平滑肌细胞的含量，可以抑制动脉粥样硬化斑块的形成；提高5‑HT2BR表达水平的5‑HT2BR特异性激动剂可以促进平滑肌细胞的迁移。本发明的5‑HT2BR及其编码基因分别可以作为治疗和/或预防动脉粥样硬化病变的靶标蛋白和靶标基因，降低5‑HT2BR表达水平或抑制其活性的物质可以用来治疗和预防动脉粥样硬化所致疾病，也可以用来制备治疗和/或预防动脉粥样硬化所致疾病的药物。

公开(公告)号：CN103467596A

公开(公告)日：2013-12-25

申请号：CN201210183131.9

申请日：2012-06-06

Applicant: 北京大学

Inventor： 汪南平 ,  刘雅涵 ,  赵蓓蕾

IPC: C07K14/705

Abstract: 本发明公开了一个治疗肺动脉高压的新靶点。该治疗肺动脉高压新靶点针对五羟色胺2B型受体(5-HT2BR)，肺动脉高压的显著性特点为肺动脉的高收缩性，抑制5-HT2BR活性可明显抑制肺动脉的收缩功能，该受体可以作为新的肺动脉高压的治疗靶点。

公开(公告)号：CN103446591A

公开(公告)日：2013-12-18

申请号：CN201210174833.0

申请日：2012-05-31

Applicant: 北京大学

Inventor： 汪南平 ,  王晓虹 ,  赵蓓蕾

IPC: A61K48/00 ,  C12N15/861 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00

Abstract: 本发明公开了一种抑制血管内皮炎症的基因治疗方法。所述基因治疗方法为表达表达持续激活型核受体转录因子PXR(VP-PXR)的腺病毒，将此腺病毒与辅助病毒感染血管内皮细胞，可明显抑制血管内皮细胞炎症反应，可以作为新的动脉粥样硬化的防治工具。

公开(公告)号：CN101502659A

公开(公告)日：2009-08-12

申请号：CN200910078713.9

申请日：2009-03-02

Applicant: 北京大学

Inventor： 汪南平 ,  王颖

IPC: A61K48/00 ,  A61P9/00

Abstract: 本发明公开了krüppel样转录因子KLF4的新用途。该用途为krüppel样转录因子4蛋白的编码基因在制备用于治疗血管内膜增生的药物中的应用。本发明公开的一种以krüppel样转录因子4蛋白或其编码基因为靶点的用于治疗血管内膜增生的药物，其活性成分为使krüppel样转录因子4过表达的microRNA或siRNA、或含有krüppel样转录因子4蛋白的编码基因的重组载体。实验证明，本发明的应用方法或药物可以有效的抑制血管平滑肌细胞的增殖，从而抑制血管内膜的增生，抑制效果非常明显，因此，本发明方法及药物在治疗血管内膜增生领域具有广阔的应用前景。