-
公开(公告)号：CN102206702A
公开(公告)日：2011-10-05
申请号：CN201110001593.X
申请日：2011-01-06
Applicant: 北京大学
CPC classification number: C12N15/111 , C12N2310/14 , C12N2320/51
Abstract: 本发明公开了一种用于肝脏疾病的早期诊断或者病情发展、预后判断的微小核酸标志物，具体来讲该标志物为microRNA-122。本发明还公开了一种肝脏疾病的诊断方法，包含以下步骤：a)测定人类来源的被检测样本和参考样本中microRNA-122的表达水平；b)比较被检测样本中microRNA-122的表达水平与参考样本中microRNA-122的表达水平；c)被检测样本中microRNA-122的表达水平与参考样本中microRNA-122的表达水平相比出现显著变化，表明该个体存在肝脏疾病。本发明还公开了检测样本中microRNA-122表达水平的方法和试剂。
-
公开(公告)号：CN101575598B
公开(公告)日：2011-09-07
申请号：CN200910086635.7
申请日：2009-06-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种用于对生物体的转录本或其片段进行分离的方法。本发明还提供了所述方法在转录本鉴定中的应用和在基因表达研究中的应用。本发明提供的方法能够有效地将由18S rRNA和28S rRNA逆转录而得到的双链cDNA片段与其它cDNA片段进行分离，从而消除18s rRNA和28s rRNA转录本对基因表达研究的影响。
-
公开(公告)号：CN101928666A
公开(公告)日：2010-12-29
申请号：CN201010242144.X
申请日：2010-07-30
Applicant: 北京大学
IPC: C12M1/42
CPC classification number: C12M35/02
Abstract: 本发明公开了一种流式电穿孔装置及系统，该系统包括：流式电穿孔装置，其中包括：基板，以及制作在基板上的电极，所述的电极，是平行并成对放置的，每对电极包括相对设置的阳极和阴极；置于电极之上的限制流体流动的通道；所述通道起始端具有多个入口分支通道，并汇聚成一条主通道，结束端具有多个出口分支通道，所述通道上方设置具有多个流体入口及出口的顶盖；注射泵，由管道连接到所述流式电穿孔装置中顶盖的入口及出口控制流体的流速；电压源，由电连接件连接电极设定并产生脉冲电压。流式电穿孔系统利用流体通道以及相连接的注射泵来实现各种悬浮液在流体通道中的连续流动，从而使细胞被电穿孔的过程能够持续进行，实现快速处理大量样品。
-
公开(公告)号：CN101851619A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200910081145.8
申请日：2009-04-03
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种修饰的小干扰核酸，其包括第一片段和第二片段，并且所述第一片段和第二片段能够形成双链区域，所述第一片段包括至少一个连续的CA序列或UG序列，所述第二片段包括至少一个与所述第一片段的CA序列或UG序列互补的连续的UG或CA序列，所述第一片段的CA序列或UG序列与所述第二片段的UG序列或CA序列形成CA/UG位点，其特征在于，所述CA/UG位点中的至少一个核苷酸是经过修饰的，该修饰使修饰的小干扰核酸的稳定性高于未修饰的小干扰核酸。本发明增加了修饰后的小干扰核酸的血清稳定性的目的，并且降低了修饰后的小干扰核酸分子的潜在的细胞毒性，以及修饰对小干扰核酸的生物学活性的影响。
-
公开(公告)号：CN101575598A
公开(公告)日：2009-11-11
申请号：CN200910086635.7
申请日：2009-06-16
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种用于对生物体的转录本或其片段进行分离的方法。本发明还提供了所述方法在转录本鉴定中的应用和在基因表达研究中的应用。本发明提供的方法能够有效地将由18S rRNA和28S rRNA逆转录而得到的双链cDNA片段与其它cDNA片段进行分离，从而消除18s rRNA和28s rRNA转录本对基因表达研究的影响。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103194489A
公开(公告)日：2013-07-10
申请号：CN201310099727.5
申请日：2013-03-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京大学 , 国家纳米科学中心
IPC: C12N15/87 , A61K47/34 , A61K48/00 , A61K31/7052 , A61K9/127 , A61P7/04 , A61P43/00 , A61P3/06 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种新型阳离子脂质体、包含其的阳离子脂质体核酸类药物制剂，及其制备方法和用途。所述阳离子脂质体包含阳离子脂质、辅助脂、聚羧基甜菜碱脂质分子和冷冻保护剂。所述阳离子脂质体核酸类药物制剂包含用聚羧基甜菜碱中性脂质修饰的阳离子脂质体和核酸类药物制剂工作液。本发明涉及的阳离子脂质体克服了阳离子脂质体毒性高、血液稳定性差和转染效率低的缺点，有效地提高了核酸类药物的药效，同时由于该制剂使用时不受血清干扰，因此简化了实验和治疗中操作。
-
公开(公告)号：CN101928666B
公开(公告)日：2013-04-03
申请号：CN201010242144.X
申请日：2010-07-30
Applicant: 北京大学
IPC: C12M1/42
CPC classification number: C12M35/02
Abstract: 本发明公开了一种流式电穿孔装置及系统，该系统包括：流式电穿孔装置，其中包括：基板，以及制作在基板上的电极，所述的电极，是平行并成对放置的，每对电极包括相对设置的阳极和阴极；置于电极之上的限制流体流动的通道；所述通道起始端具有多个入口分支通道，并汇聚成一条主通道，结束端具有多个出口分支通道，所述通道上方设置具有多个流体入口及出口的顶盖；注射泵，由管道连接到所述流式电穿孔装置中顶盖的入口及出口控制流体的流速；电压源，由电连接件连接电极设定并产生脉冲电压。流式电穿孔系统利用流体通道以及相连接的注射泵来实现各种悬浮液在流体通道中的连续流动，从而使细胞被电穿孔的过程能够持续进行，实现快速处理大量样品。
-
公开(公告)号：CN101851618A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200910081144.3
申请日：2009-04-03
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种修饰的小干扰核酸，其包括第一片段和第二片段，并且所述第一片段和第二片段能够形成双链区域，所述第一片段包含至少一个连续的UA序列，所述第二片段包含至少一个与所述第一片段的UA序列互补的连续的UA序列，所述第一片段的UA序列与所述第二片段的UA序列形成UA/UA位点，其中，所述UA/UA位点中的至少一个核苷酸是经过修饰的，该修饰使修饰的小干扰核酸的稳定性高于未修饰的小干扰核酸。本发明在仅引入少量修饰的情况下，即可达到增加修饰后的小干扰核酸的血清稳定性的目的，从而降低了修饰后的小干扰核酸分子的潜在的细胞毒性，以及修饰对小干扰核酸的生物学活性的影响。
-
公开(公告)号：CN103194489B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201310099727.5
申请日：2013-03-26
Applicant: 中国科学院过程工程研究所 , 北京大学 , 国家纳米科学中心
IPC: C12N15/87 , A61K47/34 , A61K48/00 , A61K31/7052 , A61K9/127 , A61P7/04 , A61P43/00 , A61P3/06 , A61P35/00 , A61P9/00 , A61P31/00 , A61P29/00 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种新型阳离子脂质体、包含其的阳离子脂质体核酸类药物制剂，及其制备方法和用途。所述阳离子脂质体包含阳离子脂质、辅助脂、聚羧基甜菜碱脂质分子和冷冻保护剂。所述阳离子脂质体核酸类药物制剂包含用聚羧基甜菜碱中性脂质修饰的阳离子脂质体和核酸类药物制剂工作液。本发明涉及的阳离子脂质体克服了阳离子脂质体毒性高、血液稳定性差和转染效率低的缺点，有效地提高了核酸类药物的药效，同时由于该制剂使用时不受血清干扰，因此简化了实验和治疗中操作。
-
公开(公告)号：CN102962015B
公开(公告)日：2014-04-23
申请号：CN201210472827.3
申请日：2012-11-20
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明提供了一种以固定的纳米材料微球作基底的DNA或RNA合成装置，包括供液装置和基片；其中，基片上设有通孔阵列，纳米材料微球固定于各孔中，所述纳米材料微球经表面化学修饰后作为DNA或RNA合成的基底材料，将脱氧核糖核苷酸或核糖核苷酸单体溶液及反应试剂通过供液装置加入到固定有微球的各孔中，在微球表面完成DNA或RNA合成。该装置综合了微流体合成方法和微阵列合成方法的优势，既具有微流体合成方法合成量适中、高通量、无交叉污染的特点，又具有微阵列合成方法合成工艺简单、合成效率高的特点，有望应用于合成特异性短链寡核苷酸的场合，例如引物、探针和由短链组成长链的合成工作等。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
18
records
(took 0.021 seconds)
