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公开(公告)号：CN106543442B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201510600295.0
申请日：2015-09-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有胆甾相及近晶相的聚硅氧烷侧链液晶高分子及其制备方法，所述聚硅氧烷侧链液晶高分子的制备方法包括以下步骤：1)将对苯二酚与0.5‑1.5当量的烯溴反应制备得到对烯氧基苯酚；2)(S)‑4'‑(2‑甲基丁基)‑4‑联苯甲氰水解制备(S)‑4'‑(2‑甲基丁基)‑4‑联苯甲酸；3)对烯氧基苯酚和(S)‑4'‑(2‑甲基丁基)‑4‑联苯甲酸经酯化得到液晶性手性单体(S)‑4'‑(2‑甲基丁基)‑4‑联苯甲酸对烯氧基苯酚酯；4)将甲基含氢硅油与当量比为0‑4：4‑0的对烯氧基苯甲酸对甲氧基苯酚酯和(S)‑4'‑(2‑甲基丁基)‑4‑联苯酸对烯氧基苯酚酯经氢化硅烷化反应制备得到具有胆甾相及近晶相的聚硅氧烷侧链液晶高分子。该聚硅氧烷侧链液晶高分子具有较宽的液晶相范围，较大的螺旋扭曲力和较低的近晶相‑胆甾相相转变温度。
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公开(公告)号：CN106543442A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510600295.0
申请日：2015-09-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有胆甾相及近晶相的聚硅氧烷侧链液晶高分子及其制备方法，所述聚硅氧烷侧链液晶高分子的制备方法包括以下步骤：1)将对苯二酚与0.5-1.5当量的烯溴反应制备得到对烯氧基苯酚；2)(S)-4'-(2-甲基丁基)-4-联苯甲氰水解制备(S)-4'-(2-甲基丁基)-4-联苯甲酸；3)对烯氧基苯酚和(S)-4'-(2-甲基丁基)-4-联苯甲酸经酯化得到液晶性手性单体(S)-4'-(2-甲基丁基)-4-联苯甲酸对烯氧基苯酚酯；4)将甲基含氢硅油与当量比为0-4：4-0的对烯氧基苯甲酸对甲氧基苯酚酯和(S)-4'-(2-甲基丁基)-4-联苯酸对烯氧基苯酚酯经氢化硅烷化反应制备得到具有胆甾相及近晶相的聚硅氧烷侧链液晶高分子。该聚硅氧烷侧链液晶高分子具有较宽的液晶相范围，较大的螺旋扭曲力和较低的近晶相-胆甾相相转变温度。
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公开(公告)号：CN104151583B
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201410350495.0
申请日：2014-07-22
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明公开了一种红外屏蔽薄膜的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)以重量百分比计，将向列相和胆甾相侧基比例分别为4:1、17:3和9:1的侧链高分子液晶40～60％，分别和60～40％的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共溶于二氯甲烷中，再分别加入占溶液体系总质量1～5％的玻璃微珠，室温搅拌3～5小时，采用溶剂挥发法制备薄膜并烘干、粉碎得到三种不同的复合物粉末；2)将步骤1)得到的三种复合物粉末均匀混合，采用覆膜法制备薄膜，将薄膜经加压热处理得到红外屏蔽薄膜。本发明制成的红外屏蔽薄膜拓宽了选择性反射波宽，达到了屏蔽近红外区域光以节能的目的。
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公开(公告)号：CN104151583A
公开(公告)日：2014-11-19
申请号：CN201410350495.0
申请日：2014-07-22
Applicant: 北京大学
CPC classification number: Y02P20/124
Abstract: 本发明公开了一种红外屏蔽薄膜的制备方法，所述方法包括以下步骤：1)以重量百分比计，将向列相和胆甾相侧基比例分别为4:1、17:3和9:1的侧链高分子液晶40～60％，分别和60～40％的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物共溶于二氯甲烷中，再分别加入占溶液体系总质量1～5％的玻璃微珠，室温搅拌3～5小时，采用溶剂挥发法制备薄膜并烘干、粉碎得到三种不同的复合物粉末；2)将步骤1)得到的三种复合物粉末均匀混合，采用覆膜法制备薄膜，将薄膜经加压热处理得到红外屏蔽薄膜。本发明制成的红外屏蔽薄膜拓宽了选择性反射波宽，达到了屏蔽近红外区域光以节能的目的。
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公开(公告)号：CN106543441A
公开(公告)日：2017-03-29
申请号：CN201510599714.3
申请日：2015-09-18
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明公开了一种具有近晶相的聚硅氧烷侧链液晶高分子及其制备方法，所述具有近晶相的聚硅氧烷侧链液晶高分子的制备方法包括以下步骤：取聚[3-巯丙基甲基硅氧烷]溶于干燥甲苯中，并置于反应器中，加入0-49当量的对烯氧基苯甲酸胆固醇酯和49-0当量的对烯氧基苯甲酸醇酯，以0.1当量的偶氮二异丁氰作为催化剂，经过冷冻-抽真空-充氮气-解冻三个循环过程排掉氧气后，在冷冻、抽真空条件下封住反应器，放入65℃的恒温油浴中连续反应48h，之后冷却淬灭催化剂，升温至室温，快速搅拌下逐滴滴入到甲醇中，过滤沉淀，将沉淀物用三氯甲烷重新溶解，再用甲醇沉淀，除掉未反应的小分子单体，即得具有近晶相的聚硅氧烷侧链液晶高分子。
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