公开(公告)号：CN114038557A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111368814.7

申请日：2021-11-18

Applicant: 北京嘉和美康信息技术有限公司

Inventor： 范虎 ,  马龙彪 ,  裴计平

IPC: G16H50/20 ,  G16H15/00

Abstract: 本发明提供了一种检验报告分析方法、装置和电子设备，将待分析检验报告中的每个检验报告明细项与预设规则集中的预设明细项进行匹配，确定相匹配的预设第一明细项，获取其对应的目标规则；如果判断目标规则中存在其他预设明细项；获取历史检验报告，以与其他预设明细项作匹配；如果该目标规则中的每个预设明细项均匹配成功，返回该目标规则对应的诊断提醒内容。该方式可以自动根据待分析检验报告中的每个检验报告明细项，确定所关联的至少一个目标规则，同时结合历史检验报告，匹配目标规则中的每个预设明细项，若匹配成功，可以自动返回对应的诊断提醒内容，该方式可以降低对医生经验的依赖，可以提高对检验报告分析的准确性，提高处理效率。

公开(公告)号：CN116597935A

公开(公告)日：2023-08-15

申请号：CN202310582195.4

申请日：2023-05-22

Applicant: 北京嘉和美康信息技术有限公司

Inventor： 马龙彪 ,  裴计平 ,  范虎

IPC: G16H15/00 ,  G06F40/289 ,  G06F18/241

Abstract: 本发明提供了一种检查报告数据的处理方法、装置及电子设备，涉及数据处理的技术领域，包括：获取原始检查报告数据；通过预先建立的对照标准化字典表对原始检查报告数据进行语料标准化处理，确定目标检查报告数据；分别从标准化检查报告诊断和标准化出院诊断中，确定每个标准化检查项对应的数据；通过预先建立的文本快速分类模型，基于每个标准化检查项对应的数据，确定标准化检查报告诊断和标准化出院诊断之间的相关度。本发明可以显著提升检查报告的处理效率。

公开(公告)号：CN114038532A

公开(公告)日：2022-02-11

申请号：CN202111365917.8

申请日：2021-11-18

Applicant: 北京嘉和美康信息技术有限公司

Inventor： 裴计平 ,  马龙彪 ,  范虎

IPC: G16H20/10 ,  G16H50/70

Abstract: 本发明提供了一种用药不良反应的判断方法、装置及电子设备，该方法包括：获取患者的医学数据；其中，该医学数据中包括该患者的至少一项医学特征；根据该医学数据和预设的医学标准规则，确定该医学数据中的异常医学特征；该医学标准规则用于指示异常医学数据的特征；从该异常医学特征中确定属于预设不良反应关键词集的目标关键词；根据该目标关键词和该患者的已用药品数据，确定该患者是否属于用药不良反应。该方法通过将患者的医学数据与预设的医学标准规则进行对比，从而快速判断该患者是否存在用药不良反应，以提高药品不良反应检测的准确度和及时性。