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公开(公告)号:CN107441519A
公开(公告)日:2017-12-08
申请号:CN201710684514.7
申请日:2017-08-11
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司 , 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京同仁堂股份有限公司 , 藤原酿造机械株式会社
IPC: A61L2/07
CPC classification number: A61L2/0023 , A61L2202/21
Abstract: 本发明涉及中药灭菌领域,公开了一种中药原粉的瞬时灭菌方法,包括加压加热,将中药原粉与加压后的加热冷凝性气体接触加热,并控制加热时间为0.008-0.8秒;减压灭菌,将加热后的原料释放至低压空间中,所述低压空间的压力值较所述加热时的压力值低0.07Mpa-0.6Mpa,且控制所述原料释放的时间为0.00001秒-0.01秒,加热后减压使中药原粉中微生物体内的水分急剧沸腾,以达到灭菌效果;使用上述方法对中药原粉灭菌不但灭菌效果好,且原料成分基本不会发生改变或破坏。
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公开(公告)号:CN102038757B
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201010512474.6
申请日:2010-10-12
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物生产过程中的质量检测及控制体系,本着先进性、可靠性、实用性和可示范性的原则,对生产过程各单元的在线质量控制系统进行设计与应用研究,实现中药生产过程自动监控。解决了中药生产过程缺乏在线质量监控方法和手段,中药产品质量难以保证、均一性差,影响中药国际化、现代化主要瓶颈问题,对于中药生产的自动化、现代化具有示范作用。
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公开(公告)号:CN107515266B
公开(公告)日:2020-10-27
申请号:CN201710780156.X
申请日:2017-09-01
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本发明涉及一种厚朴七物汤的药物制剂的检测方法。该方法通过优化提取溶剂、提取时间、提取方法,使得厚朴七物汤的药物制剂中各化学成分实现最大程度地被提取,通过优化色谱柱、流动相、流动相的洗脱方式,使得各化学成分实现较好的分离,从而建立了针对该药物制剂的指纹图谱的方法,获得了较为全面的图谱信息;进一步通过优化选择8号峰柚皮苷作为内参考峰,确认了共有特征峰9号峰为新橙皮苷,14号峰为甘草酸铵,15号峰为芦荟大黄素,17号峰为大黄酸,18号峰为大黄素,19号峰为和厚朴酚和21号峰为厚朴酚,并确定了21个共有特征峰的相对保留时间,结合该指纹图谱中多个色谱峰的信息,能够全面地、系统地检测其质量。
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公开(公告)号:CN107515266A
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201710780156.X
申请日:2017-09-01
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本发明涉及一种厚朴七物汤的药物制剂的检测方法。该方法通过优化提取溶剂、提取时间、提取方法,使得厚朴七物汤的药物制剂中各化学成分实现最大程度地被提取,通过优化色谱柱、流动相、流动相的洗脱方式,使得各化学成分实现较好的分离,从而建立了针对该药物制剂的指纹图谱的方法,获得了较为全面的图谱信息;进一步通过优化选择8号峰柚皮苷作为内参考峰,确认了共有特征峰9号峰为新橙皮苷,14号峰为甘草酸铵,15号峰为芦荟大黄素,17号峰为大黄酸,18号峰为大黄素,19号峰为和厚朴酚和21号峰为厚朴酚,并确定了21个共有特征峰的相对保留时间,结合该指纹图谱中多个色谱峰的信息,能够全面地、系统地检测其质量。
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公开(公告)号:CN102424846B
公开(公告)日:2013-04-17
申请号:CN201110439652.1
申请日:2011-12-23
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司 , 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本发明提供了一种检测混合物中塞隆骨成分的方法及所用引物,所述的方法主要包括:从待测混合物中提取总DNA;以所提取的总DNA为模板,利用特异性引物进行PCR扩增;所述特异性引物为选自:SEQ ID Nos.1和2、SEQ ID Nos.3和4、以及SEQ ID Nos.5和6中的一对、两对或三对引物;对扩增结果进行分析判断。本发明进一步提供了包含上述引物的检测混合物特别是需要鉴别是否为塞隆骨的药材、或者以塞隆骨或替代品入药的中药制剂中塞隆骨成分的试剂盒。本发明的引物具有较高的特异性和灵敏性。
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公开(公告)号:CN102424846A
公开(公告)日:2012-04-25
申请号:CN201110439652.1
申请日:2011-12-23
Applicant: 北京同仁堂股份有限公司 , 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本发明提供了一种检测混合物中塞隆骨成分的方法及所用引物,所述的方法主要包括:从待测混合物中提取总DNA;以所提取的总DNA为模板,利用特异性引物进行PCR扩增;所述特异性引物为选自:SEQ ID Nos.1和2、SEQ ID Nos.3和4、以及SEQ ID Nos.5和6中的一对、两对或三对引物;对扩增结果进行分析判断。本发明进一步提供了包含上述引物的检测混合物特别是需要鉴别是否为塞隆骨的药材、或者以塞隆骨或替代品入药的中药制剂中塞隆骨成分的试剂盒。本发明的引物具有较高的特异性和灵敏性。
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公开(公告)号:CN102038757A
公开(公告)日:2011-05-04
申请号:CN201010512474.6
申请日:2010-10-12
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本发明公开了一种药物组合物生产过程中的质量检测及控制体系,本着先进性、可靠性、实用性和可示范性的原则,对生产过程各单元的在线质量控制系统进行设计与应用研究,实现中药生产过程自动监控。解决了中药生产过程缺乏在线质量监控方法和手段,中药产品质量难以保证、均一性差,影响中药国际化、现代化主要瓶颈问题,对于中药生产的自动化、现代化具有示范作用。
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公开(公告)号:CN107095936B
公开(公告)日:2020-08-18
申请号:CN201710321416.7
申请日:2017-05-09
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本发明具体涉及一种解毒利咽的中药组合物及其制备方法与用途。该中药组合物的原料药包括:锦灯笼7‑23重量份、板蓝根7‑23重量份、穿心莲4‑17重量份、牛蒡子4‑17重量份、桔梗2‑11重量份、薄荷2‑11重量份、甘草4‑17重量份。本发明的中药组合物对多种试验性幼龄实验动物急性咽炎病变具有较好的治疗作用,对炎性因子分泌和非特异性急性炎症反应的抑制作用可能是其治疗急性咽炎的重要环节,其解热作用亦可在一定程度上改善临床的发热症状。
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公开(公告)号:CN107095936A
公开(公告)日:2017-08-29
申请号:CN201710321416.7
申请日:2017-05-09
Applicant: 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京中研同仁堂医药研发有限公司
Abstract: 本发明具体涉及一种解毒利咽的中药组合物及其制备方法与用途。该中药组合物的原料药包括:锦灯笼7‑23重量份、板蓝根7‑23重量份、穿心莲4‑17重量份、牛蒡子4‑17重量份、桔梗2‑11重量份、薄荷2‑11重量份、甘草4‑17重量份。本发明的中药组合物对多种试验性幼龄实验动物急性咽炎病变具有较好的治疗作用,对炎性因子分泌和非特异性急性炎症反应的抑制作用可能是其治疗急性咽炎的重要环节,其解热作用亦可在一定程度上改善临床的发热症状。
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公开(公告)号:CN104151544A
公开(公告)日:2014-11-19
申请号:CN201410347583.5
申请日:2014-07-21
Applicant: 北京中研同仁堂医药研发有限公司 , 北京同仁堂科技发展股份有限公司 , 北京同仁堂股份有限公司
IPC: C08G65/48 , A61K47/48 , A61K31/185 , A61K9/08 , A61P29/00
Abstract: 本发明公开了一种如式(I)所示结构的鱼腥草酸-聚乙二醇酯及其合成方法,所述鱼腥草酸-聚乙二醇酯是以鱼腥草素II为原料,经氧化、聚乙二醇酯化后制备得到,反应条件温和、后处理简便快捷,适宜于工业化生产。本发明所述的鱼腥草酸-聚乙二醇酯具有良好的水溶性、安全性能高,且抗炎效果显著,可作为潜在的抗炎剂用于进一步临床研究。
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