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公开(公告)号：CN119530368A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411763002.6
申请日：2024-12-03
Applicant: 北京医院 , 湖南大地同年生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6881 , C12Q1/6869 , C12Q1/6806 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及医学检测领域，具体的，本发明涉及一种选择性输血相关多种血细胞抗原的一体式基因分型方法及其应用。本发明所述的基因分型方法是以DNA序列为基础的涉及输血相关的多个红细胞、血小板和白细胞抗原编码基因的一体式分型方法，可降低同种免疫所致异种抗原致敏的发生率，促进精准输血，涵盖的血型基因包括：ABO、RhD、RhCE、HPA(ITGB3、GP1BA、GP1BB、ITGA2B、ITGA2、CD109、GP9)、HLA‑A、‑B、‑C、‑DRB1、‑DQB1、ABO、FUT1、FUT2等，所覆盖的等位基因可达几万种之多；此外本发明所搭建平台后续既能进行二代测序文库构建，也能进行三代测序文库构建，为将来血型基因中多位点变异的单倍型确认提供了一个优良的再创造和再生产平台，对将来精准输血具有重要意义。
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公开(公告)号：CN110283889A
公开(公告)日：2019-09-27
申请号：CN201910660264.2
申请日：2019-07-22
Applicant: 中南大学 , 湖南大地同年生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种提高甲基化基因酶切法检测准确性的方法，具体涉及一种双基因监控反应体系、应用双基因监控反应体系的试剂盒及其在检测人结直肠癌中的应用。本发明采用酶切法处理所需检测样本核酸，与重盐法相比，核酸损失更少，检测灵敏度更高；采用双基因监控反应体系，既能监控检测反应时的样本质量，又能监控酶切反应的酶切效率，使检测的准确性大大提高；该发明方法的应用操作简单，成本低。
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公开(公告)号：CN112280832A
公开(公告)日：2021-01-29
申请号：CN202011236028.7
申请日：2020-11-09
Applicant: 湖南大地同年生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种免抽提的核酸检测方法及试剂盒。检测方法包括以下步骤：(1)将含有待检测核酸的生物样本放在多功能缓冲液中进行裂解，释放出待检测核酸；(2)将含有释放的待检测核酸的多功能缓冲液加入检测试剂进行待检测核酸的复制反应；(3)反应完成后根据检测结果判断样本中是否含有待检测核酸。所述的多功能缓冲液具有裂解失活生物样本，促进待检测核酸释放，以及作为待检测核酸复制和检测过程所需缓冲液的作用；所述的检测试剂包含待检测核酸复制扩增和检测核酸复制扩增产物所需要的各种酶、引物、以及辅助因子。该方法可以实现快速简便、高特异性、高灵敏度的检测病毒、细菌、细胞、生物组织等原始样本是否存在特定的核酸序列。
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公开(公告)号：CN113684194A
公开(公告)日：2021-11-23
申请号：CN202111010351.7
申请日：2021-08-31
Applicant: 湖南大地同年生物科技有限公司
IPC: C12N9/14 , C12N15/55 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种突变的马达蛋白及其应用、试剂盒。通过特定的突变降低马达蛋白的量，增加了马达蛋白对DNA模板底物的亲和力，减慢了马达蛋白的解链速度，从而能够精确调控该马达蛋白与DNA聚合酶之间的功能协作，进而使其在核酸扩增中的应用，如基于突变马达蛋白的体外模拟等温扩增技术，尤其是低拷贝DNA模板时达到检测灵敏度更高的效果。
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公开(公告)号：CN108588176A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810423697.1
申请日：2018-05-06
Applicant: 湖南大地同年生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6804 , C12N15/10 , C40B50/06
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种基于单链DNA构建R-loop高通量测序文库的方法。本发明通过利用抗体特异性的对DNA/RNA杂合链进行捕获，随即进行单链DNA建库，目的是解决R-loop测序建库过程中插入片段长度、R-loop捕获、加接头等问题，具有精准、高效、高通量、灵敏、可重复、操作简单等优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108192955A
公开(公告)日：2018-06-22
申请号：CN201810045597.X
申请日：2018-01-17
Applicant: 湖南大地同年生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6855 , C40B50/06
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种低频突变DNA片段检测方法及文库建立方法。本发明通过采用杂交捕获和分子标签技术，同时结合特殊的文库构建方式，解决现有检测技术中捕获DNA片段效率低、建库过程中引入错误突变、检测限低，灵敏度低技术问题，提高了文库特异性、降低了假阳性率、提高了模板利用率。
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公开(公告)号：CN113684194B
公开(公告)日：2023-06-13
申请号：CN202111010351.7
申请日：2021-08-31
Applicant: 湖南大地同年生物科技有限公司
IPC: C12N9/14 , C12N15/55 , C12Q1/6844
Abstract: 本发明公开了一种突变的马达蛋白及其应用、试剂盒。通过特定的突变降低马达蛋白的量，增加了马达蛋白对DNA模板底物的亲和力，减慢了马达蛋白的解链速度，从而能够精确调控该马达蛋白与DNA聚合酶之间的功能协作，进而使其在核酸扩增中的应用，如基于突变马达蛋白的体外模拟等温扩增技术，尤其是低拷贝DNA模板时达到检测灵敏度更高的效果。
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公开(公告)号：CN112094888A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011235763.6
申请日：2020-11-09
Applicant: 湖南大地同年生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6806
Abstract: 本发明公开了一种多功能缓冲液及其应用。本发明的多功能缓冲液不仅能有效抑制微生物生长，失活待检测病毒、细菌或细胞，而且还能够保护其裂解后释放的核酸，防止被核酸酶降解。更重要的是该含有待检测核酸的缓冲液可以直接用来进行常规QPCR检测或者直接进行RPA、HDA、LAMP等等温扩增检测。不需要核酸抽提，也就减少了可能的核酸损失，提高了检测的灵敏度，简化了检测步骤。多功能缓冲液使整个检测过程可以不再需要开盖加入试剂或转移试剂，这样尽最大可能避免了样本间交叉污染，也避免了对检测人的感染。由于本发明的多功能缓冲液可以常温运输，不需要冷链运输从而降低了运输成本。
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公开(公告)号：CN110283889B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201910660264.2
申请日：2019-07-22
Applicant: 中南大学 , 湖南大地同年生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及一种提高甲基化基因酶切法检测准确性的方法，具体涉及一种双基因监控反应体系、应用双基因监控反应体系的试剂盒及其在检测人结直肠癌中的应用。本发明采用酶切法处理所需检测样本核酸，与重盐法相比，核酸损失更少，检测灵敏度更高；采用双基因监控反应体系，既能监控检测反应时的样本质量，又能监控酶切反应的酶切效率，使检测的准确性大大提高；该发明方法的应用操作简单，成本低。
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公开(公告)号：CN108611346A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201810423698.6
申请日：2018-05-06
Applicant: 湖南大地同年生物科技有限公司
Abstract: 本发明属于生物技术领域，具体涉及一种单细胞基因表达量检测文库的构建方法。本发明以单个细胞中少至pg级别的RNA作为起始量，采用链特异性和转座结合的方式构建文库，对特定细胞的特定基因的表达量进行检测，从而把基因测序应用到了单个细胞层面。本发明可应用于不同类型的测序平台，文库构建起始量极低，为单个细胞的核酸量，可以针对单个细胞进行基因表达量的研究。
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