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公开(公告)号：CN104293969B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201410575174.0
申请日：2014-10-24
Applicant: 卫生部北京医院
Abstract: 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂，属于医学生物技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的Chr6:g.31446930位置多态性位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了Chr6:g.31446930位置多态性位点与强直性脊柱炎的相关性，提供了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法，该方法可用于强直性脊柱炎的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。
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公开(公告)号：CN103710445B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310712809.2
申请日：2013-12-20
Applicant: 卫生部北京医院
Abstract: 本发明公开了预测强直性脊柱炎易感性的试剂盒，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的BAG6基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了BAG6基因多态性位点与强直性脊柱炎的相关性，提供了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法，该方法可用于强直性脊柱炎的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。
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公开(公告)号：CN103695549B
公开(公告)日：2015-07-01
申请号：CN201310711410.2
申请日：2013-12-20
Applicant: 卫生部北京医院
Abstract: 本发明公开了预测强直性脊柱炎易感性的试剂，属于医学生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的NCR3基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了NCR3基因多态性位点与强直性脊柱炎的相关性，提供了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法，该方法可用于强直性脊柱炎的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。
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公开(公告)号：CN103060432B
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201210398643.7
申请日：2012-10-19
Applicant: 卫生部北京医院
Abstract: 本发明公开了一种预测前列腺癌易感性的方法和检测试剂盒，属于生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的RFX6基因3’端附近rs617426位点的基因型，预测受试者对前列腺癌的易感性；RFX6基因3’端附近的rs617426的基因型为GG时，受试者的易感性最高；rs617426的基因型为TG或TT时，受试者的易感性较低。本发明的优点是：首次阐述了rs617426基因多态性位点与前列腺癌的相关性，提供了一种预测前列腺癌易感性的方法，该方法可用于前列腺癌的早期预防诊断、辅助诊断，还可以用于新药研发。
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公开(公告)号：CN103882111A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310712786.5
申请日：2013-12-20
Applicant: 卫生部北京医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种预测强直性脊柱炎易感性的试剂，属于医学生物技术领域。通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的BAG6基因SNP位点的基因型，预测受试者对强直性脊柱炎的易感性。本发明的优点是：首次阐述了BAG6基因多态性位点与强直性脊柱炎的相关性，提供了一种预测强直性脊柱炎易感性的方法，该方法可用于强直性脊柱炎的预防、辅助诊断和治疗，还可以用于新药研发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103882110A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201310712770.4
申请日：2013-12-20
Applicant: 卫生部北京医院
CPC classification number: C12Q1/6883 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，属于生物技术领域。一种检测强直性脊柱炎易感性的核苷酸序列，为序列表SEQ？ID？No.1所示核苷酸序列。本发明的优点是：首次阐明了AGER基因多态性位点与强制性脊柱炎的相关性，提供了一种预测强制性脊柱炎易感性的方法和检测试剂，该方法可用于强制性脊柱炎的辅助诊断和新药研发。
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公开(公告)号：CN103060315A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210399205.2
申请日：2012-10-19
Applicant: 卫生部北京医院
Abstract: 本发明公开了一种预测前列腺癌易感性的检测试剂盒和方法，属于生物技术领域。本发明通过提取宿主细胞的基因组DNA，测定受试者的FOXP4基因5’端附近rs4714476位点的基因型，预测受试者对前列腺癌的易感性：FOXP4基因5’端附近rs4714476的基因型为CC或TC时，受试者的易感性较高，rs4714476的基因型为TT时，受试者的易感性最低；并可预测受试者前列腺癌临床表型。肿瘤分期
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公开(公告)号：CN100368562C
公开(公告)日：2008-02-13
申请号：CN200510109051.9
申请日：2005-10-18
Applicant: 卫生部北京医院
Abstract: 本发明公开了一种在中国北方人群中发现并分型PGC-1基因启动子-1436位SNP分子标记的方法，通过提取宿主细胞的基因组DNA，根据本发明中特异性设计引物，采用巢式PCR结合限制性位点引入PCR的方法，测定受试者的PGC-1基因启动子-1436位SNP标记的基因型，结合其他PGC-1序列中存在的SNP标记以预测受试者对代谢综合征的易感程度。此方法与核苷酸测序质控方法分型结果一致，分型结果可靠。本发明的优点：首次发现中国北方人群中存在PGC-1基因启动子-1436位T/C的SNP标记，提供了一种筛选分型此SNP标记的方法和特异性引物，直接应用于或构建单体型后应用于中国北方人群中开展代谢综合征的致病基因定位筛选，并可能运用于评价代谢综合征的个体患病风险，以利于开展代谢综合征的早期干预和治疗。
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公开(公告)号：CN119092140A
公开(公告)日：2024-12-06
申请号：CN202411080375.3
申请日：2024-08-07
Applicant: 北京医院
IPC: G16H50/70 , C12Q1/6883 , G16B5/30 , G16B40/00
Abstract: 本发明公开了一种基于外周血的DNA甲基化数据用于男性生物学年龄评估和衰老预测的方法。该方法包括以下步骤，通过检索相关文献及研究成果，筛选出与男性生物学年龄和衰老相关的DNA甲基化位点；下载DNA甲基化芯片测序数据，筛选出男性数据；对所述建模数据库及DNA甲基化位点进行筛选，得到建模样本及建模位点；建立表观遗传时钟模型；将表观遗传时钟模型与传统模型进行对比，并进行模型评估；进行生物学年龄评估及衰老预测；本发明基于筛选全球男性的样本，分别根据三种方法建立回归模型，并且从中选择相关性排序靠前的较少位点，重新建立较少位点模型，用以评估人群的年龄及衰老程度，具有精准定位男性样本、预测成本低、便于后期产品推广的优点。
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公开(公告)号：CN116103384A
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202211555666.4
申请日：2022-12-06
Applicant: 北京医院
IPC: C12Q1/6876 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , G16B40/00 , G16B20/30
Abstract: 本发明公开了一种生物学年龄检测试剂盒和生物学年龄检测系统，属于医学检测技术领域。一种生物学年龄检测试剂盒，由与年龄相关的生化检测指标检测试剂、端粒长度检测试剂和外周血DNA甲基化位点检测试剂组成。其中，与年龄相关的生化检测指标是指：谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(GOT)、ALT\GOT、肌酐(Cr)、空腹血糖(Glu)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)；外周血DNA甲基化位点是指：cg05442902(P2RX6),cg06493994(SCGN),cg09809672(EDARADD),cg19722847(IPO8),and cg22736354(NHLRC1)。本发明的优点如下：该系统方法使用方便，准确率高，精确度强，能够同时快速定性和定量检测出受试者生物学年龄预测健康状态。
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