一种类风湿关节炎的动物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN118415140A

    公开(公告)日:2024-08-02

    申请号:CN202410474344.X

    申请日:2024-04-19

    Abstract: 本发明属于疾病动物模型构建方法技术领域,具体涉及一种类风湿关节炎的动物模型的构建。本发明利用SIRT3敲除雌鼠,通过mBSA抗原诱导关节炎模型,经过初次免疫和再次免疫,再次免疫一周后即可出现类风湿关节炎表型。本发明最终获得的小鼠,造模一到两周后即可出现膝关节损伤,关节局部炎症细胞浸润,炎症因子升高明显。本发明获得的类风湿关节炎小鼠模型造模周期短,发病率高且稳定,发病原因明确,方便研究者们广泛应用。

    基于中性粒细胞特征的系统性红斑狼疮分子诊断标志物

    公开(公告)号:CN119859674A

    公开(公告)日:2025-04-22

    申请号:CN202311360388.1

    申请日:2023-10-19

    Applicant: 北京医院

    Abstract: 本发明公开了基于中性粒细胞特征的系统性红斑狼疮分子诊断标志物。本发明提供了检测IFIH1基因和/或CFLAR基因表达量的物质在制备辅助诊断或筛查或辅助筛查系统性红斑狼疮的产品中的应用。还提供了检测IFIH1基因和CFLAR基因相对表达量的物质和负载如下联合指标C值模型公式的载体在制备辅助诊断或筛查或辅助筛查系统性红斑狼疮的产品中的应用;本发明聚焦SLE中性粒细胞的独特变化,遴选中性粒细胞特异基因表达标志物IFIH1和/或CFLAR,辅助临床早期鉴别诊断SLE,并构建了IFIH1和CFLAR联合诊断的模型,实现了诊断或筛查SLE;具有高的灵敏度和特异性。

    一种系统性红斑狼疮活动性评估模型的构建方法及其应用

    公开(公告)号:CN119626506A

    公开(公告)日:2025-03-14

    申请号:CN202411680943.3

    申请日:2024-11-22

    Applicant: 北京医院

    Inventor: 张烜 刘昱东

    Abstract: 本发明涉及医学数据处理技术领域,公开一种系统性红斑狼疮活动性评估模型的构建方法及其应用,本发明结合中性粒细胞表面CD177的表达水平数据、抗dsDNA抗体滴度数据、抗dsDNA抗体浓度数据、补体C3浓度数据、补体C4浓度数据,利用机器学习算法,训练得到高精度的系统性红斑狼疮活动性评估模型,能够高效、全面、准确地评估系统性红斑狼疮活动性,有效辅助SLE患者及时就医和进行正确的治疗决策。

    一种治疗原发性干燥综合征的复合物

    公开(公告)号:CN117379433A

    公开(公告)日:2024-01-12

    申请号:CN202311440922.X

    申请日:2023-11-01

    Applicant: 北京医院

    Abstract: 本发明属于风湿免疫技术领域,具体公开了一种治疗原发性干燥综合征的复合物,包括托法替布3‑12份和羟氯喹150‑450份。本发明提供的复合物能够使原发性干燥综合征患者的病情活动明显减轻,对患者的主要临床表现盗汗、体重下降、关节肿痛、淋巴结肿大有明显改善,对患者的经典三联征“干燥、疲劳、疼痛”有明显减轻。

    一种基于流式细胞术的系统性红斑狼疮评估模型的构建方法及系统性红斑狼疮评估方法

    公开(公告)号:CN119889651A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202411912698.4

    申请日:2024-12-24

    Applicant: 北京医院

    Abstract: 本发明涉及技术领域,公开一种基于流式细胞术的系统性红斑狼疮评估模型的构建方法及系统性红斑狼疮评估方法,直接利用目标群体通过流式细胞术得到的特定细胞表达数据训练模型学习系统性红斑狼疮患者群体、健康群体、除系统性红斑狼疮以外的疾病患者群体的特定细胞表达数据,得到高精度的系统性红斑狼疮评估模型,聚焦SLE外周血的独特变化,遴选单核细胞CD169、中性粒细胞CD177和B淋巴细胞CD317的表达量,通过高精度的系统性红斑狼疮评估模型辅助实现准确、高效的临床早期鉴别SLE,为系统性红斑狼疮患者的诊疗提供可靠的数据指导。

    一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建方法

    公开(公告)号:CN118703569A

    公开(公告)日:2024-09-27

    申请号:CN202410960946.6

    申请日:2024-07-17

    Applicant: 北京医院

    Abstract: 本发明提供了一种系统性红斑狼疮的动物模型的构建方法,属于疾病动物模型构建方法技术领域。本发明通过先获得含有杂合的GPX4基因和Cre基因的小鼠GPX4fl/wtVilCre+,再使用SLE诱导药物进一步诱导小鼠发病。鉴于本发明是特定基因在特定细胞的敲低,因此模型发病的病因明确,由肠道屏障系统异常,引发适应性免疫改变,识别自身抗原,最终导致狼疮发病。同时,本发明最终获得的SLE模型可表现出更高的自身抗体,更低的补体,更高的炎症因子,更重的肺部损伤,且该小鼠肠道GPX4下降类似于人类SLE的肠道表达特点。

    一种活动性SLE的诊断标志物及其应用

    公开(公告)号:CN117054668A

    公开(公告)日:2023-11-14

    申请号:CN202311131367.2

    申请日:2023-09-04

    Applicant: 北京医院

    Abstract: 本发明提供对VSTM1表达量或其配体Galectin‑1氧化修饰程度或两者相互作用程度用于诊断活动性SLE中的用途。本发明通过流式细胞术验证了SLE患者体内中性粒细胞ROS含量水平增高,SLE患者血清可显著促进中性粒细胞ROS形成增多细胞死亡增加。在病情活动的SLE患者中性粒细胞上,VSTM1在mRNA水和蛋白水平的表达量均显著低于健康对照。同时VSTM1与血清中的配体Galectin‑1结合可以抑制中性粒细胞ROS形成和细胞死亡。在活动的SLE患者中,VSTM1与Galectin‑1的结合程度明显降低。SLE血清中Galectin‑1的氧化程度高于健康对照,而氧化的Galectin‑1不能与受体VSTM1结合,造成中性粒细胞ROS增加和细胞死亡增加。这些结果表明,受体VSTM1的表达情况、配体Galectin‑1的氧化情况及受体VSTM1和配体Galectin‑1结合情况均可作为活动性SLE患者的诊断标志物。

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