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公开(公告)号：CN118955245A
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202411149473.8
申请日：2024-08-21
Applicant: 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
IPC: C07C29/154 , C07C29/151 , C07C31/04 , B01J23/80 , B01J38/10
Abstract: 本发明属于甲醇合成领域，具体涉及绿色合成甲醇工艺，尤其是一种含碳混合气制备甲醇的方法。所述含碳混合气包括CO和CO2，其中，CO2的体积百分比VCO2大于0小于100%。本发明优点在于通过特定的原料配比和特殊的工艺，实现了CO2‑CO混合气的高效转化，同时获得了高的CO和CO2转化率和甲醇选择性，本发明的方法可直接用于含碳混合气催化加氢制备甲醇。本发明的方法在220oC、2MPa，GHSV=3600h‑1的条件下，CO2的转化率≤43.8%，CO的转化率≤49%，CH3OH的选择性≤99.1%，CH3OH的时空收率≤491.5g‑1kgcatal‑1h‑1。
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公开(公告)号：CN118847167A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410884394.5
申请日：2024-07-03
Applicant: 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
IPC: B01J27/185 , B01J32/00 , B01J35/30 , B01J37/03 , C07C5/03 , C07C15/085
Abstract: 本发明属于加氢催化剂技术领域，公开了一种负载型NiCu合金纳米颗粒催化剂、制备方法及其在烯或醛催化加氢中的用途。所述催化剂的活性中心为均匀分散的NiCu合金纳米颗粒，载体是掺杂P元素的镁铝层状双金属氧化物，结构式为NiCu‑MgAl‑P‑LDO，所述催化剂中二价金属离子M2+和三价金属离子Al3+的摩尔比为(1‑4)∶1，所述二价金属离子中Ni2+、Cu2+、Mg2+的摩尔比为(1‑4)：(1‑4)：(1‑3)；所述P元素有利于NiCu合金纳米颗粒的分散。本发明通过对催化剂的结构与成分的双重优化，意料不到地提升了催化剂的催化性能和稳定性，本发明的催化剂用于α‑甲基苯乙烯选择催化加氢，价格低廉，同时能够具有高转化率和选择性，且性能稳定；本发明的催化剂用于羟基新戊醛催化加氢反应，能够高效温和地转化为新戊二醇，且避免新戊二醇继续反应，选择性高；本发明的催化剂能够在高温高压下稳定地催化异辛烯醛加氢制备异辛醇，具有高的转化率、选择性以及稳定性。
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公开(公告)号：CN118634825A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410798543.6
申请日：2024-06-20
Applicant: 北京化工大学 , 衢州资源化工创新研究院
Abstract: 本发明提供一种负载型Cu催化剂、制备方法及制备甲乙酮的方法。所述催化剂的结构式为Cu‑ZnAl‑LDO，所述催化剂中Cu、Zn、Al的摩尔比为（1‑4）：（1‑3）：（1‑3），所述催化剂的活性中心为富含表面缺陷的Cu纳米颗粒，粒径为3‑6nm，以整体催化剂的质量为百分比基准，以金属元素计，所述活性中心Cu的负载量为24‑30wt%，所述表面缺陷由Cu纳米颗粒构成，以Cu纳米颗粒的表面积为基准，表面缺陷含量为52‑70%。本发明通过采用特定的物料配比和制备方法，实现了活性中心Cu纳米颗粒在载体表面的均匀且稳定分布，通过调控晶体结构和表面电子分布，实现了在高温和长时间反应过程中防止纳米颗粒的聚集和失活，不仅显著提高了催化剂的稳定性，还延长了催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN118320811B
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202410768053.1
申请日：2024-06-14
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种水滑石基羰基硫水解催化剂、制备方法及其用途。所述催化剂的结构式为ZnM2O4或ZnO和ZnM2O4混合物，M3+表示三价金属阳离子Al3+，所述催化剂中二价金属离子Zn2+和三价金属离子M3+的摩尔比为（0.5‑0.9）:1，表面氧缺陷相对含量为5‑40%，比表面积为56.3‑111.7m2/g。本发明通过采用特殊的制备方法和物料的特定配比，实现了在催化剂的尖晶石结构上存在表面氧缺陷，从而促进了羰基硫和水在催化剂表面的吸附活化，从而实现了在低温下高效催化羰基硫水解，获得了高活性和长的使用寿命。
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公开(公告)号：CN113967473A
公开(公告)日：2022-01-25
申请号：CN202111323804.1
申请日：2021-11-10
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供一种复合氧化物负载单原子Ru的多相催化剂、制备方法及用途。所述多相催化剂由金属Ru与复合氧化物组成，所述复合氧化物包含二价金属氧化物和三价金属氧化物，所述二价金属选自Mg、Zn、Co中的一种或两种以上，所述三价金属选自Fe、Ga、Al中的一种或两种以上，所述Ru的负载量为基于所述复合氧化物质量计的0.5wt％～3.0wt％，其中，Ru与所述复合氧化物表面的四个氧原子形成Ru‑O四配位结构，Ru‑O键的键长为
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113908849A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202010648882.8
申请日：2020-07-08
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公开了一种乙醇和CO2耦合羰基化反应的催化剂的制备方法、催化剂及应用。方法包括：(1)将载体浸渍于铜前体溶液中，干燥；得到铜催化剂前体；(2)将步骤(1)得到的铜催化剂前体，通入氢气还原，得到铜催化剂；(3)向铜催化剂中滴加M前体溶液，在N2保护条件下，置换还原反应，洗涤、干燥后制得M‑Cu合金催化剂前体；(4)将步骤(3)中得到的M‑Cu合金催化剂前体，通入N2O氧化，得到M‑Cu/Cu1+合金催化剂。采用本发明的方法制备的催化剂可以在相对温和条件下实现乙醇和CO2直接羰基化制备甲酸乙酯，反应效率高，能耗低，CO2具有来源广泛，廉价易得，成本低。
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公开(公告)号：CN111482201B
公开(公告)日：2021-07-20
申请号：CN201911107113.0
申请日：2019-11-13
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J31/26 , C07D301/03 , C07D303/08 , C07D303/04
Abstract: 一种高不对称选择性催化烯丙醇不对称环氧化的催化剂制备方法，属于不对称催化技术领域，环氧化反应制备手性环氧醇化合物的方法。采用金属锰络合的水滑石层间自组装的C2轴手性配合物催化剂，通过实验室催化反应进行性能评价，反应温度为室温常压，反应时间12～36h。水滑石修饰的C2轴手性金属锰配合物催化剂是利用水滑石层间阴离子可交换的性质和层间二维限域结构，手性配体在层间自组装并原位络合金属制备。本发明催化剂绿色环保，催化4‑硝基苯丙烯醇不对称环氧化反应中获得了80％的不对称选择性。
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公开(公告)号：CN110252298B
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN201910563827.6
申请日：2019-06-26
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 一种金属氧化物负载金高效催化甘油制备DHA的催化剂及其制备方法，属于生物质催化转化技术及相关化学技术领域。该催化剂由均匀分散的金纳米颗粒和双金属复合氧化物组成。催化剂由水滑石为载体经拓扑转变制得，优点在于通过控制水滑石前体制备方法可调变Au纳米颗粒与载体之间的界面作用及载体金属之间相互作用。将催化剂用于甘油选择性氧化反应，80℃、0.5Mpa、反应4h时，甘油转化率可达98％，DHA的选择性可达55.8％。
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公开(公告)号：CN110252314B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN201910563811.5
申请日：2019-06-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/825 , B01J37/18 , C07C29/156 , C07C31/02
Abstract: 一种高稳定的合成气转化催化剂及其制备方法，属于合成气转化领域。该催化剂为氧化铝小球和水滑石构筑的多级结构，利用水滑石前体拓扑转变过程中层板的限域作用这一特点，通过阱结构以及晶格限域拓扑转变的Ga0与Ga3+间的相互作用，得到稳定的CoGa催化剂。优点在于经拓扑转变得到具有阱结构以及Ga0与Ga3+共同作用稳定的CoGa颗粒,催化剂在合成气转化反应中具有良好的稳定性。另外，本发明为多级结构，便于工业应用。
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公开(公告)号：CN110681381A
公开(公告)日：2020-01-14
申请号：CN201910927003.2
申请日：2019-09-27
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J23/58 , B01J23/60 , B01J23/62 , B01J27/25 , B01J37/02 , B01J37/08 , B01J37/18 , C07D207/06 , C07C209/60 , C07C211/48 , C07C211/27
Abstract: 一种反马氏氢胺化催化剂及其制备方法和应用，属于绿色催化及相关化学技术领域。该催化剂由原子级分散Pt和复合氧化物组成。该催化剂由水滑石表面诱导Pt盐前体，再经高温焙烧拓扑转变及还原制得，其优点在于Pt原子级分散并可调变多种Pt活性中心比例。将催化剂应用于氢氨化反应，在溶剂中加入底物烯烃和胺以及催化剂，反应温度为30-120℃，反应压力为自生压，反应时间为0.5-48h。本发明的显著优点是催化剂制备方法简单易行，催化反马氏氢胺化高选择性高活性，反应原料廉价易得，反应条件温和以及原子利用率高。
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