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公开(公告)号：CN102504856A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110257543.8
申请日：2011-09-02
Applicant: 北京化工大学 , 中国林业科学研究院木材工业研究所
IPC: C10G1/04
Abstract: 一种木粉常压液化制备燃料油的方法，该方法以木粉为原料，在酸催化剂存在下，将木粉与脂肪醇溶剂混合接触，在130-220℃加热的条件下使反应进行，同时将反应中产生的水不断的分离出来，将所得产物进行减压蒸馏分离回收所用溶剂，剩余产物即为木粉液化产物，该产物能够溶于正己烷中并可以燃烧，具有很好的工业化前景。
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公开(公告)号：CN102391071A
公开(公告)日：2012-03-28
申请号：CN201110257587.0
申请日：2011-09-02
Applicant: 北京化工大学 , 中国林业科学研究院木材工业研究所
Abstract: 一种木材生物质加氢催化液化制取高附加值多元醇的方法，该方法以木粉为原料，先将木粉进行软化，然后在贵重金属催化剂存在下，将木粉与溶剂混合接触，在150-300℃加热的条件下加氢催化反应，反应时间在30-50小时，可得到催化液化产物，通过液质联用色谱对产物进行检测，含有山梨醇、葡萄糖、蔗糖等多元醇类化合物，具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN108499587A
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201710105010.5
申请日：2017-02-25
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/36 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/24 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F2101/34 , C02F2101/36 , C02F2101/38 , C02F2305/08 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种Ag/g-C3N4复合可见光催化剂的制备方法。其步骤为：(1)以三聚氰胺为g-C3N4的原料，放入坩埚中，在马弗炉中以10℃/min的速率升温至550℃，保持4h，自然冷却至室温，得到淡黄色固体。(2)称量一定量的g-C3N4，加入一定量乙醇或乙二醇溶剂，搅拌，超声30min。(3)逐滴加入0.02～0.06mol/L AgNO3溶液，搅拌30min。(4)将上述溶液倒入反应釜中，110～140℃加热3～5h，冷却至室温，用去离子水和无水乙醇洗涤，烘干研磨，得到淡灰色的Ag/g-C3N4复合可见光催化剂。本发明得到的可见光催化剂对罗丹明B具有较强的可见光催化降解活性，该催化剂制备工艺简单易调控，原料易得，生产成本低。
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公开(公告)号：CN107213911A
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201610164161.3
申请日：2016-03-22
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J27/22 , B01J21/06 , C02F1/30 , C02F1/72 , C02F1/74 , C02F101/34 , C02F101/38
CPC classification number: B01J27/22 , B01J21/063 , B01J35/004 , C02F1/30 , C02F1/725 , C02F1/74 , C02F2101/34 , C02F2101/38 , C02F2305/10
Abstract: 本发明涉及一种具有可见光活性的CQDs/TNS和SiQDs/TNS复合光催化剂的制备方法。本发明步骤为(1)采用明胶为碳源，3‑氨基,丙基‑三甲氧基硅烷为硅源，水热法处理分别得到碳量子点(CQDs)和硅量子点(SiQDs)溶液；(2)将初始得到的CQDs溶液经过聚乙二醇回流修饰得到分散均匀的碳量子点；(3)采用钛酸四丁酯为钛源，在HF水溶液中经水热处理得到TNS；(4)将CQDs和SiQDs分别与TNS以不同质量比在乙醇溶液中混合，用HCl调pH为3‑4，回流处理5h，然后洗涤，烘干，得到CQDs/TNS和SiQDs/TNS复合光催化剂。本发明得到的复合可见光催化剂对罗丹明B具有较强的可见光催化降解活性，而且可以多次循环利用。该催化剂制备工艺简单易调控，原料易得，生产成本低。
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公开(公告)号：CN102031111A
公开(公告)日：2011-04-27
申请号：CN201010569046.7
申请日：2010-12-02
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公布了一种指纹显现用的水溶性荧光量子点的制备方法，属于生物标记领域。其化学组成为InP/ZnS。本发明步骤为：惰性气氛下，按一定化学计量比称取适量的铟源，磷源，表面活性剂和甲苯溶剂置于反应釜中，加热温度为150～200℃，反应18～36h，得灰黑色溶液，用甲醇洗涤多次，产物置于一定温度的真空干燥箱中干燥8～12h，可得InP固体粉末。取一定量的固体粉末，溶于有机溶剂，加入含有巯基乙酸和锌离子的碱性溶液(pH＝7.5～10.5)，温度为40～60℃下搅拌一段时间，去除上层有机层，得下层水相溶液。取一定量的溶液，加入一定量的含有巯基乙酸和锌离子的碱性溶液，于紫外光下照射搅拌0.5～1.5h，得到水溶性的InP/ZnS终产物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101070197B
公开(公告)日：2011-04-20
申请号：CN200610078064.9
申请日：2006-05-09
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明创建了制备一种能漂浮于水面上的具有光催化活性多孔玻璃球的新工艺新方法。本发明特征在于：(1)利用硅胶、玻璃粉和碳酸氢钠为原料简便制备了具有一定强度并能漂浮在水面上的多孔玻璃球；(2)采用浸渍法将锐钛矿型TiO2成功地固定在多孔玻璃球的表面上，在1h内可将浓度为2x10-5mol L-1的亚甲基蓝溶液完全降解，表明该载有TiO2的多孔玻璃球具有很好的光催化活性。
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公开(公告)号：CN101831300A
公开(公告)日：2010-09-15
申请号：CN201010131400.8
申请日：2010-03-24
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明公布了一种指纹显现用的水溶性稀土纳米荧光粒子及其制备方法，属于生物标记领域。其化学组成为La1-x-yPO4:CexTby，其中x＝5％～40％，y＝5％～25％。本发明步骤为：按一定化学计量比称取3种稀土无机盐，加水溶解后滴加三聚磷酸钠溶液，再用NaOH溶液调节pH＝7.0～11.0，控制水浴温度30～100℃，反应1.5～3.5h，得白色悬浮胶体，水洗离心，除去硝酸根离子和过量磷盐，去离子水再溶解，得透明胶体溶液，滴加稳定剂六偏磷酸钠溶液，搅拌，静置一夜后加表面修饰剂，使稀土离子与表面修饰剂摩尔比为1∶(0.5～5)，用NaOH溶液调节pH＝7.0～11.0，加热80～100℃，搅拌1～3h，形成带功能基团的稀土络合物。本发明工艺简单，成本低廉，对光滑客体表面的指纹有较好的显现效果，有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN101219951A
公开(公告)日：2008-07-16
申请号：CN200710178418.1
申请日：2007-11-30
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07C67/08 , C07C69/76 , C07C231/02 , C07C233/11 , C10L10/14 , C10L10/18
Abstract: 一种柴油低温蜡晶分散助剂的制备方法及其应用属于分散助剂领域。制备方法为将有机羧酸与脂肪胺或脂肪醇，按质量比1∶1.5～3∶1混合，以甲苯或二甲苯为溶剂，60℃～150℃反应2～5小时，蒸去溶剂，即得到分散助剂；与脂肪醇反应时，需要用催化剂为对甲苯磺酸。有机羧酸为对叔丁基苯甲酸或按质量比1∶1.15∶1.3∶1.45混合的十二酸、十四酸、十六酸、十八酸的混合物。脂肪胺或脂肪醇的碳数为C3～C18。分散助剂与与市售现有柴油低温流动改性剂的调配温度为50～120℃，配比为质量比1∶1～1∶4。该分散助剂与目前国产柴油低温流动改性剂T1804系列复配能更有效地降低宽馏分柴油的冷滤点，对窄馏分柴油也有一定的感受性。
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公开(公告)号：CN101069846A
公开(公告)日：2007-11-14
申请号：CN200610078089.9
申请日：2006-05-09
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种高活性载银/二氧化钛柱撑蒙脱土复合纳米光催化剂的制备方法，属于光催化技术。由本发明得到的催化剂具有较强的光催化活性，对亚甲基蓝和果绿的光催化降解活性不低于目前国际上最好的商用TiO2(P25)光催化剂。该催化剂制备工艺简单，原料易得，生产成本低，适于大批量生产，应用前景广阔。本发明所述的催化剂的制备方法包括如下步骤：首先将蒙脱土分散于水中使其形成蒙脱土悬浮液；然后在强烈搅拌下将预先制得的TiCl4柱化剂滴加到蒙脱土悬浮液中；接着反应一定时间用氨水调节pH值到2－3，再反应一定时间后离心分离，洗涤，干燥，高温煅烧得二氧化钛柱撑蒙脱土；最后将二氧化钛柱撑蒙脱土分散到AgNO3溶液中，搅拌一定时间滴加还原剂，反应完全后抽滤、洗涤、干燥后即得成品催化剂。
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公开(公告)号：CN114749167A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202210318512.7
申请日：2022-03-29
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明提供了一种块状结构N/S‑TiO2材料，该材料制备的方法为：将N,N‑二甲基甲酰胺和甲醇按照比例配制混合溶剂，以2‑氨基对苯二甲酸和钛酸四丁酯为原料，通过120‑160℃下加热20‑24h合成金属有机骨架Ti8O8(OH)4(C8H3O4‑NH2)6，将其于无机硫粉按比例混合后于500‑700℃煅烧，得到氮硫掺杂的纳米级二氧化钛材料，表示为N/S‑TiO2。该材料具有前驱体Ti8O8(OH)4(C8H3O4‑NH2)6的方块状微观结构，方块的长宽为400‑600nm，高为200‑300nm，方块状结构完整，表面略显有颗粒状突起。该材料用作甲醛光催化降解的催化剂具有优异的催化性能。
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