ATRP法构建高转染类脂质体阳离子基因载体

    公开(公告)号:CN104961850B

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201510377896.X

    申请日:2015-06-30

    Abstract: 本发明公开了一种基于脂质(胆固醇、磷脂酰肌醇等)结合一般所用的活性聚合方法得到的阳离子基因载体构建的一系列具有高转染、低毒性等优异性能的类脂质体基因载体。本方法简单易行,其聚合方法保证了分子量的有效可控,而且相对于一般的阳离子基因载体,此基因载体通过脂质基体有效的与细胞膜相容的特点,或者本身构建成为脂质体增加细胞的摄取量的特点,从而增加细胞的转染效率。通过本方法构建的一系列类脂质体的阳离子基因载体在HepG2、COS7、C6、SL、H9C2等细胞系中都有良好的转染效率,同时在高于国际上已经投入商业化使用的脂质体lipfect2000的转染效率,并且能够有效的解决脂质体lipfect2000在体内转染效率较差的难题,具有很高的商业化潜力。

    葡聚糖多羟基核酸递送系统在用作靶向治疗胸主动脉夹层材料上的应用

    公开(公告)号:CN118286452A

    公开(公告)日:2024-07-05

    申请号:CN202410298278.5

    申请日:2024-03-15

    Abstract: 本发明公开了葡聚糖多羟基核酸递送系统在用作靶向治疗胸主动脉夹层材料上的应用,以分子量为4kDa~70kDa的葡聚糖和甲基丙烯酸缩水甘油酯为基元,通过原子转移自由基反应得到聚合产物Dex‑PGMA,其中,甲基丙烯酸缩水甘油酯的重复单元数为25~800,再通过乙醇胺对的开环反应,得到多羟基葡聚糖阳离子聚合物Dex‑PGEA,将Dex‑PGEA的水溶液与质粒混合振荡后静置,调整Dex‑PGEA中的氮和质粒中的磷的氮磷比为5‑100,得到葡聚糖多羟基核酸递送系统Dex‑PGEA/pDNA;该递送系统用作靶向主动脉内皮细胞的紧密连接的材料,能在主动脉处富集;该递送系统用于递送基质金属蛋白酶‑9质粒和血管紧张素受体质粒,抑制血管紧张素受体和基质金属蛋白酶‑9的表达,该递送系统用作对胸主动脉夹层进行治疗的材料,降低胸主动脉夹层的发生率。

    ATRP法构建高转染类脂质体阳离子基因载体

    公开(公告)号:CN104961850A

    公开(公告)日:2015-10-07

    申请号:CN201510377896.X

    申请日:2015-06-30

    Abstract: 本发明公开了一种基于脂质(胆固醇、磷脂酰肌醇等)结合一般所用的活性聚合方法得到的阳离子基因载体构建的一系列具有高转染、低毒性等优异性能的类脂质体基因载体。本方法简单易行,其聚合方法保证了分子量的有效可控,而且相对于一般的阳离子基因载体,此基因载体通过脂质基体有效的与细胞膜相容的特点,或者本身构建成为脂质体增加细胞的摄取量的特点,从而增加细胞的转染效率。通过本方法构建的一系列类脂质体的阳离子基因载体在HepG2、COS7、C6、SL、H9C2等细胞系中都有良好的转染效率,同时在高于国际上已经投入商业化使用的脂质体lipfect2000的转染效率,并且能够有效的解决脂质体lipfect2000在体内转染效率较差的难题,具有很高的商业化潜力。

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