一种基于类弹性蛋白多肽的核素递送体系及其制备方法

    公开(公告)号:CN120053701A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510016851.3

    申请日:2025-01-06

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种基于类弹性蛋白多肽的核素递送体系及其制备方法,包括载体和放射性碘核素,所述载体为RGD靶向的两亲性类弹性蛋白多肽,所述载体为RGD靶向的两亲性类弹性蛋白多肽;该基于类弹性蛋白多肽的核素递送体系及其制备方法,制备工艺简单,操作简便,通过该递送体系在体内以胶束颗粒的形式进行运输,可以改善血液循环时间,增加肿瘤蓄积;通过RGD序列的引入可以使该体系有效靶向肿瘤细胞,有助于提高放射性核素的肿瘤选择性,同时减少对健康组织的毒性。本专利受“药用多肽绿色生物制造关键技术与产业示范”资助,项目编号2021YFC2103900。

    一种核苷类化药嵌合型核酸药物及制备方法

    公开(公告)号:CN118453907A

    公开(公告)日:2024-08-09

    申请号:CN202410563341.3

    申请日:2024-05-08

    Abstract: 本发明公开了一种核苷类化药嵌合型核酸药物及制备方法,涉及生物医药技术领域,包括核酸纳米花载体,所述核酸纳米花载体负载有核苷类似物;该核苷类化药嵌合型核酸药物及制备方法,通过合成三磷酸化核苷类化药,将其与天然核苷酸一同进行滚环扩增反应,得到载有化疗药物的核酸纳米药物,操作简便,原料易得,成本低廉,具有良好的生物相容性,适用范围广泛,可应用于生物医学等领域;可根据治疗病症的需求,通过在多孔状纳米花结构中掺入具有化疗效果的三磷酸化核苷类化药,包括氟脲苷、地西他滨、碘苷等,从而发挥其各自相应的治疗功能;通过核酸序列的可编程性使得该核酸纳米药物负载的核酸长链可进行模块化设计,将核酸纳米药物和多功能复合的核酸长链联用,能达到较好的治疗效果。

    一种DNA编程的层状双金属氢氧化物疫苗佐剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN117205310A

    公开(公告)日:2023-12-12

    申请号:CN202311045914.5

    申请日:2023-08-18

    Inventor: 李凤 董宇航 陈玲

    Abstract: 本发明提供了一种DNA编程的层状双金属氢氧化物疫苗佐剂及其制备方法,包括双金属氢氧化物,所述佐剂以层状双金属氢氧化物为载体;本发明操作简便,原料易得,无需分子标记,成本低廉,具有良好的生物相容性,适用范围广泛;由于DNA序列的可编程性使得该疫苗佐剂上负载的DNA长链可针对于不同的抗原表型设计,并复合额外的功能性核酸序列,比如靶向于免疫细胞的适配体序列、降低凋亡相关蛋白等表达的反义寡核苷酸序列、具有催化性能的脱氧核酶序列等;可以将纳米佐剂LDH和多功能复合的DNA长链联用,能很好地平衡Th1和Th2免疫反应,协同增强细胞免疫和体液免疫,达到增强免疫激活水平、延长免疫效果持续时间的目的。

    一种用于表达类弹性蛋白多肽的基因重组质粒

    公开(公告)号:CN120060305A

    公开(公告)日:2025-05-30

    申请号:CN202510150332.6

    申请日:2025-02-11

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种用于表达类弹性蛋白多肽的基因重组质粒,包括载体,所述载体为两亲性类弹性蛋白多肽,所述两亲性类弹性蛋白多肽的氨基酸序列为G(VPGX1G)n(VPGX2G)nYKm,其中X1为疏水氨基酸,X2为亲水氨基酸,且n=20‑50,m=1‑10;本发明通过构建特定的基因重组质粒,可以有效地提高类弹性蛋白多肽的表达效率,使得最终产物的纯度和产量更高,并且所设计的两亲性结构增强了所生成多肽的溶解性和稳定性,从而有助于后续的纯化和应用;通过调节合成的多肽的氨基酸序列和组成,可精确控制其物理化学特性,为生物材料的设计提供了灵活性。

    一种基于类弹性蛋白多肽的铂类药物递送体系及其制备方法

    公开(公告)号:CN119925629A

    公开(公告)日:2025-05-06

    申请号:CN202510150404.7

    申请日:2025-02-11

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种基于类弹性蛋白多肽的铂类药物递送体系及其制备方法,所述铂类药物递送体系包括载体和铂(IV)前药,所述载体末端与铂(IV)前药偶联,所述铂(IV)前药为纵向配体含羧基的铂(I V)配合物,所述载体为两亲性类弹性蛋白多肽,所述两亲性类弹性蛋白多肽的氨基酸序列为G(VPGX1G)n(VPGX2G)nYKm,且其临界胶束温度为25‑40℃;该基于类弹性蛋白多肽的铂类药物递送体系及其制备方法,通过铂类药物递送体系在体内发生相转变,自组装为胶束颗粒进行运输,改善血液循环时间,增加肿瘤蓄积,提高铂类药物靶向性,同时减少全身毒性。本专利受“药用多肽绿色生物制造关键技术与产业示范”资助,项目编号2021YFC2103900。

    一种不同长度的连接臂修饰多肽的制备方法及其活性评价

    公开(公告)号:CN119504968A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411665083.6

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明属于生物医学技术领域,提供了一种不同长度的连接臂修饰多肽的制备方法及其活性评价,包括以二氯树脂为载体加入溶剂溶胀抽掉后加入序列中的第一个氨基酸,再加入试剂反应;然后清洗后依次加入序列中的氨基酸并进行各种修饰;最后进行切割,得到粗产物;用高效液相色谱将粗品提纯,而后进行质谱验证其成功合成;本发明通过提供在蜂毒肽N端和C端修饰不同长度PEG的合成方法,克服现有蜂毒肽的生物稳定性差、全身毒副作用大的不足,提高蜂毒肽的体内稳定性,并实现对蜂毒肽毒性的调控,降低毒性。

    一种不同连接臂数PEG修饰药用多肽的制备方法与活性评价

    公开(公告)号:CN119504916A

    公开(公告)日:2025-02-25

    申请号:CN202411665087.4

    申请日:2024-11-20

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种不同连接臂数PEG修饰药用多肽的制备方法与活性评价,选用药用多肽为具有毒副作用的抗肿瘤多肽和抗菌肽,如毒素肽等;所述药用多肽在末端进行不同连接臂数量的聚乙二醇化(PEG);本发明利用固相合成将不同数量的PEG连接臂连接到毒素肽的疏水端,操作简单,易于制备;不同连接臂数量修饰的PEG可以有效调控毒素肽的全身毒副作用,随着PEG连接臂数量的提高,毒素肽的毒性逐渐减低,有利于提高毒素肽在有效毒性范围内的生物安全性,延长毒素肽在体内的循环时间,降低其对正常组织和细胞的杀伤能力。

    一种DNA编程的病毒中和多价适体药剂及其制备方法

    公开(公告)号:CN117618456A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311613291.7

    申请日:2023-11-29

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,提供了一种DNA编程的病毒中和多价适体药剂及其制备方法,此药剂包括以环状DNA为模板,通过滚环扩增反应合成DNA多价中和适体颗粒,其中,DNA模板中可以设计针对多种病毒抗原表位的中和适配体;本发明提供的一种DNA编程的病毒中和多价适体药剂,操作简便,原料易得,具有良好的生物相容性,适用范围广泛,一方面能有效抑制病毒颗粒侵入细胞内部,另一方面可以对病毒颗粒进行捕获封闭,从而抑制其对宿主细胞的侵染,发挥安全有效的病毒中和作用,阻断病毒的传播感染。

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