公开(公告)号：CN101011316A

公开(公告)日：2007-08-08

申请号：CN200710063442.0

申请日：2007-02-01

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 陈建峰 ,  王哲 ,  赵宏 ,  王国联 ,  王洁欣

IPC: A61J3/02 ,  A61K9/14

Abstract: 本发明涉及一种利用微反应器制备微粉化药物的方法。该方法是先将原料药溶于有机溶剂中配制成一定浓度的原料药溶液；原料药溶液和反溶剂分别由各自的平流泵2输入与平流泵2相连接的微反应器3，原料药溶液与反溶剂的流速比为1∶1～1∶80，微反应器3中包含夹角为0～180°输送原料药溶液的管道7与输送反溶剂的管道7，两管道7的出口间有一微小空间8，原料药溶液与反溶剂在管道7出口处相混合实现反溶剂重结晶，重结晶温度为－10～50℃，得到重结晶浆料；将上述重结晶浆料进行过滤、洗涤、干燥，得到微粉化药物粉体。采用该方法可制得粒径可控、粒度分布窄的微粉化药物，并具有工艺简单、操作安全、成本低等优点。

公开(公告)号：CN1973844A

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN200610165253.X

申请日：2006-12-15

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 陈建峰 ,  王国联 ,  邵磊 ,  王洁欣 ,  沈志刚

IPC: A61K31/7052 ,  A61K9/14 ,  A61P31/04

Abstract: 一种制备微粉化阿奇霉素的方法，属于药物超细粉体制备领域，特别是阿奇霉素超细粉体的制备。具体地，本发明是将市售阿奇霉素原料药溶于有机溶剂中得到阿奇霉素原料溶液，然后在一定温度下，按照一定的溶液与反溶剂的体积比，将阿奇霉素原料溶液加入反溶剂中，经磁力搅拌充分混合后，使阿奇霉素结晶沉淀出来，得到结晶浆液，再在一定温度下陈化后，经过滤、洗涤、干燥得阿奇霉素微粉化产品。该方法既可以得到阿奇霉素超细颗粒，又可以得到粒度均匀的球形自组装二次结构颗粒。此方法工艺简单、操作安全、成本低、易于实现微粉化阿奇霉素的工业化生产，所得产品较原料药具有更快的溶出速率和更高的溶解度。

公开(公告)号：CN100441196C

公开(公告)日：2008-12-10

申请号：CN200610165253.X

申请日：2006-12-15

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 陈建峰 ,  王国联 ,  邵磊 ,  王洁欣 ,  沈志刚

IPC: A61K31/7052 ,  A61K9/14 ,  A61P31/04

Abstract: 一种制备微粉化阿奇霉素的方法，属于药物超细粉体制备领域，特别是阿奇霉素超细粉体的制备。具体地，本发明是将市售阿奇霉素原料药溶于有机溶剂中得到阿奇霉素原料溶液，然后在一定温度下，按照一定的溶液与反溶剂的体积比，将阿奇霉素原料溶液加入反溶剂中，经磁力搅拌充分混合后，使阿奇霉素结晶沉淀出来，得到结晶浆液，再在一定温度下陈化后，经过滤、洗涤、干燥得阿奇霉素微粉化产品。该方法既可以得到阿奇霉素超细颗粒，又可以得到粒度均匀的球形自组装二次结构颗粒。此方法工艺简单、操作安全、成本低、易于实现微粉化阿奇霉素的工业化生产，所得产品较原料药具有更快的溶出速率和更高的溶解度。