一种浆态复合法制备硅酸镁碳酸镁复合吸附材料的方法

    公开(公告)号:CN110170298B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN201910458567.6

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种浆态复合法制备硅酸镁碳酸镁复合吸附材料的方法,该方法以硅酸盐溶液和镁盐溶液为原料,制备硅酸镁浆料;进一步向硅酸镁浆料中加入碳酸镁粉末,获得硅酸镁/碳酸镁复合浆料;经陈化、过滤和洗涤,得到硅酸镁/碳酸镁复合滤料;最后进行干燥成型处理,即得到硅酸镁碳酸镁复合吸附材料。本发明浆料干燥成型法制得的复合吸附材料的性能优于干粉球磨法。采用喷雾干燥方法制备的硅酸镁碳酸镁复合吸附材料微球和空心硅酸镁碳酸镁复合吸附材料微球,比表面积和吸附性能显著提高。采用滚球造粒方法进一步提高了材料的比表面积,获得的复合吸附材料球形颗粒由于具有完整的结构形貌,便于工业化应用。

    花瓣片状球形水钠锰矿钾离子电池正极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112701278A

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN202011561038.8

    申请日:2020-12-25

    Abstract: 本发明的目的在于利用常压溶剂热合成法制备纳米级钾离子电池正极材料。通过控制反应物的K/Mn摩尔配比以及金属盐与锰盐的摩尔配比,加入有机化合物模板剂和过氧化氢溶液,经共沉淀和溶剂热法合成制备可精准控制钾含量和晶相结构的钾型水钠锰矿相钾离子电池正极材料,具有花瓣状球形形貌,花瓣片厚度为1nm―30nm,花瓣片状球形颗粒大小分布在为400nm―10μm,在钾子电池中作为正极材料使用。充放电区间为1.5‑4V,电流密度为1000mA g‑1,首次放电比容量为141mAh g‑1。经100圈循环后,放电比容量为80mAh g‑1。

    一种凹凸棒石粘土处理含苯酚废水的方法

    公开(公告)号:CN110092505A

    公开(公告)日:2019-08-06

    申请号:CN201910443099.5

    申请日:2019-05-26

    Abstract: 本发明提供了一种凹凸棒石粘土处理含苯酚废水的方法。该方法首先使用酸或碱将含苯酚废水的pH值调节到1-10,然后加入凹凸棒石粘土,继续加入双氧水,搅拌反应,过滤,得到的凹凸棒石粘土烘干后重复使用,滤液即为处理好的废水。本发明采用的是Fenton试剂的方法,利用甘肃临泽凹凸棒石粘土含铁量高的特性,在暴露于空气的敞开体系中即可实现含苯酚废水的高效降解。反应过程中,凹凸棒石粘土中的Fe2+与Fe3+与过氧化氢生成高活性·OH,·OH与有机物苯酚发生反应生成CO2和H2O,实现降解苯酚。整个反应过程中所用的凹凸棒石粘土不需要经过任何处理。所处理的含苯酚废水经过稀释后能达到国家排放标准直接排放。

    锡基掺铋石榴石型固体电解质材料的制备方法

    公开(公告)号:CN108736063A

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201810563060.2

    申请日:2018-06-04

    Abstract: 本发明公开了一种掺杂Bi5+的锡基石榴石型固体电解质材料及其制备方法。材料的化学成分为Li7-xLa3Sn2-xBixO12,其中0<x<2。分别称取锂化合物、镧化合物、锡化合物和铋化合物,进行混合球磨;将球磨后的材料进行预烧;对预烧后的材料研磨成粉、过筛,并压片制样;将制得的样品再次烧结,得到高电导率立方相石榴石型结构的电解质材料。本发明工艺简单,合成温度低,具有较好的电化学稳定性,较宽的电化学窗口,低的电子电导,是一种理想的高电导的固体电解质材料。

    一种多元共沉淀法制备硅酸镁基复合吸附材料的方法

    公开(公告)号:CN110180495B

    公开(公告)日:2022-04-12

    申请号:CN201910458587.3

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种多元共沉淀法制备硅酸镁基复合吸附材料的方法,该方法以硅酸盐溶液和镁盐溶液为原料,制备硅酸镁浆料;进一步向硅酸镁浆料中加入碳酸盐溶液,获得硅酸镁碳酸镁复合浆料;经陈化、过滤和洗涤,得到硅酸镁碳酸镁复合滤料;最后进行干燥成型处理,即得到硅酸镁基复合吸附材料。本发明添加其他有效成分,拓展了材料的应用范围;采取制浆的方式,可提高复合材料的均一性和结构完整性。采用喷雾干燥方法制备的硅酸镁基复合吸附材料微球和空心硅酸镁基复合吸附材料微球,比表面积和吸附性能显著提高。采用滚球造粒方法进一步提高了材料的比表面积,获得的复合吸附材料球形颗粒由于具有完整的结构形貌,便于工业化应用。

    钾离子电池电极材料钾型水钠锰矿的制备方法

    公开(公告)号:CN108511729B

    公开(公告)日:2020-08-11

    申请号:CN201810398899.5

    申请日:2018-04-28

    Abstract: 本发明公开了一种由钾盐与四价锰氧化物经高温固相法结合离子交换法工艺,制备钾型水钠锰矿层状晶体钾离子电池电极材料的一种方法,通过离子交换工艺增加了钾型水钠锰矿中钾离子的含量,提高其作为钾离子电池电极的性能。其中水溶液交换的高钾型水钠锰矿电极材料的电性能高,电流密度为16mA·g‑1时,质量比容量达到125mAh·g‑1,电流密度增大到400mA·g‑1时,质量比容量仍保持在75mAh·g‑1。在80mA·g‑1的电流密度下循环50次后,质量比容量仍保持在68mAh·g‑1,容量保持率为79%左右。此法制得的样品用作钾离子电池正极材料具有优异的倍率性能和循环稳定性。

    中空双晶相过硒化钴镍微球材料的制备方法

    公开(公告)号:CN112701280A

    公开(公告)日:2021-04-23

    申请号:CN202011560822.7

    申请日:2020-12-25

    Abstract: 本发明公开了一种过硒化钴镍微球材料的制备方法,通过调节金属离子比例,控制溶剂热和硒化的反应温度及硒化时间,制备中空双晶相过硒化钴镍(NiCoSe4)微球材料,具有白铁矿相和黄铁矿相双晶物相组成,为纳米颗粒粘结形成的亚微米中空微球颗粒材料,微球颗粒大小为300nm―800nm,电导率为1×10‑4―1×10‑3S cm‑1。在电流密度为0.5A g‑1时,比电容值达到1008F·g‑1,电流密度增大到20.0A·g‑1时,比电容值仍保持在845F g‑1,容量保持率达到85.2%;在5A g‑1的电流密度下循环5000次后,比电容值仍保持在719F g‑1,容量保持率为80%左右,倍率性能优异和循环稳定性良好,能应用于水系混合电容器、非对称超级电容器、碱金属(锂/钠/钾)离子电池、电催化析氢/氧析出反应和氧还原反应。

    一种浆态复合法制备硅酸镁碳酸镁复合吸附材料的方法

    公开(公告)号:CN110170298A

    公开(公告)日:2019-08-27

    申请号:CN201910458567.6

    申请日:2019-05-29

    Abstract: 本发明公开了一种浆态复合法制备硅酸镁碳酸镁复合吸附材料的方法,该方法以硅酸盐溶液和镁盐溶液为原料,制备硅酸镁浆料;进一步向硅酸镁浆料中加入碳酸镁粉末,获得硅酸镁/碳酸镁复合浆料;经陈化、过滤和洗涤,得到硅酸镁/碳酸镁复合滤料;最后进行干燥成型处理,即得到硅酸镁碳酸镁复合吸附材料。本发明浆料干燥成型法制得的复合吸附材料的性能优于干粉球磨法。采用喷雾干燥方法制备的硅酸镁碳酸镁复合吸附材料微球和空心硅酸镁碳酸镁复合吸附材料微球,比表面积和吸附性能显著提高。采用滚球造粒方法进一步提高了材料的比表面积,获得的复合吸附材料球形颗粒由于具有完整的结构形貌,便于工业化应用。

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