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公开(公告)号：CN110951076A
公开(公告)日：2020-04-03
申请号：CN201911007429.2
申请日：2019-10-22
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 一类超支化聚醚酰亚胺及其制备与应用，属于有机高分子领域。以双取代酞酰亚胺为A2单体，以三官能度酚类化合物为B3单体，制备出末端为酚羟基的超支化聚醚酰亚胺；将其与环氧氯丙烷反应制备出超支化聚醚酰亚胺环氧化合物。端酚羟基超支化聚醚酰亚胺和超支化聚醚酰亚胺环氧化合物均可作为添加剂用于环氧树脂固化物的改性，且均能提高固化物的冲击强度、拉伸强度和玻璃化转变温度。当超支化聚醚酰亚胺环氧化合物含有半脂肪族-半芳香族酰亚胺结构时：通过其与聚乙烯醇共混可制备出具有光致发白光性质的膜材料；其溶液具有光致发蓝光的性质，可用于Fe3+、Fe2+、Cu2+和Cu+等金属离子的检测。
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公开(公告)号：CN104311832B
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201410462644.2
申请日：2014-09-11
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种聚醚砜型超支化环氧树脂的制备方法及其在增韧线性环氧树脂中的应用。本发明中聚醚砜型超支化聚合物是通过一步法制备而成的。以二元砜和三元醇、三元酚为原料，通过不同端基间的反应得到端基为羟基的超支化聚合物，再通过端基环氧化制备出聚醚砜型超支化环氧树脂。本发明中涉及的线性环氧树脂增韧改性材料以双酚A型线性环氧树脂为基料，聚醚砜型超支化环氧树脂为超强增韧剂，并加入固化剂而制备的。其中聚醚砜型超支化环氧树脂的用量为环氧树脂重量的3％‑30％。所得环氧改性材料与纯双酚A型环氧材料相比冲击强度提高了89.9％，断裂伸长率提高了73.9％，拉伸强度提高了19.6％，玻璃化转变温度提高了13.7％。
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公开(公告)号：CN104672431A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201510070517.2
申请日：2015-02-10
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08G59/06 , C08G59/32 , C07C43/23 , C07C41/30 , C07C205/35 , C07C201/12
Abstract: 一种新型四官能度环氧树脂及制备方法和应用，属于有机高分子技术领域。其结构如下所示。四官能度端酚羟基中的酚羟基环氧化，得到四官能度环氧树脂。以1,4-二(三酚基甲烷)丁烷四缩水甘油醚为例，所得目标产物的环氧值0.42mol/100g与理论值0.46mol/100g接近。四官能度环氧树脂与线性双酚A型环氧树脂复配，再配合多种固化剂固化，得到具有高玻璃化转变温度、高强度、高伸长率以及高韧性的环氧材料。其中以4,4二氨基二苯砜作为固化剂得到的环氧材料，其性能达到：玻璃化转变温度220℃，冲击强度27kJ/m2,拉伸强度80MPa，断裂伸长率11.18％，动态拉伸模量为2.1GPa。N选自或R1＝H，-CH3，-CH2CH3，-NO2 。
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公开(公告)号：CN110527109B
公开(公告)日：2021-06-11
申请号：CN201910831638.2
申请日：2019-09-03
Abstract: 本发明属于聚合物材料领域，涉及一种多羟基超支化聚合物及制备方法以及其在牙科复合树脂中的应用。该多羟基超支化聚合物具有式I所示结构。本发明的多羟基超支化聚合物获取简单、应用简单，可提高牙科环氧树脂的弯曲强度，降低牙科环氧树脂的固化收缩率。
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公开(公告)号：CN108863988B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201710323836.9
申请日：2017-05-10
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07D301/28 , C07D303/28 , C08G59/32
Abstract: 一种含砜基四官能度环氧及其制备方法和应用，属于有机高分子领域。结构式如下：制备方法：4,4'‑二氟二苯砜与对羟基苯甲醛在碱性催化剂的作用下发生芳香族的亲核取代反应，得到含有两个苯甲醛基团的化合物1；苯酚在酸性催化剂的作用下与化合物1上的醛基发生亲电取代反应，得到含砜基四酚基化合物即化合物2；第三步，化合物2与环氧氯丙烷在季铵盐的催化下发生反应，得到含砜基四官能度环氧。利用该含砜基四官能度环氧与线型双酚A型环氧树脂复配获得混合环氧树脂，再配合固化剂固化，得到具有高玻璃化转变温度、高强度、高伸长率以及高韧性的混合环氧固化物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104744224B
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201510071187.9
申请日：2015-02-10
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07C43/23 , C07C41/30 , C07C205/35 , C07C201/12 , C08G59/06 , C08G59/32
Abstract: 一种四酚基化合物、制备方法及应用，属于有机高分子技术领域。四酚基化合物结构如下。对羟基苯甲醛与含有两官能度(α，ω)烷基溴反应得到含有两个苯甲醛基团的单体；通过苯酚或其衍生物与上一步产物上的醛基反应，得到四酚基化合物。由四酚基化合物为原料经酚羟基环氧化反应得到四官能度环氧树脂。利用该树脂与双酚A型环氧树脂复配，再配合固化剂固化，得到具有高玻璃化转变温度、高强度、高伸长率以及高韧性的环氧材料。其中以4,4二氨基二苯砜作为固化剂得到的环氧材料，其性能达到：玻璃化转变温度250℃，冲击强度30kJ/m2,拉伸强度80MPa，断裂伸长率11.18％，动态拉伸模量为2.1GPa。M选自或
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公开(公告)号：CN105925130A
公开(公告)日：2016-09-07
申请号：CN201610345144.X
申请日：2016-05-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: C09D163/00 , C09D5/08 , C08G59/22 , C08G59/32
CPC classification number: C09D163/00 , C08G59/22 , C08G59/32 , C08L2205/025 , C09D5/08 , C08L63/00
Abstract: 一种超支化聚醚型环氧树脂/环氧树脂复合防腐涂料及其制备方法，属于防腐涂料技术领域。包括清漆和色漆。清漆A组分包括超支化聚醚型环氧树脂0.5‑10份，环氧树脂20‑30份、稀释剂15‑40份、活性稀释剂0‑15份；清漆B组分20‑55份；色漆A组分包括超支化聚醚型环氧树脂0.5‑10份，环氧树脂20‑30份、稀释剂15‑40份、活性稀释剂0‑15份、颜填料25‑60份、消泡剂0.08‑1.5份、流平助剂0.25‑3.5份；色漆B组分20‑55份。超支化聚醚型环氧树脂由多元缩水甘油醚、催化剂、多元羟基化合物在80‑150℃反应得到。防腐涂料具有优异的防腐性能，且制备工艺简单，原料广泛，易工业化。
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公开(公告)号：CN104311832A
公开(公告)日：2015-01-28
申请号：CN201410462644.2
申请日：2014-09-11
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种聚醚砜型超支化环氧树脂的制备方法及其在增韧线性环氧树脂中的应用。本发明中聚醚砜型超支化聚合物是通过一步法制备而成的。以二元砜和三元醇、三元酚为原料，通过不同端基间的反应得到端基为羟基的超支化聚合物，再通过端基环氧化制备出聚醚砜型超支化环氧树脂。本发明中涉及的线性环氧树脂增韧改性材料以双酚A型线性环氧树脂为基料，聚醚砜型超支化环氧树脂为超强增韧剂，并加入固化剂而制备的。其中聚醚砜型超支化环氧树脂的用量为环氧树脂重量的3％-30％。所得环氧改性材料与纯双酚A型环氧材料相比冲击强度提高了89.9％，断裂伸长率提高了73.9％，拉伸强度提高了19.6％，玻璃化转变温度提高了13.7％。
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公开(公告)号：CN102924690B
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210442300.6
申请日：2012-11-07
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 本发明涉及一种超支化聚醚型环氧树脂用于增韧增强的环氧树脂材料及其制备方法。本发明中环氧树脂/超支化聚醚型环氧杂化材料是以双酚A型线性环氧树脂为基料，超支化聚醚型环氧树脂为超强增韧剂，并加入固化剂与促进剂而构成的。其中超支化聚醚型环氧聚合物为环氧树脂重量的3-50%。超支化聚醚型环氧聚合物以三酚基甲烷为第一单体，E51为第二单体，通过质子转移聚合法一步合成得到。本发明制得的环氧树脂材料的冲击强度能达到35.2kJ/m2，断裂伸长率达到11%，拉伸强度达到89.2MPa，弯曲强度达到145.6MPa，玻璃化转变温度达到142°C。所列性能指标比线性双酚A型环氧树脂均有较大提高。
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公开(公告)号：CN103772155A
公开(公告)日：2014-05-07
申请号：CN201310460045.2
申请日：2013-09-30
Applicant: 北京化工大学
IPC: C07C39/367 , C07C37/62 , C08G83/00 , C08G65/38
CPC classification number: C07C39/367 , C07C37/62 , C08G65/38 , C08G2650/32
Abstract: 本发明涉及一种AB2单体与由此单体制备的一系列氟端基超支化聚苯醚及其制备方法。这种新型AB2单体是4-羟基4′,4′′-二氟二苯甲烷，由苯酚与4,4’-二氟二苯基甲醇的傅克烷基化反应得到。氟端基超支化聚苯醚是在这种单体中，加入或不加入多官能度分子为“核”，通过SNAr聚合得到。本发明产物介电常数低至2.26，玻璃化转变温度达157℃，5%热失重温度达506℃。本发明可用作低介电改性剂、低表面能涂料助剂和油品添加剂使用。当其与环氧树脂复合时，复合材料的介电常数降至2.73，介电损耗因子降至0.0137，吸水率降至0.376%，冲击强度达到23.0kJ/m2，断裂伸长率达到7.8%，拉伸强度达到80.6MPa，玻璃化转变温度达到168℃，起始分解温度达到324℃，最大热失重温度达到435℃。
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