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公开(公告)号：CN114100538A
公开(公告)日：2022-03-01
申请号：CN202010871129.5
申请日：2020-08-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J13/04 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/34 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种自组装型微胶囊的制备方法，包括如下步骤：S1、聚合制备纳米聚合物囊壁材料胶体颗粒；S1‑1、用乳液聚合的方式制备聚合物胶体颗粒；S1‑2、将聚合物胶体颗粒取出，置于透析袋中用水透析，除掉杂质，得到纯净的囊壁材料胶体颗粒；S2、利用喷雾干燥机喷干囊壁材料制备微胶囊。该方法可以通过改变胶体颗粒大小、胶体颗粒玻璃转化温度、喷雾干燥入口温度等条件，灵活控制微胶囊的孔隙率，以达到不同缓释速率的效果；该方法制得的微胶囊≥90％的颗粒呈球形，颗粒直径0.1‑10μm；当该方法制备的微胶囊达到缓释要求时，在微胶囊中加入或将其浸泡在特定有机溶液中，表面封闭化反应会封锁包埋物，从而减缓或停止包埋物的释放。
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公开(公告)号：CN103911021B
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201310002869.5
申请日：2013-01-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: C09C1/02 , C09C3/12 , C09C3/08 , C09C3/10 , C08G59/50 , C08G59/22 , C08K9/10 , C08K3/22 , C08L23/12 , C08L23/06 , D06M15/564 , D06M11/44 , C08L39/06
CPC classification number: C01F5/22 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/62 , C01P2006/22 , C01P2006/60 , C09C1/028
Abstract: 本发明公开了一种透明氢氧化镁液相分散体，包括液相介质和改性纳米氢氧化镁颗粒，所述改性纳米氢氧化镁颗粒均匀的分散在液相介质中，所述改性纳米氢氧化镁颗粒为纳米氢氧化镁颗粒外包覆表面活性剂层，分散体中的固含量为1wt%～50wt%；纳米氢氧化镁颗粒的一维尺寸为0.5～30nm，所述的液相介质是水或有机溶剂。本发明还公开了上述分散体的制备方法及应用。本发明具有如下有益效果：1）本发明的分散体可以看到明显的丁达尔现象，产品透明且分散性很好；2）分散体中的氢氧化镁晶体粒径小且分布均匀，一维尺寸为0.5～30nm；3）产品透明，稳定性好，静置≥10个月仍无沉降；工艺流程简单，易于操作，可重复率高，产品质量好，易于放大。
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公开(公告)号：CN114653314B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202011538862.1
申请日：2020-12-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明公开了一种制备自组装型微胶囊的方法，包括如下步骤：将表面活性剂溶于去离子水中，称量聚合单体，将引发剂溶于去离子水中；氮气氛围下，将表面活性剂溶液和单体混合物循环输送到超重力旋转填充床中，混合得到预乳化液；将引发剂溶液加入到预乳化液中，进行聚合反应，反应结束后，透析除去杂质，得到胶体颗粒水分散体；将胶体颗粒水分散体、油相及乳化剂的混合物循环通入到超重力旋转填充床中强化乳化过程，得到乳液；将乳液加热，离心，洗涤，干燥，得微胶囊。本发明制备的胶体颗粒粒径小且分布均匀，为10‑200nm；聚合反应时间可缩短20％‑50％；微胶囊尺寸及孔隙率可控，形貌良好，呈规则球形，粒径在0.1‑10μm之间。
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公开(公告)号：CN114751449A
公开(公告)日：2022-07-15
申请号：CN202110024001.X
申请日：2021-01-08
Applicant: 北京化工大学
IPC: C01G23/053 , B82Y40/00 , C02F1/30 , B01J21/06 , B01J23/10 , B01J35/00 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开了一种金属掺杂型纳米二氧化钛水相分散体的制备方法及应用，包括如下步骤：将钛盐前驱体和金属盐溶于表面活性剂溶液中，得到料液A；将醇溶剂与酸混合，得到料液B；开启超重力反应器，将反应器温度保持在5‑70℃；将料液A、料液B同时用蠕动泵导入超重力反应器中，反应后得到二氧化钛胶质溶液；将上述溶液转移至反应釜中进行溶剂热反应，得二氧化钛白色沉淀；将白色沉淀离心、洗涤，分散于水中，制得金属掺杂型纳米二氧化钛水相分散体。该方法制得的掺杂型纳米二氧化钛颗粒≥80％呈椭圆形，颗粒尺寸为3‑40nm；该方法制得的纳米二氧化钛分散体可用于高效、快速降解农药，且最快可在半个小时内完成残留农药的降解。
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公开(公告)号：CN114653314A
公开(公告)日：2022-06-24
申请号：CN202011538862.1
申请日：2020-12-23
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J13/02
Abstract: 本发明公开了一种制备自组装型微胶囊的方法，包括如下步骤：将表面活性剂溶于去离子水中，称量聚合单体，将引发剂溶于去离子水中；氮气氛围下，将表面活性剂溶液和单体混合物循环输送到超重力旋转填充床中，混合得到预乳化液；将引发剂溶液加入到预乳化液中，进行聚合反应，反应结束后，透析除去杂质，得到胶体颗粒水分散体；将胶体颗粒水分散体、油相及乳化剂的混合物循环通入到超重力旋转填充床中强化乳化过程，得到乳液；将乳液加热，离心，洗涤，干燥，得微胶囊。本发明制备的胶体颗粒粒径小且分布均匀，为10‑200nm；聚合反应时间可缩短20％‑50％；微胶囊尺寸及孔隙率可控，形貌良好，呈规则球形，粒径在0.1‑10μm之间。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103910367A
公开(公告)日：2014-07-09
申请号：CN201310003026.7
申请日：2013-01-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: C01F5/22
Abstract: 本发明涉及一种制备透明氢氧化镁液相分散体的方法，包括如下步骤:1)将镁盐溶于水或有机溶剂中，得到镁盐溶液；将碱溶于水或有机溶剂中，得碱液；2)将镁盐溶液和碱液加入到超重力旋转填充床或套管式环形微通道反应器中反应，反应后得到氢氧化镁悬浊液；3)将表面活性剂加入到氢氧化镁悬浊液中进行改性；改性后静置改性液；4)将改性液过滤、洗涤；再分散到液相介质中，得到透明氢氧化镁液相分散体。本发明在超重力旋转填充床反应器或套管式环形微通道反应器中完成，大大强化传质、强化微观混合，产品透明且分散性很好；本发明的氢氧化镁晶体粒径小且分布均匀，一维尺寸为0.5～30nm；本发明制备的产品的固含量为1wt%～50wt%；稳定性好，静置超过10月无沉降。
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公开(公告)号：CN103055666A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201110322550.1
申请日：2011-10-21
Applicant: 北京化工大学
Abstract: 一种脱除烟气中氮氧化物的方法，属于超重力技术领域。包括如下步骤：开启超重力反应器，将转子转速调整到100～4000转/分钟；将吸收液和含有NO的混合气分别从液相进口和气相进口送入到超重力旋转床反应器中，吸收剂在离心力的作用下由转子内缘流向转子外缘，与气体在超重力旋转床反应器内逆流或错流接触并进行反应，完成NO的脱除过程；吸收液的pH值为5～10，气液按体积流量比为30～300∶1，吸收时系统的压力为0.1～4.0MPa，系统的温度在10～80℃，络合物吸收液的浓度在0.005～0.1mol/L。混合气中NO的脱除率达85％以上，本发明设备投资少，能耗低、对环境友好、对设备无腐蚀。
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公开(公告)号：CN114100538B
公开(公告)日：2022-11-25
申请号：CN202010871129.5
申请日：2020-08-26
Applicant: 北京化工大学
IPC: B01J13/04 , C08F212/08 , C08F220/18 , C08F220/06 , C08F220/14 , C08F220/34 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种自组装型微胶囊的制备方法，包括如下步骤：S1、聚合制备纳米聚合物囊壁材料胶体颗粒；S1‑1、用乳液聚合的方式制备聚合物胶体颗粒；S1‑2、将聚合物胶体颗粒取出，置于透析袋中用水透析，除掉杂质，得到纯净的囊壁材料胶体颗粒；S2、利用喷雾干燥机喷干囊壁材料制备微胶囊。该方法可以通过改变胶体颗粒大小、胶体颗粒玻璃转化温度、喷雾干燥入口温度等条件，灵活控制微胶囊的孔隙率，以达到不同缓释速率的效果；该方法制得的微胶囊≥90％的颗粒呈球形，颗粒直径0.1‑10μm；当该方法制备的微胶囊达到缓释要求时，在微胶囊中加入或将其浸泡在特定有机溶液中，表面封闭化反应会封锁包埋物，从而减缓或停止包埋物的释放。
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公开(公告)号：CN108458662A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810523914.4
申请日：2018-05-28
Applicant: 北京化工大学
IPC: G01B11/06
Abstract: 一种使用特定光源对连续化纳米纤维毡进行在线厚度均匀性检测的方法，属于新材料领域范围。使用光强恒定的可见光源在纳米纤维毡下方0.5-5cm处垂直射向纳米纤维毡，并且在纳米纤维毡的上方有对应的光强传感器检测透过纳米纤维毡的光强并转换成电阻值。根据不同厚度纤维毡的透光性调节光源光强，使透过的光强在传感器可检测的范围之内。通过标准厚度样品的测试获得厚度与光强校准曲线，并根据光强变化程度表征未知纤维毡厚度。该方法可以根据纤维毡不同位置厚度的测定，十分有效地检测纤维毡厚度的均匀性。通过分析纤维毡在线厚度均匀性的数据，并对所制备的纤维毡的均匀性进行实时把控，进一步提高制备工艺参数等改善无纺布的均匀程度。
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公开(公告)号：CN103910367B
公开(公告)日：2016-06-29
申请号：CN201310003026.7
申请日：2013-01-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: C01F5/22
Abstract: 本发明涉及一种制备透明氢氧化镁液相分散体的方法，包括如下步骤:1)将镁盐溶于水或有机溶剂中，得到镁盐溶液；将碱溶于水或有机溶剂中，得碱液；2)将镁盐溶液和碱液加入到超重力旋转填充床或套管式环形微通道反应器中反应，反应后得到氢氧化镁悬浊液；3)将表面活性剂加入到氢氧化镁悬浊液中进行改性；改性后静置改性液；4)将改性液过滤、洗涤；再分散到液相介质中，得到透明氢氧化镁液相分散体。本发明在超重力旋转填充床反应器或套管式环形微通道反应器中完成，大大强化传质、强化微观混合，产品透明且分散性很好；本发明的氢氧化镁晶体粒径小且分布均匀，一维尺寸为0.5～30nm；本发明制备的产品的固含量为1wt%～50wt%；稳定性好，静置超过10月无沉降。
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