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公开(公告)号：CN104628950B
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201510100527.6
申请日：2015-03-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F236/08 , C08F226/10 , C08F2/26 , C08C1/15
Abstract: 本发明公开了一种异戊二烯基生物功能橡胶及其制备方法。该方法包括：S1、将去离子水、乳化剂、电解质、单体异戊二烯、N‑乙烯基吡咯烷酮及引发剂加入到压力反应釜中，在氮气气氛下，对反应釜中的聚合体系加热加压预乳化，得到预乳化溶液；S2、将预乳化溶液升温至70℃，反应4～10h，得到反应液；S3、采用氯化钙溶液对反应液破乳凝出橡胶；S4、对橡胶清洗，烘干，得到共聚产物异戊二烯基生物功能橡胶。采用乳液聚合法共聚，NVP的均聚物PVP具有良好的溶解性、生物相容性、化学稳定性、低毒性和成膜性，共聚产物也具有良好的生物相容性，其拉伸和撕裂强度、硬度等力学性能具有明显提高，在生物医药领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN104231118A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410469630.3
申请日：2014-09-15
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08C19/02
Abstract: 本发明提供了一种氢化端羟基液体丁腈橡胶及其制备方法。包括：S1、取端羟基液体丁腈溶于有机溶剂中，配成端羟基液体丁腈溶液；S2、向其加入水合肼水溶液，加热搅拌；S3、向S2中得到的混合液中滴加硼酸和过氧化氢的混合物水溶液，反应后冷却，静置，分离，得到氢化端羟基液体丁腈橡胶。采用界面悬浮体系对端羟基液体丁腈选择性加氢，在整个反应中，水合肼、硼酸和双氧水的混合溶液处于水相，端羟基液体丁腈溶液处于油相，两相不相容，呈现悬浮体系，水相中的肼在硼酸作用下与过氧化氢反应生成二酰亚胺，其在两相界面处与油相分子链中的碳碳双键发生快速碰撞反应使碳碳双键达到饱和，得到了加氢度高且凝胶含量低的氢化端羟基液体丁腈。
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公开(公告)号：CN103923233B
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201410158923.X
申请日：2014-04-20
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08C19/02
Abstract: 一种杜仲胶弹性体的制备方法属于弹性体材料领域。在不需要硫化以及不引入其他反应性基团情况下将杜仲胶改性为常温下的弹性体。具体实施步骤如下：将杜仲胶配制成一定浓度的溶液，在反应压力为20～50bar、反应温度为80～140℃、反应时间为1～8h下进行氢化反应，贵金属催化剂用量为0.5%～5%。本发明通过杜仲胶的氢化反应，使得部分双键饱和从而破坏其规整的分子结构，抑制其结晶的形成，在不引入其他反应性基团以及不需要进行硫化反应的情况下成功制备出了杜仲胶弹性体。该杜仲胶弹性体的成功制备能够在我国天然橡胶资源匮乏且需求量日益增多的情况下提供了新的道路，将杜仲胶引入传统橡胶行业将会改变我国橡胶工业格局。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104231118B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410469630.3
申请日：2014-09-15
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08C19/02
Abstract: 本发明提供了一种氢化端羟基液体丁腈橡胶及其制备方法。包括：S1、取端羟基液体丁腈溶于有机溶剂中，配成端羟基液体丁腈溶液；S2、向其加入水合肼水溶液，加热搅拌；S3、向S2中得到的混合液中滴加硼酸和过氧化氢的混合物水溶液，反应后冷却，静置，分离，得到氢化端羟基液体丁腈橡胶。采用界面悬浮体系对端羟基液体丁腈选择性加氢，在整个反应中，水合肼、硼酸和双氧水的混合溶液处于水相，端羟基液体丁腈溶液处于油相，两相不相容，呈现悬浮体系，水相中的肼在硼酸作用下与过氧化氢反应生成二酰亚胺，其在两相界面处与油相分子链中的碳碳双键发生快速碰撞反应使碳碳双键达到饱和，得到了加氢度高且凝胶含量低的氢化端羟基液体丁腈。
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公开(公告)号：CN104628950A
公开(公告)日：2015-05-20
申请号：CN201510100527.6
申请日：2015-03-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F236/08 , C08F226/10 , C08F2/26 , C08C1/15
Abstract: 本发明公开了一种异戊二烯基生物功能橡胶及其制备方法。该方法包括：S1.将去离子水、乳化剂、电解质、单体异戊二烯、N-乙烯基吡咯烷酮及引发剂加入到压力反应釜中，在氮气气氛下，对反应釜中的聚合体系加热加压预乳化，得到预乳化溶液；S2.将预乳化溶液升温至70℃，反应4～10h，得到反应液；S3.采用氯化钙溶液对反应液破乳凝出橡胶；S4.对橡胶清洗，烘干，得到共聚产物异戊二烯基生物功能橡胶。采用乳液聚合法共聚，NVP的均聚物PVP具有良好的溶解性、生物相容性、化学稳定性、低毒性和成膜性，共聚产物也具有良好的生物相容性，其拉伸和撕裂强度、硬度等力学性能具有明显提高，在生物医药领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN104610509B
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510100553.9
申请日：2015-03-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F279/02 , C08F226/10
Abstract: 本发明提供了一种顺丁橡胶及其改性方法，包括：S1、取顺丁橡胶溶于有机溶剂中，配制成顺丁橡胶溶液；S2、向顺丁橡胶溶液中加入N‑乙烯基吡咯烷酮，搅拌，得到第一混合液；S3、向第一混合液中加入引发剂反应，并在氮气氛围下加热反应，得到第二混合液；以及S4、将第二混合液进行沉析，并对沉析物抽提，去除均聚物PVP，得到接枝共聚产物BR‑g‑PVP。采用生物相容性好的单体N‑乙烯基吡咯烷酮(NVP)对顺丁橡胶接枝反应，之后沉析、抽提，除去均聚物PVP，得到BR‑g‑PVP。NVP具有类似苯乙烯的环状结构，属于刚性单体，用NVP与顺丁橡胶接枝反应，改善了顺丁橡胶的物理机械性能和生物相容性。
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公开(公告)号：CN104610509A
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201510100553.9
申请日：2015-03-06
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08F279/02 , C08F226/10
Abstract: 本发明提供了一种顺丁橡胶及其改性方法，包括：S1、取顺丁橡胶溶于有机溶剂中，配制成顺丁橡胶溶液；S2、向顺丁橡胶溶液中加入N-乙烯基吡咯烷酮，搅拌，得到第一混合液；S3、向第一混合液中加入引发剂反应，并在氮气氛围下加热反应，得到第二混合液；以及S4、将第二混合液进行沉析，并对沉析物抽提，去除均聚物PVP，得到接枝共聚产物BR-g-PVP。采用生物相容性好的单体N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)对顺丁橡胶接枝反应，之后沉析、抽提，除去均聚物PVP，得到BR-g-PVP。NVP具有类似苯乙烯的环状结构，属于刚性单体，用NVP与顺丁橡胶接枝反应，改善了顺丁橡胶的物理机械性能和生物相容性。
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公开(公告)号：CN103923233A
公开(公告)日：2014-07-16
申请号：CN201410158923.X
申请日：2014-04-20
Applicant: 北京化工大学
IPC: C08C19/02
Abstract: 一种杜仲胶弹性体的制备方法属于弹性体材料领域。在不需要硫化以及不引入其他反应性基团情况下将杜仲胶改性为常温下的弹性体。具体实施步骤如下：将杜仲胶配制成一定浓度的溶液，在反应压力为20～50bar、反应温度为80～140℃、反应时间为1～8h下进行氢化反应，贵金属催化剂用量为0.5%～5%。本发明通过杜仲胶的氢化反应，使得部分双键饱和从而破坏其规整的分子结构，抑制其结晶的形成，在不引入其他反应性基团以及不需要进行硫化反应的情况下成功制备出了杜仲胶弹性体。该杜仲胶弹性体的成功制备能够在我国天然橡胶资源匮乏且需求量日益增多的情况下提供了新的道路，将杜仲胶引入传统橡胶行业将会改变我国橡胶工业格局。
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