一种严重下呼吸道感染微环境自适应型纳米药物递送系统及制备方法

    公开(公告)号:CN113730596B

    公开(公告)日:2024-03-15

    申请号:CN202111079949.1

    申请日:2021-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种严重下呼吸道感染微环境自适应型纳米药物递送系统的制备方法,其制备步骤为:制备醛化天然多糖;将醛化天然多糖溶于碱性缓冲溶液中,然后加入不良溶剂中,搅拌至完全分散混匀,再同时加入氨基糖苷类抗生素与带氨基的亲水性PEG,高速搅拌,在20‑80℃条件下反应0.5‑48h;所述的醛化天然多糖中的醛基与氨基糖苷类抗生素中的氨基的比例为3:1‑2:1,氨基糖苷类抗生素中的氨基与带氨基的亲水性PEG的比例为12:1‑1:12;将反应产物反复离心、超声分散,直至将残余反应物洗净,冻干得到自适应型纳米药物。可以实现根据下呼吸道感染情况进行按需给药,在感染严重的部位,细菌产生的乳酸等酸性物质刺激席夫碱键酸响应断裂释放抗生素,进行快速杀菌。

    一种严重下呼吸道感染微环境自适应型纳米药物递送系统及制备方法

    公开(公告)号:CN113730596A

    公开(公告)日:2021-12-03

    申请号:CN202111079949.1

    申请日:2021-09-15

    Abstract: 本发明公开了一种严重下呼吸道感染微环境自适应型纳米药物递送系统的制备方法,其制备步骤为:制备醛化天然多糖;将醛化天然多糖溶于碱性缓冲溶液中,然后加入不良溶剂中,搅拌至完全分散混匀,再同时加入氨基糖苷类抗生素与带氨基的亲水性PEG,高速搅拌,在20‑80℃条件下反应0.5‑48h;所述的醛化天然多糖中的醛基与氨基糖苷类抗生素中的氨基的比例为3:1‑2:1,氨基糖苷类抗生素中的氨基与带氨基的亲水性PEG的比例为12:1‑1:12;将反应产物反复离心、超声分散,直至将残余反应物洗净,冻干得到自适应型纳米药物。可以实现根据下呼吸道感染情况进行按需给药,在感染严重的部位,细菌产生的乳酸等酸性物质刺激席夫碱键酸响应断裂释放抗生素,进行快速杀菌。

Patent Agency Ranking