一种含硼氧化石墨烯以及柔性硅橡胶-含硼氧化石墨烯中子屏蔽材料及制备方法

    公开(公告)号:CN119060408A

    公开(公告)日:2024-12-03

    申请号:CN202310634861.4

    申请日:2023-05-31

    Abstract: 本发明提供了一种含硼氧化石墨烯以及柔性硅橡胶‑含硼氧化石墨烯中子屏蔽材料及制备方法。含硼氧化石墨烯的制备方法包括以下步骤:将氧化石墨烯分散于第一溶剂中,得到氧化石墨烯分散液;将含有乙烯基结构的硼酸加入到所述氧化石墨烯分散液中,得到混合溶液;对所述混合溶液置于60Co放射源中进行辐照,经过洗涤、过滤得到改性氧化石墨烯聚集体,经过干燥得到含硼氧化石墨烯。该含硼氧化石墨烯具有较大的比表面积,分散性好,与聚合物具有良好的相容性,与硅橡胶复合可以制备柔性中子屏蔽材料。本发明提供的柔性硅橡胶‑含硼氧化石墨烯中子屏蔽材料具有良好的柔性,较高的中子屏蔽性能,优秀的机械性能,高弹性,制备工艺简单的优点。

    官能化双塔型多面体低聚倍半硅氧烷及其制备方法

    公开(公告)号:CN105198916B

    公开(公告)日:2017-11-14

    申请号:CN201410240447.6

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种双官能化双塔型多面体低聚倍半硅氧烷,可广泛应用在特殊结构双塔型多面体聚倍半硅氧烷制备、聚合物改性、聚合物的合成,以及可预见在生物医用、光电等功能性材料上。该低聚倍半硅氧烷通过含双乙烯基的双塔型多面体低聚倍半硅氧烷与含有端巯基的羧酸、醇和胺通过巯基‑烯烃加成反应得到。在本发明所提供的制备方法中,其反应过程易于控制操作、反应时间短,产率高,易于提纯。

    一种含软段和硬段共聚物铵化交联型阴离子交换膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN105642136A

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410659286.4

    申请日:2014-11-18

    Abstract: 本发明涉及一种铵化交联型阴离子交换膜及其制备方法,以氯甲基化聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)为原料,以双官能团或多官能团有机胺化合物作为铵化交联试剂,采用原位生成的方法,在铵化反应的同时进行交联反应,得到的阴离子交换膜具有较高的甲醇阻隔性、较高离子导通性和较高弹性模量,且制备方法简便高效。所制备的铵化交联型阴离子交换膜,离子导通性能、燃料阻隔性能和力学弹性均得到了提高,使其适用于碱性燃料电池膜材料。

    一种含软段和硬段共聚物铵化交联型阴离子交换膜及其制备方法

    公开(公告)号:CN105642136B

    公开(公告)日:2018-07-27

    申请号:CN201410659286.4

    申请日:2014-11-18

    Abstract: 本发明涉及种铵化交联型阴离子交换膜及其制备方法,以氯甲基化聚(苯乙烯‑b‑异丁烯‑b‑苯乙烯)为原料,以双官能团或多官能团有机胺化合物作为铵化交联试剂,采用原位生成的方法,在铵化反应的同时进行交联反应,得到的阴离子交换膜具有较高的甲醇阻隔性、较高离子导通性和较高弹性模量,且制备方法简便高效。所制备的铵化交联型阴离子交换膜,离子导通性能、燃料阻隔性能和力学弹性均得到了提高,使其适用于碱性燃料电池膜材料。

    含炔基的官能化笼型多面体聚倍半硅氧烷及其制备方法

    公开(公告)号:CN103172657B

    公开(公告)日:2016-03-30

    申请号:CN201110442074.7

    申请日:2011-12-26

    Abstract: 本发明公开了一种含炔基的官能化笼型多面体聚倍半硅氧烷,其通过含端烯基的笼型多面体聚倍半硅氧烷与含有巯基的烷基羧酸进行反应,所得含端羧基的笼型多面体聚倍半硅氧烷和炔基胺或炔基醇反应制得。其产率高,纯度高,反应过程易于控制操作、反应时间短。其可广泛应用在特殊结构笼型多面体聚倍半硅氧烷制备、聚合物改性,以及可预见在医用、空间等功能性材料上发展。

    官能化双塔型多面体低聚倍半硅氧烷及其制备方法

    公开(公告)号:CN105198916A

    公开(公告)日:2015-12-30

    申请号:CN201410240447.6

    申请日:2014-05-30

    Abstract: 本发明公开了一种双官能化双塔型多面体低聚倍半硅氧烷,可广泛应用在特殊结构双塔型多面体聚倍半硅氧烷制备、聚合物改性、聚合物的合成,以及可预见在生物医用、光电等功能性材料上。该低聚倍半硅氧烷通过含双乙烯基的双塔型多面体低聚倍半硅氧烷与含有端巯基的羧酸、醇和胺通过巯基-烯烃加成反应得到。在本发明所提供的制备方法中,其反应过程易于控制操作、反应时间短,产率高,易于提纯。

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