公开(公告)号：CN109280114A

公开(公告)日：2019-01-29

申请号：CN201710596842.1

申请日：2017-07-20

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 石艳 ,  王延安 ,  李彬 ,  付志峰

IPC: C08F120/14 ,  C08F2/38 ,  C08F4/04

Abstract: 本发明公开了一种制备高分子量且分子量分布窄的PMMA的方法。首先通过偶氮类引发剂与碘单质原位反应得到碘代化合物，生成的碘代化合物与磷酰胺添加剂共同作用对反应进行调控，得到高分子量且分布窄的PMMA。该反应条件温和、操作简单、原料利用率高，单质碘转化成碘代化合物的转化率在98％以上，单体转化率在80～98％范围之内，制备得到的聚甲基丙烯酸甲酯的数均分子量在3～12万之间，重均分子量在3.7～17万之间，分子量分布在1.2～1.6范围之内。

公开(公告)号：CN106046221A

公开(公告)日：2016-10-26

申请号：CN201610342317.2

申请日：2016-05-23

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 石艳 ,  陈珂龙 ,  王延安 ,  付志峰

IPC: C08F120/14 ,  C08F120/18 ,  C08F112/08 ,  C08F4/00 ,  C08F4/04 ,  C08F293/00

CPC classification number: C08F120/14 ,  C08F4/00 ,  C08F4/04 ,  C08F112/08 ,  C08F120/18 ,  C08F293/005 ,  C08F2438/00

Abstract: 本发明提供了一类可逆‑休眠自由基聚合的催化剂及聚合方法，该类催化剂在有机溶剂和水介质中具有极高的溶解性和活性，并且具有无色透明、价廉易得等优点；在该催化剂存在下，以原位生成烷基碘化物或直接加入烷基碘化物作为引发剂，进行烯类单体的聚合，可得到分子量及分子量分布可控的高聚物；在本体及多种溶剂中均表现出良好的通用性，可得到碘原子封端的聚合物，加入单体可继续引发聚合，并能制备多种嵌段共聚物；本发明相对于普通自由基聚合体系具有更广泛的应用前景、更高的经济效益及更绿色环保等优点。

公开(公告)号：CN102600737A

公开(公告)日：2012-07-25

申请号：CN201210072077.0

申请日：2012-03-16

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 曹鼎 ,  王仁权 ,  石艳 ,  付志峰

IPC: B01D71/48 ,  B01D67/00 ,  D04H1/435 ,  D04H1/728 ,  D06M14/32

Abstract: 一种改性静电纺丝膜过滤材料的方法涉及聚合物过滤膜的制备与表面改性。本发明公开了一种低温等离子体表面亲水改性聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)纳米纤维薄膜的方法。本发明利用静电纺丝仪，调置纺丝工艺参数，制备出纤维形态均匀的PET纳米纤维膜，再通过低温等离子体处理装置，采用液相等离子体处理方法对PET薄膜进行表面改性，得到亲水性能良好的PET纳米纤维薄膜，处理后的薄膜通过水接触角以及水通量的测试，证明了改性的优良效果。

公开(公告)号：CN102585095A

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201210071748.1

申请日：2012-03-16

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 石艳 ,  安粒 ,  惠嘉 ,  付志峰

IPC: C08F236/10 ,  C08F2/38 ,  C08F2/42 ,  C08F2/24

Abstract: 一种乳聚丁苯橡胶的制备方法，其特征在于：采用以下通式的不可逆加成-断裂链转移剂，先配制水相后油相配制，将苯乙烯溶解不可逆加成-断裂链转移剂之后加入丁二烯，并降温乳化15-30分钟；最后加入氧化剂有机溶液，待转化率到达60％-70％时加入终止剂溶液，终止聚合反应5-10分钟；反应完后，经硫酸和甲醇溶剂破乳凝胶后，炼胶并干燥后制得低温乳聚丁苯橡胶。该方法与传统的叔十二碳硫醇作为分子量调节剂的乳聚丁苯橡胶数据作对比，在综合性能方面没有任何差异，并避免了使用烷基硫醇所带来的臭味，将单体转化率提高5-8个百分点，且产品性能稳定，重现性较好。

公开(公告)号：CN101585911B

公开(公告)日：2011-08-31

申请号：CN200910088192.5

申请日：2009-07-13

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 付志峰 ,  曹鼎 ,  石艳 ,  李从举

IPC: C08G63/60 ,  C08G63/80

CPC classification number: Y02P20/582

Abstract: 本发明公开了一釜法制备支化/微交联聚乳酸的方法。通过添加二羟基丙酸等其他组分控制体系的平均官能度，通过熔融缩聚制备高分子量聚乳酸。通过理论计算控制平均官能度，聚合中控制缩聚反应程度，进而控制聚乳酸分子量；并且通过加入柔性链段如四氢呋喃聚醚等提高产物的韧性。本发明通过设计合理的配方，得到较高分子量具有较强韧性的聚乳酸产品。此外，本发明制备方法简单，成本低廉，聚合工艺容易控制，在不影响加工性能的前提下可以得到高分子量的聚乳酸产品，适合聚乳酸产品的推广。

公开(公告)号：CN1884327A

公开(公告)日：2006-12-27

申请号：CN200610012075.7

申请日：2006-06-01

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 张秀娟 ,  付志峰 ,  石艳

IPC: C08F265/06 ,  C08F2/44 ,  C08F4/04 ,  C08L33/08

Abstract: 一种提高丙烯酸酯核壳结构乳胶粒子接枝效率的方法，属高分子化学领域，特别涉及高分子化合物的组合物。丙烯酸酯核/壳结构聚合物是以交联的丙烯酸酯类橡胶状聚合物为“核”，接枝效率一般较低，通常在20－30％之间。本发明基本步骤：制备一种既含有可起到引发作用的偶氮基团，又含有可聚合的乙烯基双键的引发剂型单体。然后，用氧化还原引发体系在低温下制备丙烯酸丁酯种子胶乳，采用甲基丙烯酸乙二醇酯或羟甲基丙烷三丙烯酸酯作为交联剂。最后，加入壳层单体，升高温度，偶氮基团均裂形成自由基，引发壳层单体聚合。由于自由基以化学键结合在聚丙烯酸酯网络主链，本发明引发效率高；偶氮型单体双端均有可聚合双键，因此接枝效率大为提高可达70％以上。

公开(公告)号：CN108948243A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810799315.5

申请日：2018-07-19

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 石艳 ,  李彬 ,  李德永 ,  付志峰

IPC: C08F120/14 ,  C08F2/48 ,  C08F2/38

Abstract: 本发明涉及高分子量窄分布的聚甲基丙烯酸甲酯的制备方法。本发明在可见光光照的条件下通过活性自由基聚合制备了高分子量窄分布的聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。通过加入的添加物与碘代化合物协同作用对聚合过程进行调控，最终得到高分子量窄分布的PMMA。该反应操作十分简单、反应条件可为太阳光、蓝光、白光、绿光等，且反应速率快，反应时间短。

公开(公告)号：CN103214634A

公开(公告)日：2013-07-24

申请号：CN201310111655.1

申请日：2013-04-01

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 付志峰 ,  董志佼 ,  石艳

IPC: C08F293/00 ,  C08F212/08 ,  C08F212/14 ,  C08F8/32

Abstract: 一种三嵌段两亲性共聚物的制备方法属于高分子化学领域。本发明通过可逆加成断裂链转移自由基聚合合成了一种既有非离子型的亲水链段又有阳离子型链段的结构明确的两亲性嵌段共聚物。本发明步骤共分为三步：第一步：通过RAFT聚合，采用PEO末端修饰有双硫酯的PEO大分子链转移剂作为RAFT试剂，用AIBN为引发剂，苯乙烯为单体设计合成了两嵌段共聚物PEO-b-PS。第二步：通过RAFT聚合，用带有双硫酯末端的PEO-b-PS作为大分子链转移剂，用AIBN为引发剂，对氯甲基苯乙烯为单体设计合成了三嵌段共聚物PEO-b-PS-b-PVBC。第三部：用三乙胺对PVBC链段进行季铵化处理得到一种新型的三嵌段两亲性共聚物PEO-b-PS-b-PVBC·N(C2H5)3。

公开(公告)号：CN101845114B

公开(公告)日：2012-07-18

申请号：CN201010185728.8

申请日：2010-05-28

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 石艳 ,  盛力 ,  付志峰

IPC: C08F220/14 ,  C08F220/24 ,  C08F220/58 ,  C08F220/18 ,  C08F4/40 ,  C08F4/10 ,  C08F2/30 ,  C08F2/26 ,  C09D133/12 ,  C09D133/08 ,  C09D133/16 ,  C09D133/24

Abstract: 本发明提供一种制备含氟丙烯酸酯微乳液的方法。本发明首先用部分去离子水把阴离子型乳化剂、非离子型乳化剂和交联剂配制成溶液，将剩余的去离子水、含氟丙烯酸酯单体和丙烯酸酯类单体加入到聚合釜中，通氮气进行置换，在60℃下预乳化0.5h后，先加入还原剂，再将氧化剂与硫酸铜水溶液同时加入，维持水浴温度在70℃，反应5-8小时。本发明由于在氧化还原引发体系中添加了特殊的催化剂硫酸铜，并在聚合过程中严格控制反应温度，因此在不需添加共聚单体的情况下，采用一次投料，在5-8小时内即获得了20-30nm的含氟丙烯酸酯微乳液，操作简单而且所得胶乳稳定性好。

公开(公告)号：CN101717461B

公开(公告)日：2011-05-25

申请号：CN200910237466.2

申请日：2009-11-06

Applicant: 北京化工大学

Inventor： 付志峰 ,  谷巨明 ,  石艳

IPC: C08F136/18 ,  C08F2/38 ,  C08F2/26

Abstract: 本发明涉及一种粘接型氯丁橡胶的制备方法。该方法步骤：先配制油相：将100份氯丁二烯单体倒入已放入0.15-0.30份碘化合物、3-5份歧化松香的密闭容器中，搅拌均匀，油相配制温度为15℃±2℃；在反应瓶或反应釜中，先加入配制好的油相，在匀速搅拌下加入配制好的水相，15-20℃下乳化20-50分钟，然后氧化还原引发剂，在5-10℃进行聚合反应；到氯丁二烯转化率达90％以上，在搅拌下一次加入终止剂吩噻嗪，搅拌15-30分钟终止聚合反应，尔后用醋酸调至pH值至5-6，再用饱和CaCl2溶液凝胶，在炼胶机上用水清洗并干燥后制得粘接型氯丁橡胶。本发明采用碘化合物作为分子量调节剂合成粘接型氯丁橡胶，聚合具有明显的可控特征。聚合物性能稳定，分子量分布较窄，且能再引发第二单体聚合。