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公开(公告)号：CN119746086A
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202411969994.8
申请日：2024-12-30
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K47/36 , A61K31/7048 , A61P29/00 , A61P11/14 , A61P39/06
Abstract: 本发明涉及纳米药物制备技术领域，具体是一种高效绿色柚皮苷纳米体系及其制备方法，所述制备方法包括以下步骤：步骤1、将一定比例的柚皮苷与柑橘果胶均匀分散于去离子水中，得到均匀的混悬液；步骤2、在75℃至90℃的温度下，对所述混悬液进行加热搅拌，以获得柚皮苷纳米混悬液；步骤3、将冷却后的柚皮苷纳米混悬液进行多步离心处理，取沉淀物用去离子水重新分散，最终得到柚皮苷纳米体系，本发明高效绿色柚皮苷纳米体系及其制备方法，不仅制备工艺简单，而且能够在保留抗炎药效的情况下促进口服吸收效率。
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公开(公告)号：CN118203560A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410347943.5
申请日：2024-03-26
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K9/70 , A61K36/899 , A61K47/32 , A61K47/38 , A61P11/00 , A61P29/00 , A61K35/413 , A61K31/351
Abstract: 本发明适用于口膜剂技术领域，提供了一种三臣散纳米口腔速溶膜剂及其制备方法，三臣散纳米口腔速溶膜剂，包括以重量百分比计的下列组分：聚乙烯醇30‑40％、HPMC E5 3‑4％、崩解剂3‑4％、水1‑10％和三臣散，所述三臣散包括：天竺黄30‑50％、人工牛黄0.1‑1％和羟基红花黄色素A 0.001‑0.1％。本发明制得的三臣散纳米口腔速溶膜剂能够解决散剂适口性差的问题，且可在较短时限内崩解完全，解决了散剂适口性差的问题；在没有水资源的情况下，不会耽误服药时间，提高了患者的用药顺应性。
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公开(公告)号：CN117562986A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311546624.9
申请日：2023-11-20
Applicant: 北京中医药大学
Abstract: 本发明适用于医药技术领域，提供了基于光热ICD诱导联合多糖的抗肿瘤疫苗的制备方法，抗肿瘤疫苗的制备方法包括以下步骤：将肿瘤细胞与纳米制剂共孵育并进行光热，将共孵育体系收集后作为抗肿瘤疫苗。将制得的抗肿瘤疫苗应用在治疗癌症中。本发明将光热作为ICD诱导方式，诱导肿瘤细胞发生免疫原性死亡(ICD)，释放肿瘤相关分子模式(DAMPs)，作为免疫治疗起点；免疫调节剂中药多糖通过增强ICD“两点一线”免疫循环动态过程帮助机体建立强大的抗肿瘤免疫应答，以抑制原位瘤，对抗肿瘤的转移与复发。
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公开(公告)号：CN114558066B
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202210313296.7
申请日：2022-03-28
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K36/752 , A61P11/06 , A61P11/14 , A61K35/64
Abstract: 本发明公开了一种用于治疗咳嗽变异性哮喘的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包括以下按照重量份计的原料：紫苏叶12‑30份和陈皮6‑15份；用于治疗咳嗽变异性哮喘的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：将各原料组分与水混合加热浸提；所述加热浸提包括用武火煎煮后进行文火煎煮，过滤得到浸提药液。本发明中的紫苏叶、陈皮相互配合，具有祛风解表、健脾止咳功效，更有助于治疗咳嗽变异性哮喘病。
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公开(公告)号：CN113081884A
公开(公告)日：2021-07-09
申请号：CN202110451860.7
申请日：2021-04-26
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K8/49 , A61K8/34 , A61Q19/02 , A61Q17/00 , A61Q19/00 , A61K31/352 , A61K31/11 , A61K31/05 , A61K31/353 , A61P17/00 , A61P29/00 , A61P17/18 , A61P31/00 , A61P37/08
Abstract: 本发明适用于生物医学技术领域，提供了一种抗黑色素组合物、制备方法及应用。所述的抗黑色素组合物，包括酪氨酸酶抑制剂与酪氨酸酶合成抑制剂，所述的酪氨酸酶抑制剂采用光甘草定、原儿茶醛、白皮杉醇中的至少一种；所述的酪氨酸酶合成抑制剂采用ECG、EGCG、白杨素中的至少一种。采用酪氨酸酶抑制剂与酪氨酸酶合成抑制剂配伍，两者的抗黑色素机制不同，分别通过抑制酪氨酸酶活性与合成，协同增效，达到更好的抗黑色素效果，且与单独给药以及阳性药曲酸相比，药物用量显著降低；按照本申请G1‑G9配伍给药，其黑色素含量抑制率在50~60%之间，每组中的2个药物均为1/4倍IC50即可达到50~60%的黑色素抑制效果，即抑制活性效价提高为原来的2倍以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110314193A
公开(公告)日：2019-10-11
申请号：CN201810264667.0
申请日：2018-03-28
Applicant: 北京中医药大学东方医院
IPC: A61K36/8888 , A61K9/16 , A61P9/06
Abstract: 本发明公开了一种参连复脉颗粒的制备方法，具体包括如下步骤：(1)取党参、丹参、黄连、远志、鬼箭羽、赤芍、法半夏、酸枣仁、川芎、白芍、炙甘草十一味药材备用；(2)丹参、黄连、远志、酸枣仁、川芎采用乙醇加热回流提取，提取液滤过，回收乙醇，浓缩并干燥；(3)党参等其余六味加水煎煮，滤过，滤液浓缩，干燥；(4)合并浸膏，粉碎成细粉，加入稀释剂及润湿剂，混匀，制粒，即得。
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公开(公告)号：CN104958637A
公开(公告)日：2015-10-07
申请号：CN201510335220.4
申请日：2015-06-16
Applicant: 北京中医药大学
Abstract: 本发明公开了一种通络骨质宁凝胶膏剂及其制备方法。所述的通络骨质宁凝胶膏剂由红花提取物、中药提取物A、中药提取物B和血竭加入药学上有效的辅料制得；所述中药提取物A包括半夏、天南星、海马、草乌、青风藤的提取物；所述中药提取物B包括鲜桑枝、鲜桃枝、鲜榆枝、鲜柳枝、鲜槐枝、红土茯苓、生扯拢、见血飞和铁筷子的提取物。本发明制备的通络骨质宁凝胶膏剂的凝粘性，成型质量佳，制备工艺简单，其载药量为黑膏药2.25倍，主要有效成分HSYA及青藤碱12h体外释放行为均符合Weibull方程分布，二者12h累积释放率分别为81.44％、97.76％；HSYA及青藤碱12h内透皮吸收行为均符合Weibull方程，二者12h平均累积透皮吸收百分率分别为49.24％、44.49％，12h青藤碱及HSYA经小鼠腹皮渗透性均良好。
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公开(公告)号：CN119499294A
公开(公告)日：2025-02-25
申请号：CN202411430398.2
申请日：2024-10-14
Applicant: 中国原子能科学研究院 , 北京中医药大学
IPC: A61K36/42 , A61P39/00 , A61P17/16 , A61K131/00
Abstract: 本发明涉及抗辐射技术领域，具体公开了一种罗汉果提取物干膏的制备方法及其在抗辐射损伤中的应用，所述一种罗汉果提取物干膏的制备方法包括取干燥罗汉果，敲碎，放入煎药锅中，采用煎煮法分1～3次提取，每次加8‑12倍量水，煎煮0.5～1.5h，双层纱布过滤，合并滤液，加热蒸发浓缩，再真空干燥，得到罗汉果提取物干膏。其次建立60Coγ射线致轻辐射损伤小鼠模型，通过罗汉果提取液治疗，提高小鼠体重增长率、抗疲劳能力、外周血细胞水平、脏器指数及免疫相关因子水平，实现对辐射所致免疫损伤、机能下降的恢复作用，具有抗辐射损伤的良好效果。
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公开(公告)号：CN117503700A
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202311523892.9
申请日：2023-11-16
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K9/10 , A61K35/413 , A61K47/10 , A61K47/32 , A61K47/12 , A61K47/26 , A61P1/16 , A61P9/12 , A61P29/00 , A61P31/00 , A61P31/12 , A61P11/06 , A61P11/14
Abstract: 本发明适用于药物制剂技术领域，提供了一种人工牛黄纳米混悬剂的制备方法，人工牛黄纳米混悬剂包括人工牛黄、稳定剂和水；人工牛黄纳米混悬剂的制备方法包括以下步骤：称定100～200 mg稳定剂，100ml水，将稳定剂溶于水中，得到稳定剂溶液；称定50～400 mg人工牛黄，200mg稳定剂，将人工牛黄与稳定剂溶液混匀，将混匀后的料液倒入均质机的料液杯中，在一定压力下进行均质。本发明采用高压均质法制备纳米混悬液，并将其制成人工牛黄冻干粉固体剂型，储存方便且不易发生晶型转变，进一步提高制剂的稳定性，使纳米混悬液既可以作为终制剂，也可以作为中间体进一步制备成其它靶向制剂或缓控释制剂。
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