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公开(公告)号：CN116196301A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310472396.9
申请日：2023-04-27
Applicant: 北京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种查尔酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法和应用，所述查尔酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂为查尔酮类化合物xanthohumol G，具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，对α‑葡萄糖苷酶的抑制作用优于阳性药，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN116003430A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211388562.9
申请日：2022-11-08
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/366 , A61K31/357 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法、药物组合物和在抗艾滋病毒中的应用，其是从瑞香狼毒根部中提取分离获得。本发明提供了该瑞香烷型二萜类化合物及其简单可行、重复性好、纯度高的获取方法；结果表明，该瑞香烷型二萜类化合物对HIV‑1病毒具有显著的抗艾滋病毒活性，EC50为55.1‑66.7nM，显著优于阳性药wikstroelideF和chamaedaphnelideB；能显著激活潜伏在T细胞中的艾滋病毒，EC50低于40nM，且无明显细胞毒性，CC50大于50μM，显著优于阳性药wikstroelideF、chamaedaphnelideB和prostratin。
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公开(公告)号：CN113278025A
公开(公告)日：2021-08-20
申请号：CN202110262973.2
申请日：2021-03-11
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07D493/20 , A61K31/365 , A61K45/06 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供了一类新骨架二萜二聚体化合物及其制备方法、药物组合物和应用，新骨架二萜二聚体化合物具有如下分子式I的母核结构；本发明开创性地发现了一类二萜二聚体化合物，经细胞和动物试验表明，该类化合物对多种肿瘤具有明显的抑制作用，可以作为治疗肿瘤疾病中的药物应用。
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公开(公告)号：CN103387611A
公开(公告)日：2013-11-13
申请号：CN201210140423.4
申请日：2012-05-09
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K14/47 , C07K16/44 , G01N33/545 , G01N33/53
Abstract: 本发明提供包括甘草酸或其衍生物的半抗原，与赋予抗原性的载体物质结合的前述半抗原的免疫原，与标记试剂结合的前述半抗原的偶联物(包被原)，以及抗前述免疫原的抗体，该抗体能与完整的甘草酸中的至少一种结构性抗原决定部位结合。本发明还提供用于检测或定量样品中甘草酸的方法和试剂盒，以及前述偶联物和前述抗体在检测或定量甘草酸中的用途。本发明对甘草酸具有特异性，可用于样品中检测甘草酸的存在和测定甘草酸的含量。
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公开(公告)号：CN118666751A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410691307.4
申请日：2024-05-30
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07D221/22 , A61P25/24 , A61K31/439
Abstract: 本发明公开了一种新型lycoctine型二萜生物碱类化合物及其制备方法和应用。其中，本发明所提供的新型lycoctine型C20二萜生物碱类化合物Carmaloidline E在小鼠行为绝望模型实验中表现出显著抗抑郁活性，明显优于阳性药氟西汀，可用于开发抗抑郁类药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116003430B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202211388562.9
申请日：2022-11-08
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07D493/22 , A61K31/366 , A61K31/357 , A61P31/18
Abstract: 本发明公开了一种瑞香烷型二萜类化合物及其制备方法、药物组合物和在抗艾滋病毒中的应用，其是从瑞香狼毒根部中提取分离获得。本发明提供了该瑞香烷型二萜类化合物及其简单可行、重复性好、纯度高的获取方法；结果表明，该瑞香烷型二萜类化合物对HIV‑1病毒具有显著的抗艾滋病毒活性，EC50为55.1‑66.7nM，显著优于阳性药wikstroelideF和chamaedaphnelideB；能显著激活潜伏在T细胞中的艾滋病毒，EC50低于40nM，且无明显细胞毒性，CC50大于50μM，显著优于阳性药wikstroelideF、chamaedaphnelideB和prostratin。
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公开(公告)号：CN113480585B
公开(公告)日：2023-10-10
申请号：CN202110911742.X
申请日：2021-08-10
Applicant: 北京中医药大学
Abstract: 本发明提供了一种山茱萸新苷原料药的制备方法，其包括步骤：将山茱萸果实粉碎获得山茱萸粉，向山茱萸粉加入提取溶剂回流提取获得提取液，过滤，减压浓缩，获得浓缩液；利用有机溶剂对所述浓缩液进行萃取，减压浓缩，获得萃取后水浓缩液；将萃取后水浓缩液依次经大孔吸附树脂柱层析和聚酰胺树脂柱层析，后利用洗脱溶剂进行梯度洗脱，以硅胶薄层层析或HPLC检查，收集合并含有山茱萸新苷的洗脱液，减压浓缩，得山茱萸新苷浓缩液；最后将山茱萸新苷浓缩液进行重结晶处理，随后干燥，制得山茱萸新苷。本发明工艺流程简单实用、低毒环保，且由于在各步骤中采用特定的工艺条件，从而获得了高得率、高纯度的山茱萸新苷。
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公开(公告)号：CN116196301B
公开(公告)日：2023-07-28
申请号：CN202310472396.9
申请日：2023-04-27
Applicant: 北京中医药大学
Abstract: 本发明涉及一种查尔酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂及其制备方法和应用，所述查尔酮类α‑葡萄糖苷酶抑制剂为查尔酮类化合物xanthohumol G，具有显著的α‑葡萄糖苷酶抑制活性，对α‑葡萄糖苷酶的抑制作用优于阳性药，应用前景广阔。
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公开(公告)号：CN113940931B
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202110911746.8
申请日：2021-08-10
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K31/365 , A61K36/47 , A61P13/12
Abstract: 本发明提供了一种岩大戟内酯B在制备预防和治疗慢性肾脏病药物中的应用，岩大戟内酯B可通过抑制TGF‑β/Smads通路激活，抑制上皮‑间质转分化发生，从而发挥肾脏保护作用，可以用作梗阻性肾病和肾纤维化为主要病理特征的各种慢性肾脏病药物在临床上使用。
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公开(公告)号：CN104208637B
公开(公告)日：2017-07-11
申请号：CN201410478172.X
申请日：2014-09-18
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K36/9068 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供了一种中药组合物的新用途。具体来说提供了一种中药组合物在制备提高机体免疫力药物中的应用，该中药组合物的原料药主要包括麻黄、苦杏仁、白芥子、延胡索、生姜。该中药组合物能显著提高免疫力低下大鼠的胸腺指数和脾指数、大鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞百分率和吞噬指数以及大鼠的NK细胞活性(p
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