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公开(公告)号:CN101091751A
公开(公告)日:2007-12-26
申请号:CN200610086867.9
申请日:2006-06-22
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K36/71 , A61K9/00 , A61P9/12 , A61K31/704 , A61K31/56 , A61K31/352
Abstract: 本发明涉及一种预防治疗高血压的中药组合物及其制备方法。该中药组合物的包括(重量比)夏枯草5-30份、龙胆草1-20份、益母草5-30份、白芍5-30份、甘草3-25份;用水或含水乙醇提取该药物组合物得到浸膏,该浸膏中的活性成分包括有(重量比)齐墩果酸5-100份、熊果酸2-50份、夏枯草皂苷A 0.01-80份、夏枯草皂苷B 0.01-200份、龙胆苦甙0.01-150份、龙胆碱0.01-300份、水苏碱0.01-230份、槲皮素0.01-170份、芍药苷0.01-290份、甘草酸0.01-450份、甘草黄酮0.01-400份;所得浸膏制成口服制剂、注射制剂和外用贴剂;该组合物治疗高血压,疗效显著。
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公开(公告)号:CN101732334A
公开(公告)日:2010-06-16
申请号:CN200810171801.9
申请日:2008-11-13
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K31/7048 , A61K31/575 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种预防和治疗脑缺血性中风的组合物。该组合物的成分按重量份数为:胆酸5-30份,去氧胆酸10-20份,栀子苷1-10份,黄芩苷5-30份;该组合物加入药学可接受的辅料,按照制剂学的技术要求制成的口服制剂、注射制剂和外用贴剂。该组合物预防和治疗脑缺性中风,疗效显著。
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公开(公告)号:CN101099770A
公开(公告)日:2008-01-09
申请号:CN200610090932.5
申请日:2006-07-04
Applicant: 北京中医药大学
IPC: A61K36/71 , A61P9/04 , A61P9/06 , A61K31/352 , A61K31/56 , A61K31/7048
Abstract: 本发明涉及一种具有咪唑啉受体激动活性的药物组合物,以及该组合物的制备方法和应用;该药物组合物是指夏枯草、龙胆草、益母草、白芍和甘草的提取液,其中的活性成分包括有(重量比)齐墩果酸5-100份、熊果酸2-50份、夏枯草皂苷A0.01-80份、夏枯草皂苷B0.01-200份、龙胆苦甙0.01-150份、龙胆碱0.01-300份、水苏碱0.01-230份、槲皮素0.01-170份、芍药苷0.01-290份、甘草酸0.01-450份、甘草黄酮0.01-400份;该组合物可用于制备治疗充血性心力衰竭药物、抗心律失调药物、抗痴呆药物、抗抑郁及降血压药物。
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公开(公告)号:CN114028476A
公开(公告)日:2022-02-11
申请号:CN202111505028.7
申请日:2021-12-10
Applicant: 北京中医药大学 , 承德宇航人高山植物应用技术有限责任公司
IPC: A61K36/804 , A61K9/00 , A61P37/08 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种用于治疗特应性皮炎的外用中药组合物及其制备方法和应用,所述外用中药组合物,由包括以下重量份的中药制成:沙棘30‑60克、赤芍8‑25克、生地18‑45克、蛇床子18‑45克、白鲜皮18‑45克、苦参18‑45克、连翘10‑25克和羊蹄根18‑45克。本研究发现,本申请提供的外用中药组合物效果与糠酸莫米松效果相当。
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公开(公告)号:CN101475617B
公开(公告)日:2012-11-21
申请号:CN200810055957.0
申请日:2008-01-03
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07H17/04 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种注射用栀子苷的精制方法,包括通过柱色谱方法来分离、纯化栀子苷粗品,其中将包含栀子苷粗品的固定相用酯或醚、和醇或酮溶剂的混合物的作为流动相洗脱液进行洗脱,再除去所得含有栀子苷的洗脱液中的溶剂。本发明方法所得栀子苷精品,纯度可达90%以上,可直接用于生产注射液,便于避免、减少不良反应的发生。该方法工艺简单、操作方便。
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公开(公告)号:CN101475618A
公开(公告)日:2009-07-08
申请号:CN200810055958.5
申请日:2008-01-03
Applicant: 北京中医药大学
IPC: C07H17/07 , A61K31/7048
Abstract: 本发明公开了一种注射用黄芩苷的精制方法,包括以下步骤:(1)将黄芩苷粗品用蒸馏水溶解,水浴加热,滴加NaOH溶液调节pH为5.0-9.0,使粗品完全溶解;(2)在保温情况下用HCl溶液调节pH为5-9,加乙醇或高浓度乙醇溶液至含乙醇含量为50-90%,过滤;(3)滤液用HCl溶液调节pH为1.0-4.0,保温,使得黄芩苷完全沉淀,静置,过滤,将沉淀水洗至洗出液的pH为2.0-7.0,再用50-90%乙醇溶液洗涤沉淀至洗出液的pH为6.0-8.0,干燥即得黄芩苷精品。使用该方法所得黄芩苷纯度高,可用于生产注射剂。
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