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公开(公告)号：CN109310727B
公开(公告)日：2022-09-27
申请号：CN201780010561.1
申请日：2017-01-06
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: A61K38/00 , A61K38/16 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/705
Abstract: 本公开提供了有条件活性的异二聚体多肽。所述有条件活性的异二聚体多肽在诱导所述异二聚体多肽二聚化的二聚化剂的存在下是有活性的。本公开的有条件活性的异二聚体多肽可用于多种研究和治疗方法，也提供了所述多种研究和治疗方法。
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公开(公告)号：CN116615208A
公开(公告)日：2023-08-18
申请号：CN202180080222.7
申请日：2021-11-01
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: A61K35/17
Abstract: 本文描述了工程化的细胞粘附分子。工程化细胞粘附分子是一种融合蛋白，其包含：包含第一结合部分的胞外结合结构域、跨膜结构域和胞内结构域，所述胞内结构域能够在第一结合部分与第二结合部分特异性结合时向细胞的细胞骨架发出信号并重组细胞的细胞骨架。还描述了各种组合物、细胞和使用细胞的方法。
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公开(公告)号：CN105142677A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201480016737.0
申请日：2014-02-14
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: A61K48/00 , C07K14/705 , C07K16/28 , C12N5/0783
Abstract: 本公开提供了异二聚体条件激活嵌合抗原受体(CAR)，和包含编码所述CAR的核苷酸序列的核酸。本公开提供了经遗传修饰以产生所述CAR的细胞。本公开的CAR可用于多种方法，还公开了所述方法。
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公开(公告)号：CN112654346B
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN201980058798.6
申请日：2019-07-09
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
Abstract: 本发明提供了聚合物颗粒(包含其上所附着的目的生物分子)及其使用方法和制造方法。所述聚合物颗粒表面可通过按所需比例附着多种不同的目的生物分子以共同呈递而实现官能化。另外，所述聚合物颗粒还可以包囊用于体内释放的生物分子，例如治疗性核酸、肽和/或多肽。本发明还提供了用于增强CAR‑T细胞增殖的合成颗粒和方法。此外，本发明提供了生物分子包覆薄膜及相关方法。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112654346A
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN201980058798.6
申请日：2019-07-09
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
Abstract: 本发明提供了聚合物颗粒(包含其上所附着的目的生物分子)及其使用方法和制造方法。所述聚合物颗粒表面可通过按所需比例附着多种不同的目的生物分子以共同呈递而实现官能化。另外，所述聚合物颗粒还可以包囊用于体内释放的生物分子，例如治疗性核酸、肽和/或多肽。本发明还提供了用于增强CAR‑T细胞增殖的合成颗粒和方法。此外，本发明提供了生物分子包覆薄膜及相关方法。
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公开(公告)号：CN109310727A
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201780010561.1
申请日：2017-01-06
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: A61K38/00 , A61K38/16 , C07K14/00 , C07K14/435 , C07K14/705
Abstract: 本公开提供了有条件活性的异二聚体多肽。所述有条件活性的异二聚体多肽在诱导所述异二聚体多肽二聚化的二聚化剂的存在下是有活性的。本公开的有条件活性的异二聚体多肽可用于多种研究和治疗方法，也提供了所述多种研究和治疗方法。
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公开(公告)号：CN110423282B
公开(公告)日：2023-09-08
申请号：CN201910722248.1
申请日：2014-02-14
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
Abstract: 本公开涉及嵌合抗原受体及其使用方法。本公开提供了异二聚体条件激活嵌合抗原受体(CAR)，和包含编码所述CAR的核苷酸序列的核酸。本公开提供了经遗传修饰以产生所述CAR的细胞。本公开的CAR可用于多种方法，还公开了所述方法。
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公开(公告)号：CN115151268A
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202080097603.1
申请日：2020-11-06
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
IPC: A61K35/17 , C07K14/725 , C12N5/0783
Abstract: 本文提供了一种细胞，其包含编码跨膜蛋白的重组核酸，所述跨膜蛋白具有特异性结合脑选择性细胞外抗原(例如MOG、CDH10、PTPRZ1或NRCAM)的细胞外结合结构域，其中所述细胞不包含编码抗原特异性治疗剂的核酸，所述抗原特异性治疗剂与成胶质细胞瘤表达的杀伤抗原结合。
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公开(公告)号：CN114938632A
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202080092383.3
申请日：2020-11-06
Applicant: 加利福尼亚大学董事会
Abstract: 本发明提供了一种治疗胶质母细胞瘤受试者的方法。在一些实施方案中，所述方法可包括向受试者施用分子回路，所述分子回路包括结合触发型转录开关(BTTS)，所述结合触发型转录开关在与MOG结合时诱导对由GBM表达的一种或多种抗原具有特异性的一种或多种编码治疗剂。还提供了含有编码这些回路的全部或部分的序列的核酸，以及含有这些核酸的细胞、表达盒和载体。还提供了用于实施所述方法的试剂盒。
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