公开(公告)号：CN104024410A

公开(公告)日：2014-09-03

申请号：CN201280064968.X

申请日：2012-12-28

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 牧野洋一 ,  山根明男 ,  东友彦 ,  中山雅人

IPC: C12N15/09 ,  C12Q1/68

CPC classification number: C12Q1/6881 ,  C12Q2600/156

Abstract: 本发明提供一种歧义少且简便地判定HLA-A*24组的分型的方法。本发明的HLA-A*24组的判定方法，其特征在于，以受试者的基因组DNA中的HLA基因的起始密码子的A(腺嘌呤)作为第1位，基于(a)第211位碱基和(b)第395位碱基的分型结果进行判定。另外，在前述HLA-A*24组的判定方法中，其特征在于，还基于选自由(c)第437位碱基、第441位碱基、第443位碱基、第444位碱基、第447位碱基和第449位碱基所组成的组中的一个以上碱基的分型结果进行判定。

公开(公告)号：CN102369297B

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201080014225.2

申请日：2010-03-26

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 山根明男 ,  中山尚母 ,  北野史朗

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N21/78 ,  G01N33/50 ,  G01N33/566

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/6858 ,  G01N2021/6441 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2535/131 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2527/125

Abstract: 本发明涉及一种识别基因型的方法以及采用该方法来识别基因型所用的基因型识别用试剂盒，其中，所述识别基因型的方法中利用了PCR-PHFA法，并且包括下述核酸扩增工序和识别工序：核酸扩增工序，通过核酸扩增反应对具有试样中所含基因中的突变位点的区域进行扩增，获得含有试样双链核酸的扩增反应液；识别工序，通过将上述核酸扩增工序中所获得的扩增反应液与上述突变位点为特定基因型并且由标记物质所标记的标准双链核酸进行混合而发生竞争性链置换反应，并通过测定标准双链核酸与试样双链核酸之间链置换的发生程度来识别上述标准双链核酸与上述试样双链核酸的同一性；并且，上述竞争性链置换反应是在抑制聚合酶延伸反应的条件下进行。

公开(公告)号：CN102892901A

公开(公告)日：2013-01-23

申请号：CN201180015155.7

申请日：2011-03-23

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 牧野洋一 ,  山根明男 ,  中山雅人

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

Abstract: 一种具有多态性碱基的目标碱基序列的检测方法，该检测方法包括：（a）在具有由包括目标碱基序列的碱基序列组成的目标核酸的核酸试样中，添加至少一种检测用引物、至少一种竞争性引物以及至少一种共用引物的步骤；（b）使所述检测用引物与所述竞争性引物通过竞争与所述目标核酸进行退火，从而合成延伸产物A的步骤、（c）使通过所述步骤（b）或后述步骤（d）而得到的所述延伸产物A与所述共用引物进行退火，从而合成延伸产物B的步骤、（d）使通过所述步骤（c）得到的延伸产物B与所述检测用引物或所述竞争性引物进行退火，从而合成延伸产物A的步骤以及（e）检测所述延伸产物A或B的步骤。

公开(公告)号：CN102892901B

公开(公告)日：2015-11-25

申请号：CN201180015155.7

申请日：2011-03-23

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 牧野洋一 ,  山根明男 ,  中山雅人

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09

Abstract: 一种具有多态性碱基的目标碱基序列的检测方法，该检测方法包括：（a）在具有由包括目标碱基序列的碱基序列组成的目标核酸的核酸试样中，添加至少一种检测用引物、至少一种竞争性引物以及至少一种共用引物的步骤；（b）使所述检测用引物与所述竞争性引物通过竞争与所述目标核酸进行退火，从而合成延伸产物A的步骤、（c）使通过所述步骤（b）或后述步骤（d）而得到的所述延伸产物A与所述共用引物进行退火，从而合成延伸产物B的步骤、（d）使通过所述步骤（c）得到的延伸产物B与所述检测用引物或所述竞争性引物进行退火，从而合成延伸产物A的步骤以及（e）检测所述延伸产物A或B的步骤。

公开(公告)号：CN102844446A

公开(公告)日：2012-12-26

申请号：CN201180016090.8

申请日：2011-03-25

Applicant: 凸版印刷株式会社 ,  国立大学法人九州大学

Inventor： 北野史朗 ,  山根明男 ,  丸山厚

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N21/78 ,  G01N33/53 ,  G01N33/533

CPC classification number: C12Q1/6832 ,  C12Q1/6827 ,  C12Q2527/125 ,  C12Q2537/1373 ,  C12Q2545/107

Abstract: 本发明提供一种伴随竞争性杂交的碱基序列的识别方法，该方法在保持识别碱基序列差异的精度的同时，可在与现有方法相比非常短的时间内识别具有目标碱基序列的核酸。本发明的目标碱基序列的识别方法，具有下述工序：热变性工序，其将试样双链核酸和含有与目标碱基序列相同的碱基序列的标准双链核酸在单反应液内进行热变性处理；降温工序，其在上述热变性工序之后，通过使上述反应液的温度降低，从而在上述试样双链核酸和上述标准双链核酸中进行竞争性杂交；测定工序，其对由构成上述标准双链核酸的核酸链和构成上述试样双链核酸的核酸链形成的双链核酸进行测定；和识别工序，其基于通过上述测定工序得到的测定结果，识别上述标准双链核酸与上述试样双链核酸的同一性。并且，上述降温工序在阳离子性梳型聚合物的存在下进行。

公开(公告)号：CN102369297A

公开(公告)日：2012-03-07

申请号：CN201080014225.2

申请日：2010-03-26

Applicant: 凸版印刷株式会社

Inventor： 山根明男 ,  中山尚母 ,  北野史朗

IPC: C12Q1/68 ,  C12N15/09 ,  G01N21/78 ,  G01N33/50 ,  G01N33/566

CPC classification number: C12Q1/686 ,  C12Q1/6858 ,  G01N2021/6441 ,  C12Q2537/161 ,  C12Q2535/131 ,  C12Q2531/119 ,  C12Q2525/186 ,  C12Q2527/125

Abstract: 本发明涉及一种识别基因型的方法以及采用该方法来识别基因型所用的基因型识别用试剂盒，其中，所述识别基因型的方法中利用了PCR-PHFA法，并且包括下述核酸扩增工序和识别工序：核酸扩增工序，通过核酸扩增反应对具有试样中所含基因中的突变位点的区域进行扩增，获得含有试样双链核酸的扩增反应液；识别工序，通过将上述核酸扩增工序中所获得的扩增反应液与上述突变位点为特定基因型并且由标记物质所标记的标准双链核酸进行混合而发生竞争性链置换反应，并通过测定标准双链核酸与试样双链核酸之间链置换的发生程度来识别上述标准双链核酸与上述试样双链核酸的同一性；并且，上述竞争性链置换反应是在抑制聚合酶延伸反应的条件下进行。